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中国兽药协会“乾元浩杯”兽药知识有奖竞赛题目


中国兽药协会“乾元浩杯”兽药知识有奖竞赛题目
一、单项选择题(每题 2 分,共 40 题) 1.中国兽药协会成立于 A.1991 年 B.2001 年 C.2011 年 、社团登 。

2.中国兽药协会接受业务主管单位 记管理机关民政部的业务指导和监督管理。 A.中国兽医药品监察所 B.农业部兽医局

C.农业部

3.中国现代规模化生产疫苗已经有 80 年的历史。1931 年,中国兽医生物药品的创始人程绍迥先生创立了国民政府 中央畜牧实验所,该所是中国现代史上最早从事畜牧兽医科 研和疫病防治的全国性机构。这个所是 A.乾元浩南京生物药厂 C.乾元浩北京生物药厂 4.马立克疫苗素有 “兽用生物制品皇冠上的明珠” 之称。 1976 年我国在原南京药械厂(现乾元浩南京生物药厂)成功 研制出马立克疫苗,成为继英国等国家之后世界上第 成功研制马立克疫苗的企业。 A.一 B. 三 C. 四 年由国务院发 个 的前身。

B.乾元浩郑州生物药厂

5.我国现行的《兽药管理条例》是 布施行的。 A.2004 年 B.2005 年 C.2006 年

6.在中华人民共和国境内从事兽药的

,应当遵守

《兽药管理条例》 。 A.研制、生产、经营 B.研制、生产、经营、进出口 C.研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理 7.《兽药生产质量管理规范》 (简称 GMP)自 施行。 A.1994 年 6 月 19 日 C.2002 年 6 月 19 日 8.兽药生产企业、经营企业停止生产、经营超过 个 B.1989 年 6 月 19 日 起

月或者关闭的,由原发证机关责令其交回兽药生产许可证、 兽药经营许可证,并由工商行政管理部门变更或者注销其工 商登记。 A.3 B.6 C.12 核发的产品

9.兽药生产企业生产兽药,应当取得 批准文号。 A.市、县级人民政府兽医行政管理部门 B.省级人民政府兽医行政管理部门 C.国务院兽医行政管理部门

10.国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。 兽用 处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤,由 规定。 A.市、县级人民政府兽医行政管理部门

B.省级人民政府兽医行政管理部门 C.国务院兽医行政管理部门 11.研制新兽药,应当在 向省、自治区、直辖市人

民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具该新兽药实验室 阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料。 A.临床试验前 B.临床试验后 C.研制前

12.兽药生产许可证有效期为 5 年。有效期届满,需要 继续生产兽药的,应当在许可证有效期届满前 发证机关申请换发兽药生产许可证。 A.3 B.6 C.12 个月到原

13.兽药包装应当按照规定印有或者贴有标签,附具说 明书,并在显著位置注明 A.动物用药 字样。 C.兽用

B.畜禽用药

14.违反《兽药管理条例》规定,未按照国家有关兽药 安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整 真实的,或者使用禁止使用的药品和其他化合物的,或者将 人用药品用于动物的,责令其立即改正,并对饲喂了违禁药 物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理;对违法单 位处 1 万元以上 法承担赔偿责任。 A.5 B.10 C.20 万元以下罚款;给他人造成损失的,依

15. 《兽药管理条例》规定,禁止在饲料和动物饮用水

中添加 禁用药品。 A.激素类

药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他

B.维生素类

C.抗生素类 制成

16.经批准可以在饲料中添加的兽药,应当由

药物饲料添加剂后方可添加。禁止将原料直接添加到饲料及 动物饮用水中或者直接饲喂动物。 A.兽药使用单位 B.兽药经营单位 C.兽药生产企业

17.兽医行政管理部门依法进行监督检查时,对有证据 证明可能是假、劣兽药的,应当采取 措施。 A.就地销毁 B.查封、扣押 C.没收充公 起 的行政强制

18. 《兽药经营质量管理规范》 (简称 GSP) 自 施行。 A.2009 年 3 月 1 日 C.2011 年 3 月 1 日 B.2010 年 3 月 1 日

19.经营兽药的企业应当具备:与所经营的兽药相适应 的兽药技术人员; 与所经营的兽药相适应的营业场所、 设备、 仓库设施;与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人 员;兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。符合规定 的,可向 申请获得批准。

A.省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门 B.市、县人民政府兽医行政管理部门

C.当地工商行政机关 20.兽药经营许可证应当载明 和法定代表人姓名、住址等事项。 A. 经营范围、仓储地点、供货单位名称 B. 经营范围、经营地点、有效期 C. 经营地点、供货单位名称、有效期 21.2010 年版《中华人民共和国兽药典》及其《兽药使 用指南》已于 2010 年 12 月 27 日由农业部公告第 1521 号颁 布,并于 A.2011 年 5 月 1 日 C.2011 年 9 月 1 日 22.国家对进口兽药实行注册管理制度.凡外国企业生 产的兽药首次向中华人民共和国销售的,必须先申请注册, 取得 。未经注册的兽药,不准在中华人民共和国 起施行。 B.2011 年 7 月 1 日 、 、

境内销售、分装、使用和进行商业性宣传。 A.《进口兽药注册证书》 C.产品进口《通关证》 23.我国重大动物疫病疫苗包括 疫苗。 B.所在国《兽药注册证书》

A.高致病性禽流感、狂犬、口蹄疫、炭疽、鸡新城疫 B.高致病性禽流感、高致病性猪蓝耳病、猪瘟、小反刍 兽疫、狂犬 C.高致病性禽流感、炭疽、猪瘟、狂犬、布病

D.高致病性禽流感、口蹄疫、高致病性猪蓝耳病、猪瘟、 小反刍兽疫 24.菌(毒)种一般分 A.一级 B.二级 C.三级 。 B.2-8℃ C.15-25℃ D.8-15℃ 。 D.200cP 。 D.四级

25.冷藏温度系指 A.-15℃以下

26.矿物油佐剂疫苗的黏度标准为不超过 A.5 秒以内 B.8 秒以内 C.10 秒以内 。

27.冻干活疫苗的有效期计算 A.自抗原培养日开始 C.自冻干完成日开始 B.自分装日开始

D.自抗原收获日开始 。

28.开展高致病性病原微生物的操作 A.实验活动必须经农业部批准 B.必须取得农业部发给的实验室资格证书

C.实验活动经农业部批准并取得农业部发给的实验室 资格证书 D.不用履行审批手续 29.半数致死量的英文缩写为 A.LD50 B.PD50 C.ID50 D.TCID50 。

30.我国动物病原微生物分类中规定的一类病原微生物 包括 。 A.高致病性禽流感病毒、口蹄疫病毒、猪水疱病病毒、

非洲猪瘟病毒、非洲马瘟病毒、牛瘟病毒、小反刍兽疫病毒、 牛传染性胸膜肺炎丝状支原体、牛海绵状脑病病原、痒病病 原 B.高致病性禽流感病毒、高致病性猪蓝耳病病毒、口蹄 疫病毒、猪瘟病毒、非洲猪瘟病毒、牛瘟病毒、小反刍兽疫 病毒、炭疽芽孢杆菌、牛海绵状脑病病原、布氏杆菌 C.高致病性禽流感病毒、兔病毒性出血症病毒、非洲猪 瘟病毒、口蹄疫病毒、非洲马瘟病毒、狂犬病毒、牛瘟病毒、 牛传染性胸膜肺炎丝状支原体、牛海绵状脑病病原、炭疽芽 孢杆菌 D.高致病性禽流感病毒、高致病性猪蓝耳病病毒、猪水 疱病病毒、炭疽芽孢杆菌、非洲马瘟病毒、牛瘟病毒、小反 刍兽疫病毒、牛传染性胸膜肺炎丝状支原体、布氏杆菌、痒 病病原 31.《中华人民共和国兽药典》2010 年版是我国兽药的 国家标准,分为一、二、三部,分别收载 。

A.化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料;药材和饮 片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂;生物制品 B、化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料;生物制 品;药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂 C.药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制 剂;化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料;生物制品

D.生物制品;化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料; 药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂 32.下列除哪项外均属中药品质变异现象 A.破碎 B.发霉 C.虫蛀 D.变色 。

33.中药酒制的目的是 A.加强药物活血通脉作用 C.减低药物的毒性、烈性 34.中兽药“毒性”作用是指 A.药物的毒性 C.药物的治疗作用 D.药物的毒性、不良反应及治疗作用 35.中兽药炮制的最终目的是 A.缓和药性 B.降低毒性 。 B.药物的不良反应 B.加强药物疏肝止痛作用 D.加强药物润肺止咳作用 。

C. 有利于服用

D.使药物发挥最大的疗效 36.中兽药应用中,属于配伍禁忌的是 A.官桂与丁香 D.丁香与郁金 37.中兽药说明书中,作为药品稳定性和使用安全性的 标识是 A.不良反应 。 B.注意事项 C.有效期 D.批准文号 B.官桂与五灵脂 C.三棱与郁金 。

38.中兽药的批准文号是判断中兽药 A.稳定性的依据之一 B.合法性的依据之一

C.安全性的依据之一 39.中兽药有效期是指

D.有效性的依据之一 。

A.中兽药在规定的储存条件下,能够保持质量的期限 B.中兽药在规定的储存条件下,使用安全的期限 C.中兽药在规定的储存条件下,对质量负责的期限 D.中兽药在规定的储存条件下,疗效有效的期限 40.中兽药不良反应是 A.合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外 的有害反应 B.误服药品出现的有害反应 C.有毒中兽药长期大量应用出现的有害反应 D.合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的 或意外的有害反应 二.是非判断题(每题 1 分,共 20 题) 是非判断题( 对以下各题说法做出判断,正确划 √、错误 打╳。 1.中国兽药协会是由从事兽药及相关行业的企事业单 位、社会团体和个人自愿联合组成的全国性、行业性、非营 利性的社会组织。□ 2.兽药,是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目 的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂) ,主要 包括:血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制剂、中药材、 中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用

杀虫剂、消毒剂等。□ 3.原料药可以直接添加到饲料及动物饮用水中或者直 接饲喂动物。□ 4.人用药品不可以用于动物。 5.兽药说明书或标签标明的适应症或者功能主治超出 国家标准规定范围的属于假兽药。□ 6.禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业 以外的单位和个人。□ 7.《兽药生产质量管理规范》是兽药生产和质量管理的 基本准则,适用于兽药制剂生产的全过程、原料药生产中影 响成品质量的关键工序。 8.兽药生产管理部门负责人和质量管理部门负责人可 以互相兼任。 9.境外企业可以在中国直接销售兽药。□ 10.兽药产品批准文号的编制格式为:兽药类别简称 +企业所在地省份(自治区、直辖市)序号+企业序号+兽药 品种编号。□ 11.兽药经营企业变更经营范围、地点不用换发经营许 可证。□ 12.为了突出兽药商品名称,兽药标签和说明书上的商 品名称可以大于通用名称。□

13.为了在供人类食用畜禽产品时药物残留保证达到国 家规定的标准,保证人在食用其组织或产品后不会危害身体 健康,所以必须规定休药期。□ 14.兽药经营企业应当具有与经营的兽药品种、经营规 模适应并能够保证兽药质量的常温库、阴凉库(柜)、冷库(柜) 等仓库和相关设施、设备。□ 15. 兽药直营连锁经营企业在同一县(市)内有多家经营 门店的,可以统一配置仓储和相关设施、设备。□ 16.兽用生物制品生产企业可以将本企业生产的非国家 强制免疫用生物制品直接销售给使用者,也可以委托经销商 销售。□ 17.进口的兽用生物制品,由中国境内的兽药经营企业 作为代理商销售,但外商独资、中外合资和合作经营企业不 得销售进口的兽用生物制品。□ 18.为防止细菌产生耐药性,不要滥用抗生素,不宜长时 间使用一种抗生素,可将有效的各种抗生素交替使用。 19.使用抗生素类药物,用药量越大越好,有利用尽快 杀灭微生物。 20.为了提高免疫效果,在进行各种预防菌苗接种前后 数天内,同时使用抗生素。


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