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高考生物专题突破 遗传的基本规律和伴性遗传复习课件 新人教版


第七讲

遗传的基本规律和 伴性遗传

【考纲点击】 1.孟德尔遗传实验的科学方法(Ⅱ)。2.基因的分离 规律和自由组合规律(Ⅱ)。3.基因与性状的关系(Ⅱ)。4.

伴性遗传(Ⅱ)。5.人类遗传病的类型(Ⅰ)。6.人类遗传病
的监测和预防(Ⅰ)。7.人类基因组计划及其意义(Ⅰ)。

考点4 两大遗传定律相关问题整 合(5年46考 ★★★★)

高考经典
1.(2012· 江苏,11)下列关于遗传实验和遗传规律的叙述,

正确的是
A.非等位基因之间自由组合,不存在相互作用

(

)。

B.杂合子与纯合子基因组成不同,性状表现也不同 C.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型 D.F2的3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合

解析:本题考查对孟德尔遗传规律的理解,意在考查考生
的分析推理能力。配子形成过程中,非同源染色体上的非 等位基因之间自由组合,若两对基因控制一对相对性状, 则非等位基因之间可存在相互作用,A项错误;杂合子和 显性纯合子的基因组成不同,但都表现出显性性状,B项

错误;测交实验可以用于检测F1的基因型,也可用于判定
F1在形成配子时遗传因子的行为,C项错误;F2出现3∶1 的性状分离比依赖于多种条件,如一对相对性状由一对等 位基因控制、雌雄配子随机结合、所有胚胎成活率相等、 群体数量足够多等,D项正确。 答案:D

2.(2012· 安徽理综,4)假若某植物种群足够大,可以随机 交配,没有迁入和迁出,基因不产生突变。抗病基因 R 1 对感病基因 r 为完全显性。现种群中感病植株 rr 占 , 9 4 抗病植株 RR 和 Rr 各占 , 抗病植株可以正常开花和结 9 实,而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植 株占 ( )。 1 1 4 1 A. B. C. D. 9 16 81 8
解析:感病植株 rr 不能产生可育的配子,所以抗病植株 1 3 1 RR 和 Rr 各占 ,R 的基因频率为 ,r 的基因频率为 。 2 4 4 1 则子一代中感病植株 rr 占 。 16

答案:B

3.(2012· 全国卷,34)果蝇中灰身(B)与黑身(b)、大翅脉(E) 与小翅脉(e)是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的 雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交,子代中47只为灰身大翅 脉,49只为灰身小翅脉,17只为黑身大翅脉,15只为黑 身小翅脉,回答下列问题。 (1)在上述杂交子代中,体色和翅脉的表现型比例依次为 ________和________。

(2)两个亲本中,雌蝇的基因型为________,雄蝇的基因
型为________。 (3)亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为________,其理 论比例为________。

(4)上述子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为
________,黑身大翅脉个体的基因型为 __________________________________________________ ______________________。 解析:(1)子代中47只为灰身大翅脉,49只为灰身小翅脉, 17只为黑身大翅脉,15只为黑身小翅脉;体色是一对相对 性状,灰身=47+49=96,黑身=17+15=32,所以灰身∶ 黑身=96∶32=3∶1;翅脉是另一对相对性状,大翅脉=47 +17=64,小翅脉=49+15=64,所以大翅脉∶小翅脉= 64∶64=1∶1。(2)雌蝇为灰身大翅脉,可知基因型为

B_E_,雄果蝇为灰身小翅脉,可知基因型为B_ee,而后代中
出现黑身(基因型bb),也出现小翅脉(基因型ee),而后代的基 因来自双亲,由此可知灰身大翅脉的雌蝇基因型为BbEe,灰 身小翅脉的雄蝇基因型为Bbee。(3)根据基因自由组合定律, 可知雌蝇(基因型为BbEe)产生卵的基因组成有BE、Be、bE、 be 4种其比值为1∶1∶1∶1。(4)由于亲本灰身大翅脉的雌蝇产 生四种基因组成的配子:BE∶Be∶bE∶be=1∶1∶1∶1,而 亲本中灰身小翅脉的雄蝇产生两种基因组成的配子:Be∶be =1∶1,所以子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为: BBEe和BbEe,子代中黑身大翅脉个体的基因型为:bbEe。

答案:(1)灰身∶黑身=3∶1 大翅脉∶小翅脉=1∶1
(2)BbEe Bbee (3)4种 1∶1∶1∶1 (4)BBEe和BbEe bbEe

历年高考全国卷及各省理综卷(单科
卷)命题的重点,多以大题综合题形式出现,往往作 为考量学生学科能力的压轴题!

命题猜想
考查孟德尔遗传实验的应用及显隐性判断
【押题1】 (杭州第一次质检)科研人员用黑色鲤鱼(简称黑鲤)

和红色鲤鱼(简称红鲤)杂交,F1皆表现为黑鲤,F1相互交
配的结果见下表。据此分析下列叙述错误的是 取样 地点 F1取样 总数/条 ( )。

F2表现型及数量/条 黑鲤 红鲤 黑鲤∶红鲤

1号池
2号池

1 699
62

1 592
58

107
4

14.88∶1
14.50∶1

A.鲤鱼体色中黑色是显性性状
B.控制鲤鱼体色的基因位于细胞核内 C.该性状的遗传遵循基因自由组合定律 D.F1与红鲤杂交后代中黑鲤与红鲤之比为1∶1 破题关键

答案

D

1.显隐性性状判断

2.鉴定个体基因型的方法选取 鉴定某生物个体是纯合子还是杂合子,当被测个体为 动物时,常采用测交法;当被测个体为植物时,测交 法、自交法均可使用,但自交法较简便。

综合考查遗传定律的应用
【押题2】 在一批野生正常翅(h)果蝇中,出现少数毛翅(H)的
显性突变个体,这些突变个体在培养过程中可能因某种原 因而恢复正常翅,这种突变成毛翅后又恢复为正常翅的个 体称为回复体。回复体出现的原因可能有两种:一是因为 基因H又突变为h;二是由于体内另一对基因RR突变为rr 从而抑制H基因的表达(R、r基因本身并没有控制具体性状, 其中RR、Rr基因组合不影响H、h基因的表达。只有出现 rr基因组合时才会抑制H基因的表达)。因第一种原因出现

的回复体称为“真回复体”,因第二种原因出现的回复体
称为“假回复体”。请分析回答问题。

解析

(1)由题意可知,果蝇表现为正常翅的条件是含有h基

因或有H基因和rr,其基因组成为hhRR、hhRr、hhrr、 HHrr、Hhrr;果蝇表现为毛翅的条件是含有H基因且不含rr, 其基因组成为HHRR、HHRr、HhRR、HhRr。(2)纯合野生 正常翅果蝇的基因型为hhRR,其与回复体HHrr或hhRR杂 交:若子代全为毛翅,则回复体为HHrr;若子代全为正常翅; 则回复体为hhRR。(3)回复体HHrr与hhRR杂交,F1为HhRr,

F1自由交配得F2,根据题意毛翅性状的基因组成为H_R_,其
他均为正常翅,据此可判断:若F2中毛翅与正常翅的比例为 9∶7,则这两对基因位于不同对的染色体上;若F2中毛翅与 正常翅的比例不为9∶7,则这两对基因位于同一对染色体上。

答案

(1)hhRR

HHrr Hhrr HHRR

HhRR

HhRr

(2)子代果蝇全为毛翅

子代果蝇全为正常翅

(3)F2果蝇中毛翅与正常翅的比例为9∶7 F2果蝇中毛翅与正常翅的比例不为9∶7

考点探源
一、分离定律的实质及常用解题方法

1.分离定律其实质就是在F1产生配子时,等位基因随同源
染色体的分开而分离,分别进入到不同的配子中。 2.显、隐性性状的判断 (1)据子代性状判断
?①不同性状亲本杂交→后代只出现一 ? ? 种性状→显性性状 ? ?②相同性状亲本杂交→后代出现不同 ? 于亲本的性状→隐性性状 ?

(2)据子代性状分离比判断
?①具一对相同性状亲本杂交→子代性 ? ? 状分离比为3∶1→分离比为3的性 ? 状为显性性状 ? ?②具两对相同性状亲本杂交→子代性 ? 状分离比为9∶3∶3∶1→分离比为 ? ? 9的两性状都为显性 3.应用分离定律推导亲代的基因型方法——反推法:

(1)若子代性状分离比显∶隐=3∶1→亲代一定是杂合子。 (2)若子代性状分离比为显∶隐=1∶1→双亲一定是测交类 型。 (3)若子代只有显性性状→双亲至少有一方是显性纯合子。

二、自由组合定律的实质及常用解题方法 1.自由组合定律实质是F1产生配子时,等位基因彼此分离, 位于非同源染色体上的非等位基因可以自由组合。 2.自由组合定律的解题常用方法——分解组合法。将多对 等位基因的自由组合分解为若干个分离定律分别分析, 再运用乘法原理将各组情况进行组合,如下案例: (1)正推案例1——AaBbCc与AaBBCc杂交,其后代有多少

种基因型?多少种表现型?

正推案例 2——如基因型为 AaBbCC 与 AabbCc 的个体 相交,求 ①生一基因型为 AabbCc 个体的概率。 ②生一表现为 A_bbC_的概率。 分析:先拆分为 a.Aa×Aa、b.Bb×bb、c.CC×Cc,分别 1 1 1 求出 Aa、bb、Cc 的概率:依次分别为 、 、 ,则 AabbCc 2 2 2 1 1 1 1 的概率应为 × × = ,分别求出 A_、bb、C_的概率依 2 2 2 8 3 1 3 1 3 次为 、 、1,则子代为 A_bbC_的概率应为 × ×1= 。 4 2 4 2 8

(2)逆推案例——若已知杂交后代性状分离比推导亲本基 因型 ①9∶3∶3∶1?(3∶1)(3∶1)?(Aa×Aa)(Bb×Bb)? AaBb×AaBb。

②1∶1∶1∶1?(1∶1)(1∶1)?(Aa×aa)(Bb×bb)?
AaBb×aabb或Aabb×aaBb。

名师叮咛
1.自交和自由交配 自交强调的是相同基因型个体之间的交配,即AA×AA、 Aa×Aa、aa×aa;自由交配强调的是群体中所有个体进 行随机交配,即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa、AA×aa、

AA♀×Aa♂、AA♂×Aa♀等随机组合。
2.相同基因、等位基因和非等位基因

上图中Bb与Cc(或Dd)之间遗传遵循自由组合定律,但 Cc与Dd之间不遵循自由组合定律,不会出现 9∶3∶3∶1分离比。 3.符合基因分离定律并不一定出现特定性状分离比

原因如下:
(1)F2中3∶1的结果必须在统计大量子代后才能得到, 子代数目较少时,不一定符合预期的分离比; (2)某些致死基因可能导致遗传分离比变化,如隐性致 死、纯合致死、显性致死等(如下面)。

4.性状分离比出现偏离的几种情况分析
(1)具一对相对性状的杂合子自交子代性状分离比: ①2∶1?显性纯合致死。

②1∶2∶1?不完全显性或共显性(即AA、Aa、aa的
表 现型各不相同)。 (2)两对相对性状的遗传现象
?9∶6∶1?9∶(3+3)∶1 ? ?12∶3∶1?(9+3)∶3∶1 ①基因互作? ?9∶4∶3?9∶(3+1)∶3 ?15∶1?(9+3+3)∶1 ?

②连锁现象:若F1测交后代性状分离比为1∶1,则说明两 对基因位于同一对同源染色体上。

必考点5 伴性遗传与人类遗传病
(5年54考 ★★ ★★ ★)

高考经典
1.(2011· 福建理综,5)火鸡的性别决定方式是ZW型

(♀ZW,♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细
胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学 家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时 产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚 胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后

代的雌雄比例是 A.雌∶雄=1∶1
C.雌∶雄=3∶1

( B.雌∶雄=1∶2
D.雌∶雄=4∶1

)。

解析:由题中提供的信息可知,雌火鸡(ZW)的卵细胞有
两种,即含Z的卵细胞和含W的卵细胞。根据卵细胞形成 的特点,若产生的卵细胞中含Z,则与其同时产生的三个 极体含有的性染色体分别是:Z、W、W,卵细胞与这三 个极体结合形成ZZ、ZW、ZW的后代;若产生的卵细胞

中含W性染色体,则与其同时产生的三个极体含有的性染
色体分别是W、Z、Z,卵细胞与其同时产生的极体结合 形成WW、ZW、ZW的后代,又知WW的胚胎不能存活, 由此可推测产生后代的雌雄比例为4∶1。 答案:D

2.(2012· 四川理综,31Ⅱ)果蝇的眼色由两对独立遗传的
基因(A、a和B、b)控制,其中B、b仅位于X染色体上。 A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在 时为粉红眼,其余情况为白眼。 (1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1

代全为红眼。
①亲代雌果蝇的基因型为________,F1代雌果蝇能产 ________种基因型的配子。 ②将F1代雌雄果蝇随机交配,所得F2代粉红眼果蝇中雌 雄比例为________,在F2代红眼雌果蝇中杂合子的比 例为________。

(2)果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体 上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成 不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交, 所得F1代的雌雄果蝇随机交配,F2代雌雄比例为3∶5,无粉红 眼出现。 ①T、t位于________染色体上,亲代雄果蝇的基因型为____。 ②F2代雄果蝇中共有________种基因型,其中不含Y染色体的 个体所占比例为________。 ③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针,与F2代 雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交,通过 观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目,从而判断 该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中,若观察 到________个荧光点,则该雄果蝇可育;若观察到________个 荧光点,则该雄果蝇不育。

解析:(1)①根据题意:一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼 雄果蝇杂交,F1 代全为红眼,则亲代雌果蝇的基因型应为 aaXBXB,白眼雄果蝇的基因型为 AAXbY(白眼雄果蝇有三 种可能的基因型: AAXbY 或 AaXbY 或 aaXbY, 只有 AAXbY 才合题意),遗传图解如下: P aaXBXB × AAXbY 纯合粉红眼雌 白眼雄 F1 AaXBXb AaXBY 红眼雌 红眼雄
故 F1 代雌果蝇能产生 4 种基因型的配子。 ②将 F1 代雌雄果蝇随机交配, 所得 F2 代粉红眼果蝇中雌雄 5 比例为 2∶1,在 F2 代红眼雌果蝇中杂合子的比例为 。遗 6 传图解如下: F1 AaXB Xb × AaXBY 红眼雌 红眼雄

2 1 1 1 B B B b F2 粉红眼果蝇中:雌 ( aaX X + aaX X )∶雄 aaXB Y 16 16 16 16 6 - = 2∶1 , 在 F2 代 红 眼 雌 果 蝇 ( A_XB X ) 中 杂 合 子 16 ?? 6 ? 1 5? 5 6 5 B B ?? - AAX X ?= ?的比例: ∶ = 。 16 16 6 ??16 16 ? 16 ? (2)根据题意:因 F1 随机交配,F2 中无粉红色出现,所以亲 代白眼雄果蝇不能含 a 基因,基因型应为 AAXbY。又因 F2 代雌雄比例为 3∶5,说明 F2 中有 tt 的雌果蝇出现(即性反转 雄性不育),若 T、t 基因位于性染色体上,后代雌雄的性别 比例只能出现 1∶1 或 1∶3[(XTXT 或 XTXt)×(XTY 或 XtY)], 不符合题意, T、t 基因只能位于常染色体上才会使后代雌 故 雄比例为 3∶5。遗传图解如下: P TTAAXB XB × ttAAXbY F1 TtAAXB Xb × TtAAXB Y

F2 ♀ TAXB TAXb tAXB tAXb TAXB tAXB TAY tAY

TTAAXB XB♀ TTAAXB Xb♀ TtAAXB XB♀ TtAAXB Xb♀

TtAAXB TTAAXB XB♀ Y TtAAXB TTAAXb Xb♀ Y ttAAXBX TtAAXB B Y ttAAXBX TtAAXb b Y

TtAAXB Y TtAAXb Y TtAAXB Y TtAAXb Y

①T、 位于常染色体上, t 亲代雄果蝇的基因型为 ttAAXbY。 ②从表中可得出:雄果蝇有 8 种基因型,其中不含 Y 染色 2 1 体的个体所占比例为 = 。 10 5 ③有丝分裂后期,染色体数是体细胞的 2 倍,可育的雄性 细胞后期中有 2 条 X 染色体,不育的雄性细胞后期中有 4 条 X 染色体,因此,观察到 2 个荧光点,则该雄果蝇可育; 若观察到 4 个荧光点,则该雄果蝇不育。
5 答案:(1)①aaX X 4 ②2∶1 6 1 b (2)①常 ttAAX Y ②8 ③2 4 5
B B

本考点历年是命题重点,选择题、
非选择题均频繁出现,命题呈现多样化,多采用伴 性遗传与自由组合(或变异)综合的形式。

命题猜想
综合考查伴性遗传和遗传定律
【押题】 (2012· 高考《押题卷》)野生型果蝇(纯合体)的眼形是 圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇,他想 探究果蝇眼形的遗传方式,设计了如图甲实验。雄果蝇染色

体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下
列问题。

(1)由图甲中F1可知,果蝇眼形的________是显性性状。 (2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、 棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于________染色体上。 (3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制 圆眼、棒眼的基因可能位于________,也可能位于________。 (4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体,设计方案,对上述 (3)中的问题作出进一步判断。实验步骤:①用F2中棒眼雄果蝇

与F1中雌果蝇交配,得到________;②用________与________
交配,观察子代中有没有________个体出现。 预期结果与结论: ①若只有雄果蝇中出现棒眼个体,则圆、棒眼基因位于______ ____________________________________________________;

②若子代中没有棒眼果蝇出现,则圆、棒眼基因位于
__________________________________________________ ________________________________________________。 破题关键

解析

(1)据图甲可知,双亲中一方是圆眼,一方是棒眼,而

F1中全是圆眼,说明圆眼是显性性状,棒眼是隐性性状。(2) 若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、 棒眼,则眼形的遗传不符合伴性遗传规律,因此控制圆眼、 棒眼的基因只能位于常染色体上。(3)若F2中圆眼∶棒眼

≈3∶1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因
位于X染色体的Ⅱ区段以及X和Y染色体的Ⅰ区段均符合题意。 (4)用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配,选取棒眼雌果蝇与 野生型雄果蝇交配,若子代出现棒眼个体,则圆、棒眼基因 位于X染色体的特有区段Ⅱ;若子代中没有棒眼果蝇出现, 则圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ。

答案

(1)圆眼

(2)常

(3)X染色体的Ⅱ区段 棒眼

X和Y染色

体的Ⅰ区段(顺序可颠倒) ②棒眼雌果蝇 染色体的特有区段Ⅱ

(4)实验步骤:①棒眼雌果蝇 结果与结论:①X

野生型雄果蝇

②X、Y染色体的同源区段Ⅰ

考点探源
1.性别决定类型 XY型、ZW型: XX个体、ZW个体为雌性,XY个体、ZZ个体为雄性。 2.伴性遗传的特殊性及伴性遗传的特点

(1)有些基因只存在于X染色体上,Y染色体上无相应的
等位基因,从而存在单个隐性基因控制的性状也能表达 的情况,如XbY。

(2)Y染色体上携带的基因在X染色体上无相应的等位基
因,只限于在相同性别的个体之间传递。

(3)X、Y染色体同源区段上存在等位基因,这些基因控制
的性状在后代中的性状表现是否有性别之分,要视具体基 因型而定,不能一概而论。如:下左图与性别有关,而下 右图与性别无关。 ♀XaXa×XaYA XAXa×XaYa


XaYA XaXa XAXa、XaXa


XaYa、XAYa

( 全为显性)(♀全为隐性) (♀ 中显隐性比例为1∶1) (4)性状的遗传与性别相联系。在写基因型、表现型以及 统计后代比例时一定要与性别联系。 总结伴性遗传的特点如下:

(1)伴X染色体隐性遗传病特点 ①男性患者多于女性患者;②交叉遗传;③一般为隔代遗 传。

(2)伴X染色体显性遗传病特点
①女性患者多于男性患者;②连续遗传(不隔代)。 (3)Y染色体遗传特点

基因位于Y染色体上,仅在男性个体中遗传。

3.人类遗传病的类型及检测(重难点)
类型 遗传特点 诊断方法 遗传咨询、产前诊断(基因 诊断)、性别检测(伴性遗 传病)

单基因遗 遵循孟德尔遗 传病 传规律
由多对基因控 多基因遗 制,易受环境 传病 影响 染色体异 不遵循孟德尔 常遗传病 遗传规律

遗传咨询、基因检测
产前诊断(染色体结构、数 目检测)

名师叮咛
1.先天性疾病、家族性疾病与遗传病(易混点)

(1)病因:遗传病是由遗传物质发生改变引起的,而先
天性疾病和家族性疾病可能是由遗传物质改变引起的, 也可能与遗传物质的改变无关。 (2)关系:①先天性疾病不一定是遗传病; ②家族性疾病不一定是遗传病;

③大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可在个
体生长发育到一定年龄才表现出来,后天性疾病也可 能是遗传病。

2.伴性遗传与遗传基本规律的关系

控制一对相对性状的基因在常染色体上,控制另一对相
对性状的基因在性染色体上,解答这类题的原则如下: (1)位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理; (2)位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理, 整体上则按自由组合定律处理。

【典例】 (2011· 海南高考)如图为某家族甲、乙两种遗传
病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制, 乙遗传病由另外一对等位基因(B、b)控制,这两对等 位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因, 但不携带乙遗传病的致病基因。

回答下列问题。 (1)甲遗传病的致病基因位于________(X、Y、常)染色体上, 乙遗传病的致病基因位于________(X、Y、常)染色体上。

(2)Ⅱ-2的基因型为________,Ⅲ-3的基因型为________。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、 乙两种遗传病男孩的概率是________。

(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病
男孩的概率是________。 (5)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合子的概率是________。

解析

(1)根据Ⅲ-3和Ⅲ-4后代Ⅳ-2和Ⅳ-3患有乙

病,推测该病是隐性遗传病,且Ⅲ-4不携带乙病致病

基因,因此推测乙病为伴X染色体隐性遗传病,两对
等位基因独立遗传,则甲病为常染色体隐性遗传病。 (2)Ⅱ-1和Ⅱ-2后代Ⅲ-2患有甲病,则Ⅱ-2一定为 Aa,依据Ⅲ-3和Ⅲ-4的后代患有乙病且Ⅲ-4不携 带乙病致病基因,推断出Ⅲ-3一定为XBXb;从而推 测出Ⅱ-2的基因型为AaXBXb;Ⅲ-3的基因型有两种 可能,为AAXBXb或AaXBXb。(3)Ⅲ-3的基因型为

1 2 B b AAX X 或 AaXBXb,Ⅲ-4 的基因型为 AaXBY,他们生出同 3 3 2 1 1 1 时患两种病的男孩的概率为 × × = 。(4)只看乙病,Ⅳ-1 3 4 4 24 1 B B 1 B b 的基因型为 X X , X X ,与正常男性(XBY)婚配,生出患乙 2 2 1 1 1 1 2 B b 病男孩的概率为 × = 。(5)Ⅲ-3 的基因型为 AAX X 或 2 4 8 3 3 AaXBXb,Ⅲ-4 的基因型为 AaXBY,其后代Ⅳ-1 为双杂合子 1 1 2 4 的概率为: AA×Aa 杂合概率为 ; Aa×Aa 杂合的概率为 , 3 6 3 9 11 因此出现杂合的概率为 ,XBXb×XBY 后代女性中出现杂合子 18 1 11 1 11 的概率为 。综合可知出现双杂合子的概率为 × = 。 2 18 2 36

答案

(1)常

X

(2)AaXBXb AAXBXb或AaXBXb 1 1 11 (3) (4) (5) 24 8 36

教你审题——挖掘示意图隐含信息,抓题干及选项关键词 是解题关键

方法技巧:两种规范答题遗传 病的概率运算方法 有甲、乙两种遗传病按自由组

合定律遗传,据亲代的基因型
已判断出后代患甲病的可能性为m,患乙病的可能性为

n,则后代表现型的种类和可能性为:
①只患甲病的概率是m(1-n); ②只患乙病的概率是n(1-m); ③甲、乙两病同患的概率是mn; ④甲、乙两病均不患的概率是(1-m)(1-n)。

1.常见遗传图谱及遗传病类型
图 遗传病 类型 常隐 常显 常隐或X隐


最可能在Y 最可能X显(也 非X隐(可能 上(也可能 可能常隐、常 是常隐、常 常显、常隐、 显、X隐) 显、X显) X隐)

遗传病 类型

常显

2.遗传系谱图的解题思路的“二· 二” 二·
寻求“两”个关系:基因的显隐性关系;基因与染色体 的关系。 找准“两”个开始:从子代开始;从隐性个体开始。 学会“双”向探究:逆向反推(从子代的分离比着手);顺

向直推(已知表现型为隐性性状,可直接写出基因型;若
表现型为显性性状,则先写出基因型,再看亲子代关系)。

3.万能解题模板——“排除法”分析遗传系谱图

【变式】 (双选)(2012· 广东,25)人类红绿色盲的基因位于 X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信 息可预测,下图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是 ( )。

BB
男 女 非秃顶 非秃顶

Bb
秃顶 非秃顶

bb
秃顶 秃顶

1 A.非秃顶色盲儿子的概率为 4 1 B.非秃顶色盲女儿的概率为 8 1 C.秃顶色盲儿子的概率为 8 D.秃顶色盲女儿的概率为 0

解析: 本题主要考查人类遗传病概率计算的方法。 用基因 a 表示人类红绿色盲基因,结合秃顶的基因型、表现型的性 别可确定Ⅱ-3 和Ⅱ-4 的基因型分别为 BbXAXa、 BBXaY, 1 1 a 他们所生子女中非秃顶色盲儿子(BBX Y)的概率为 × = 2 4 1 1 1 a a ,非秃顶色盲女儿(B_X X )的概率为 1× = ,秃顶色盲 8 4 4 1 1 1 a 儿子(BbX Y)的概率= × = ,秃顶色盲女儿(bbXaXa)的 2 4 8 概率是 0。故 C、D 两项符合题意。

答案:CD


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