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开链烯烃和炔烃的英文命名


开链烯烃和炔烃的英文命名

开链烯烃和炔烃的英文命名
?普通命名 ?IUPAC命名(系统命名)

开链烯烃和炔烃的IUPAC命名
?直链烯烃的命名 ?直链炔烃的命名 ?直链烯炔的命名 ?带支链的不饱和烃的命名 ?一价不饱和烃基的命名 ?二价和三价烃基的命名

直链烯烃的IUPAC命名

?直链单烯烃的IUPAC命名
? 基本构词规律:将相应烷烃名称中词尾ane改为ene。

CH3CH=CH2

propene 丙烯

? 碳数多于三的直链单烯烃:需用数字给碳链编号,以 标示双键位置,使双键位号尽可能低。

CH3CH=CHCH3

2-butene

2-丁烯

注意:对于端烯烃,表示双键位号的1有时可省略。

直链烯烃的IUPAC命名
?直链多烯烃的IUPAC命名
? 基本构词规律:将相应烷烃名称中词尾ane改为adiene、 atriene,表示双烯烃和三烯烃,并指明双键位置。

CH2=CHCH=CH2

1,3-butadiene

1,3-丁二烯

直链炔烃的IUPAC命名
?直链炔烃的IUPAC命名:与直链烯烃相似
? 直链单炔烃:将相应烷烃名称中词尾ane改为yne。

CH

CH

ethyne (俗名:acetylene)

乙炔

? 直链多炔烃:将相应烷烃名称中词尾ane改为adiyne、 atriyne,表示双炔烃和三炔烃,并指明三键位置。
CH C C CH

1,3-butadiyne

1,3-丁二炔

直链烯炔的IUPAC命名
?命名规则
? 构词规律:改写相应烷烃名称中词尾ane,用enyne表 一烯一炔、adienyne表二烯一炔、atrienyne表三烯一 炔、enediyne表一烯二炔。 ? 主链碳编号:使双键和三键的位号尽可能低;编号有 选择时,应优先满足双键位号低。 ? 名称书写:双键位号写在前面,三键位号写在表炔烃 的词尾和词的前半部分之间。

直链烯炔的IUPAC命名
?例子

CH3CH

CHC

CH

3-penten-1-yne 3-戊烯-1-炔

CH

CCH2CH
1-penten-4-yne 1-戊烯-4-炔

CH2

带支链的不饱和烃的命名
? 基本规则:
?主链应包含尽可能多的双键和三键。 ?编号时应使主链上不饱和键位次尽可能低。 ?在前两个规则基础上,应使取代基次尽可能低。

(CH3)3CCH2CH2CH CH2
5,5-dimethyl-1-hexene 5,5-二甲基-1-己烯

带支链的不饱和烃的命名
CH2 CH CH CH C CH2 CH3
2-methyl-1,3,5-hexatriene 2-甲基-1,3,5-己三烯

CH2CH2CH3 CH C C C CH CH2 CH2CH2CH3
3,4-dipropyl-1,3-hexadien-5-yne 3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔

带支链的不饱和烃的命名
? 若有两条以上的碳链都包含最多不饱和键:
?优先选择最长的一条作主链。 ?若有两条以上等长的最长碳链,则选双键数多的做主链。

CH3

H C C C CH2 CH CH CH2
4-vinyl-1-hepten-5-yne 4-乙烯基-1-庚烯-5-炔

CH2

带支链的不饱和烃的命名

CH2

H CH C

CH CH CH CH2

C CH
5-ethynyl-1,3,6-heptatriene 5-乙炔基-1,3,6-庚三烯

一价不饱和烃基的IUPAC命名
?命名规则:
?将相应烷基的词尾yl改写,用enyl表一烯基、ynyl表一炔 基、dienyl表二烯基; ?编号从碳自由基(与主链直接相连的碳)开始。

CH

C

ethynyl 1,3-butdienyl

乙炔基

CH2 CH CH CH
CH C CH CH CH2

1,3- 丁二烯基
2-戊烯-4-炔基

2-penten-4-ynyl

一价不饱和烃基的IUPAC命名
?以下烃基保留俗名 CH2 CH

vinyl allyl propargyl isopropenyl

乙烯基 烯丙基 炔丙基 异丙烯基

CH2 CH CH2
CH C CH2

CH2 C CH3

二价和三价烃基的IUPAC命名
?分子中某个碳原子上失去两个或三个氢原子形成 多价烃基
?命名方法:烃基词尾加idene或idyne,分别表示同一碳 原子上失去两个或三个氢原子形成的烃基。

CH3CH CH2 C
(CH3)2C
CH

ethylidene

亚乙基

vinylidene

亚乙烯基

isopropylidene 亚异丙基

methylidyne

次甲基


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