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竞赛第一章 细胞生物学(修)


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第一章

细胞生物学

细胞生物学是研究细胞的结构、功能、生活史以及生命活动本质和规律的科学,是生物 科学的主要分支之一,也是生命科学和分子生物学研究的基础。本章包括细胞的化学成分, 细胞器,细胞代谢,DNA、RNA 和蛋白质的生物合成,物质通过膜的运输,有丝分裂和减 数分裂,微生物学和生物技术等部分。根据 1BO 考纲细目和近几年来试题的要求,以下从 知识条目和能力要求两方面定出具体目标

第一节 细胞的化学成分 尽管自然界细胞形态多样, 功能各异, 但其化学成分基本相似, 主要包括: 糖类、 脂类、 蛋白质、核酸、酶类等。 一、糖类 糖类是多羟基醛、多羟基酮的总称,一般可用 Cm(H20)n 化学通式表示。由于一些糖分 子中氢和氧原子数之比往往是 2:1,与水结构相似,故又把糖类称为碳水化合物。糖是生 命活动的主要能源,又是重要的中间代谢物,还有些糖是构成生物大分子,如核酸和糖蛋白 的成分,因而具有重要意义。糖类化合物按其组成可分为单糖、寡糖、多糖。如果糖类化合 物中尚含有非糖物质部分,则称为糖复合物,例如糖蛋白、蛋白多糖、糖脂和脂多糖等。 (一)单糖 单糖是最简单的糖,不能被水解为更小的单位。单糖通常含有 3—7 个碳原子,分别称 为丙糖、丁糖、戊糖、己糖和庚糖。天然存在的单糖一般都是 D-构型。单糖分子既可以开 链形式存在, 也可以环式结构形式存在。 在环式结构中如果第一位碳原子上的羟基与第二位 碳原子的羟基在环的伺一面,称为α-型;如果羟基是在环的两面,称β-型。

重要的单糖有以下几种: 1.丙糖 如甘油醛(醛糖)和二羟丙酮(酮糖)。它们的磷酸酯是细胞呼吸和光合作用中重 要的中间代谢物。 2.戊糖 戊糖中最重要的有核糖(醛糖)、脱氧核糖(醛糖)和核酮糖(酮糖)。核糖和脱氧 核糖是核酸的重要成分,核酮糖是重要的中间代谢物。 3.己糖 葡萄糖、果糖和半乳糖等都是己糖。所有己糖的分子式为 C6H1206,但结构 式不同,互为同分异构体。葡萄糖是植物光合作用的产物,也是细胞的重要能源物质之一。 (二)寡糖

由少数几个(2—6 个)单糖缩合而成的糖称为寡糖。 最多的寡糖是双糖, 如麦芽糖、 蔗糖、 纤维二糖、乳糖。 1.麦芽糖 麦芽糖是由一个α—D-葡萄糖半缩醛羟基与另一分子α-D-葡萄糖 C4 上的 醇羟基缩合脱去一分子水,通过α-1,4-糖苷键结合而成。麦芽糖是淀粉的基本单位,淀粉 水解即产生麦芽糖,所以麦芽糖通常只存在于淀粉水解的组织,如麦芽中。 2.蔗糖 一分子α-D—葡萄糖和一分子β-D-果糖缩合脱水即成蔗糖。甘蔗、甜菜、胡 萝卜以及香蕉、菠萝等水果中都富含蔗糖。 3.乳糖 乳糖由一分子β-D-半乳糖和一分子α-D-葡萄糖通过β-1,4-糖苷键结合而成。 乳糖主要存在于哺乳动物乳汁中。 4.纤维二糖 纤维二糖是纤维素的基本结构单位,由 2 分子的 p-D-葡萄糖通过β-1, 4-糖苷键结合而成。 (三)多糖 自然界数量最大的糖类是多糖。 多糖是由很多单糖分子缩合脱水而成的分支或不分支的 长链分子。常见的多糖有:淀粉、纤维素、糖原、几丁质和黏多糖等。 1.淀粉 天然淀粉由直链淀粉与支链淀粉组成。直链淀粉是α-D-葡萄糖基以α-1,4糖苷键连接的多糖链。支链淀粉分子中除有α—1,4-糖苷键的糖链外,还有α-1,6-糖苷键 连接的分支。淀粉与碘有呈色反应,直链淀粉为蓝色,支链淀粉为紫红色。在稀酸或酶的作 用下,淀粉水解:淀粉→糊精→麦芽糖→α-D—葡萄糖。糊精是淀粉水解的最初产物,随 着水解,糖分子逐渐变小,它与碘作用分别呈红色、黄色、无色。这个反应可用于淀粉水解 过程的检验。

2.糖原 糖原是动物组织中贮存的多糖,又称动物淀粉。糖原也是α-D-葡萄糖基以α -1,4-糖苷键连接而成的,但糖原的分支比支链淀粉多。糖原遇碘作用呈红褐色。 3.纤维素,纤维素是一种线性的由β-D-葡萄糖基以β-1,4-糖苷键连接的没有分支的 同多糖。纤维素是植物细胞壁的主要组成成分。 4.几丁质(甲壳素) 昆虫和甲壳类外骨骼的主要成分为几丁质,是 N-乙酰—D-氨基葡 萄糖以β-1,4-糖苷键缩合成的同多糖。 二、脂类 脂类是生物体内一类重要的有机化合物。它们有一个共同的物理性质,就是不溶于水,

但能溶于非极性有机溶剂(如氯仿、乙醚、丙酮等)。脂类的组成元素主要有 C、H、0,但 0 元素含量低,C、H 元素含量高,彻底氧化后可以放出更多能量。此外,有的脂类还含有 P 和 N。生物体内常见的具有重要生理功能的脂类主要有三酰甘油、磷脂、类固醇、萜类、蜡 等。 1.三酰甘油

三酰甘油也称脂肪, 分子脂肪酸结合而成的酯。 三酰甘油也称脂肪,是由 1 分子甘油和 3 分子脂肪酸结合而成的酯。 酸的烃基链, 右边结构式中 Rl、R2、凡是脂肪酸的烃基链,构成三酰甘油的脂肪酸可分 、 、凡是脂肪酸的烃基链 为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸。饱和脂肪酸碳氢链上没有双键,如软脂酸、 为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸。饱和脂肪酸碳氢链上没有双键,如软脂酸、硬 脂酸,其熔点高。不饱和脂肪酸的碳氢链上含有不饱和双键, 脂酸,其熔点高。不饱和脂肪酸的碳氢链上含有不饱和双键,如油酸含 1 个双 个双键, 个双键,因此熔点较低。 键,亚油酸含 2 个双键,亚麻酸含 3 个双键,因此熔点较低。动物脂肪大多富 含饱和脂肪酸,在室温下为固态,植物油含大量油酸和亚油酸, 含饱和脂肪酸,在室温下为固态,植物油含大量油酸和亚油酸,在室温下为液 对于哺乳动物和人,亚油酸和亚麻酸不能自己合成,只能从外界摄取, 态。对于哺乳动物和人,亚油酸和亚麻酸不能自己合成,只能从外界摄取,称 为必需脂肪酸。 为必需脂肪酸。
2.磷脂 磷脂又称甘油磷脂, 此类化合物是甘油的第三个羟基被磷酸所酯化, 而其他两个羟基被 脂肪酸酯化。磷脂酸是最简单的磷脂,是其他复杂磷脂的中间产物。若磷脂酸分子中的 H

为胆碱、胆胺、丝氨酸所取代,则分别成为卵磷脂、脑磷脂、丝氨酸磷脂等。 为胆碱、胆胺、丝氨酸所取代,则分别成为卵磷脂、脑磷脂、丝氨酸磷脂等。 磷脂分子由于有磷酸及与之相连的含氮化合物,因而是有极性的分子: 磷脂分子由于有磷酸及与之相连的含氮化合物,因而是有极性的分子:它的有 磷酸一端为极性的头,是亲水的, 个脂肪酸链为非极性的尾,是疏水的。 磷酸一端为极性的头,是亲水的,它的 2 个脂肪酸链为非极性的尾,是疏水的。 如将磷脂放在水面上,磷脂分子都将以亲水的头和水面相接,而倒立在水面上, 如将磷脂放在水面上,磷脂分子都将以亲水的头和水面相接,而倒立在水面上, 成一单分子层。如将磷脂放入水中,磷脂分子则会形成单分子微团, 成一单分子层。如将磷脂放入水中,磷脂分子则会形成单分子微团,各分子的 极性头位于微团的表面而与水接触,非极性的疏水端则藏在微团中心。 极性头位于微团的表面而与水接触,非极性的疏水端则藏在微团中心。 3.类固醇 . 类固醇分子的基本结构是环戊烷多氢菲 结构是环戊烷多氢菲。 类固醇分子的基本结构是环戊烷多氢菲。最熟知的类固醇是在环戊烷多氢 菲上连有一个碳氢链的胆固醇。胆固醇是动物膜和神经髓鞘的主要成分, 菲上连有一个碳氢链的胆固醇。胆固醇是动物膜和神经髓鞘的主要成分,与膜 的透性有关。性激素、 和肾上腺皮质激素都属于类固醇。 的透性有关。性激素、维生素 D 和肾上腺皮质激素都属于类固醇。 4.萜类 . 萜类是由不同数目的异戊二烯连接而成的分子。 视黄醇)、 萜类是由不同数目的异戊二烯连接而成的分子。维生素 A(视黄醇 、维生素 视黄醇 E、维生素 K、类胡萝卜素都是萜类。β-类胡萝卜素裂解就成 2 个维生素 A, 、 、类胡萝卜素都是萜类。 类胡萝卜素裂解就成 , 可氧化成视黄醛,对动物感光活动有重要作用。 维生素 A 可氧化成视黄醛,对动物感光活动有重要作用。 5.蜡 . 蜡是由高碳脂肪酸和高碳醇或固醇所形成的脂,它存在于皮肤、毛皮、 蜡是由高碳脂肪酸和高碳醇或固醇所形成的脂,它存在于皮肤、毛皮、羽 树叶、昆虫外骨骼中,起保护作用 作用。 毛、树叶、昆虫外骨骼中,起保护作用。 三、蛋白质 蛋白质是细胞和生物体的重要组成成分,通常占细胞干重的一半以上。 蛋白质是细胞和生物体的重要组成成分,通常占细胞干重的一半以上。蛋 白质主要由 C、H、0、N 四种元素组成,其中氮的含量在各种蛋白质中比较接 、 、 、 四种元素组成, %,因此用凯氏 法定氮测定蛋白质含量时, %,因此用凯氏(KJelahl)法定氮测定蛋白质含量时,受检物质中 法定氮测定蛋白质含量时 近,平均为 16%,因此用凯氏

蛋白质是高分子化合物, 含蛋白质量为氮含量的 6.25 倍。蛋白质是高分子化合物,其基本组成单位是 . 氨基酸。 氨基酸。 (一)氨基酸 一 氨基酸 1.氨基酸的结构 . 天然存在于蛋白质中的氨基酸共有 20 种,各种氨基酸 (除脯氨酸 在结构上的一个共同特点是, 除脯氨酸)在结构上的一个共同特点是 在与羧基相连的碳 除脯氨酸 在结构上的一个共同特点是, 碳原子)上都有一个氨基, 氨基酸, 原子(α 碳原子 上都有一个氨基 因而称为α 氨基酸 原子 α-碳原子 上都有一个氨基,因而称为α-氨基酸,它 们的不同之处在于侧链, 基的不同。除甘氨酸外, 们的不同之处在于侧链,即 R 基的不同。除甘氨酸外,所 有氨基酸分子中的α 碳原子都是不对称的 碳原子都是不对称的, 有氨基酸分子中的α-碳原子都是不对称的,有 L-型和 D型和 型之分。 氨基酸。 型之分。在天然蛋白质中存在的氨基酸都是 L-α-氨基酸。 α 氨基酸
2.氨基酸的分类 根据 R 基团极性不同, 氨基酸可分为: 非极性氨基酸(9 种); 极性不带电荷氨基酸(6 种); 极性带负电荷氨基酸(2 种);极性带正电荷氨基酸(3 种)。如表 1-1-1 所示。

根据成年人的营养需求,20 种氨基酸又可分为必需氨基酸和非必需氨基酸。必需氨基酸 足指成年人体内不能合成而必须山食物提供的一类氨基酸, 包括亮氨酸、 异亮氨酸、 缬氨酸、 另;氨酸、蛋氨酸、色氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸等 8 种。精氨酸和组氨酸,在幼儿时期体内 合成量满足不了生长需要,需食物补充,称为半必需氨基酸。 3.氨基酸的主要理化性质 (1)一般的物理性质 α-氨基酸呈无色结晶,在水中溶解度各不相同,易溶于酸、碱, 但不溶于有机溶剂、 (2)两性解离和等电点 α-氨基酸在中性水溶液中或固体状态下主要是以两性离子的形 式存在,即在同一个氨基酸分子上带有能放出质子的-NH3+正离子和能接受质子的

@一 C00-负离子。因此,氨基酸是两性电解质。当两性离子氨基酸溶解于水时, 负离子。 一 负离子 因此,氨基酸是两性电解质。当两性离子氨基酸溶解于水时, 其正负离子都能解离, 值有关。向氨基酸溶液加酸时, 其正负离子都能解离,但解离度与溶液的 pH 值有关。向氨基酸溶液加酸时,其 两性离子的-COO-负离子接受质子, 负离子接受质子, 自身成为正离子, 两性离子的 负离子接受质子 自身成为正离子, 在电场中向阴极移动 加 正离子解离放出质子(与一 合成水), 入碱时, 正离子解离放出质子 合成水 入碱时,其两性离子的一 NH3+正离子解离放出质子 与一 OH-合成水 ,其自身

成为负离子,在电场中向阳极移动。 成为负离子,在电场中向阳极移动。当凋节氨基酸溶液的 pH 值,使氨基酸分子 的解离度完全相等时, 和一 的解离度完全相等时 即氨基酸所带净电荷为零, 上的一 NH3+和一 C00-的解离度完全相等时,即氨基酸所带净电荷为零,在电 场中既不向阳极移动也不向阴极移动, 场中既不向阳极移动也不向阴极移动, 此时氨基酸所处溶液的 pH 值称为该氨基 酸的等电点 等电点, 表示。在等电点时,氨基酸的溶解度最小,容易沉淀, 酸的等电点,以符号 pI 表示。在等电点时,氨基酸的溶解度最小,容易沉淀, 利用这一性质可以分离制备各种氨基酸。 利用这一性质可以分离制备各种氨基酸。

(3)紫外吸收光谱 各种氨基酸在可见光区都没有光吸收,在远紫外区均有 紫外吸收光谱 各种氨基酸在可见光区都没有光吸收, 光吸收,而在近紫外光区仅色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸有吸收能力。 光吸收,而在近紫外光区仅色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸有吸收能力。其中色氨 酸最大吸收波长为 279nm,酪氨酸最大吸收波长 278nm,苯丙氨酸最大吸收波 , , 长为 259nm。利用紫外光法可以测定这些氨基酸的含量。 。利用紫外光法可以测定这些氨基酸的含量。 (4)重要的化学反应 氨基酸不但α-氨基、α-羧基能参加反应,而且有的侧 氨基、 羧基能参加反应 羧基能参加反应, 重要的化学反应 氨基酸不但α 氨基 基团也能参加化学反应,因此可以发生的反应很多 很多。 链 R 基团也能参加化学反应,因此可以发生的反应很多。如:α-氨基能与茚三 氨基能与茚三 脯氨酸和羟脯氨酸则产生黄色沉淀); 氨基可与亚硝 酮反应产生蓝紫色沉淀(脯氨酸和羟脯氨酸则产生黄色沉淀 酮反应产生蓝紫色沉淀 脯氨酸和羟脯氨酸则产生黄色沉淀 ;α-氨基可与亚硝 酸反应产生氮气,在标准条件下测定氮气体积,即可计算出氨基酸的量; 酸反应产生氮气,在标准条件下测定氮气体积,即可计算出氨基酸的量;一些 基团能与特殊的试剂发生呈色反应。 氨基酸的 R 基团能与特殊的试剂发生呈色反应。 (二)蛋白质的结构 二 蛋白质的结构 已确认的蛋白质结构有不同层次, 已确认的蛋白质结构有不同层次,人们为了认识的方便通常将其分为一级 结构、二级结构,超二级结构、结构域、三级结构及四级结构。 结构、二级结构,超二级结构、结构域、三级结构及四级结构。 l,一级结构 , 蛋白质的一级结构又称为初级结构或化学结构, 蛋白质的一级结构又称为初级结构或化学结构,是指蛋白质分子内氨基酸 的排列顺序。蛋白质分子中氨基酸主要通过肽键相互连接。 的排列顺序。蛋白质分子中氨基酸主要通过肽键相互连接。肽键是由一个氨基 酸分子中的α 氨基与相邻另一个氨基酸分子中的 羧基 通过缩水而成, 氨基与相邻另一个氨基酸分子中的α 羧基, 酸分子中的α-氨基与相邻另一个氨基酸分子中的α-羧基,通过缩水而成,这样 连起来的氨基酸聚合物叫做肽。 连起来的氨基酸聚合物叫做肽。多肽链上各个氨基酸由于在相互连接过程中丢 失了α 氨基上的 失了α-氨基上的 H 和α-羧基上的 OH,被称为氨基酸残基。在多肽链的一端氨基 羧基上的 ,
酸含有一个未反应的游离氨基(一 NH2),称为肽链的氨基末端氨基酸或 N 末端氨基酸,另 一端的氨基酸含有一个尚未反应的游离羧基(一 COOH), 称为肽链的羧基末端氨基酸或 C 末 端氨基酸。一般表示多肽时,总是 N 末端:写在左边,C 末端写在右边。肽链中除肽键外 还有二硫键, 它是由肽链中相应部位上两个半胱氨酸脱氢连接而成, 是肽链内和肽链间的主 要桥键。 2,二级结构 二级结构是指多肽链本身绕曲折叠成的有规律的结构或构象。 这种结构是以肽链内或肽 链间的氢键来维持的。常见的二级结构有α-螺旋、β-折叠、β-转角、自由绕曲等四种。 (1)α-螺旋 α-螺旋模型是 Pauling 和 Corey 等研究羊毛、马鬃,猪毛、鸟毛等α-角蛋 白时提出的。如图 l-1-1 所示,其特征是:多肽链中氨基酸残基以 100°的角度围绕螺旋轴 心盘旋上升,每 3.6 个残基就旋转一圈,螺距为 0.54nm,即每个残、基沿螺 上升, . 个残基就旋转一圈, . ,即每个残、

旋体中心轴上、 旋体中心轴上、升 0.15nm;右手旋转;多肽链内的氢键由肽链中一个肽键的 中心轴上 . ;右手旋转; 的氢原子组成, 一 CO 的氧原子与第四个肽键的一 NH 的氢原子组成,每个氢键所形成的环内 个原子, 一条多肽链能否形成α 共有 13 个原子,这种螺旋称为 3.613.一条多肽链能否形成α-螺旋以及形成的 . 一条多肽链能否形成 螺旋以及形成的 基团大小、带电状况等有关。 . 螺旋体的稳定程度与 R 基团大小、带电状况等有关。如多聚赖氨酸在 pH 7.0

基团带正电相互排斥,破坏螺旋形成, 时则能自发形成α 螺 时,R 基团带正电相互排斥,破坏螺旋形成,而在 pH 12 时则能自发形成α-螺 基团较大, 旋。又如肽链内相邻残基是异亮氨酸、缬氨酸、亮氨酸等时,由于 R 基团较大, 又如肽链内相邻残基是异亮氨酸、缬氨酸、亮氨酸等时, 会阻碍α 螺旋形成 多聚脯氨酸则由于肽键上不具有亚氨基氢,无法形成氢键, 螺旋形成。 会阻碍α-螺旋形成。多聚脯氨酸则由于肽键上不具有亚氨基氢,无法形成氢键, 因此多肽链中只要有脯氨酸残基 只要有脯氨酸残基, 螺旋即被中断 使多肽主链产生一个“ 螺旋即被中断, 因此多肽链中只要有脯氨酸残基,α-螺旋即被中断,使多肽主链产生一个“结 节 ”。 (2)β-折叠 分两种类型,一是平行式,即所有肽链 N 端都在同一端,另一 端都在同一端, β 折叠 分两种类型,一是平行式, 端一顺一反地排列。 类是反平行式, 折叠结构的肽链几乎是完 类是反平行式,即肽链的 N 端一顺一反地排列。 β-折叠结构的肽链几乎是完 全伸展的,邻近两链以相反或相同方向平行排列成片层状。 全伸展的,邻近两链以相反或相同方向平行排列成片层状。两个氨基酸残基之 间的轴心距离为 0.35nm,β-折叠结构的氢键是由两条肽链中一条的一 C0 基 . , 折叠结构的氢键是由两条肽链中一条的一 基形成。丝蛋白的二级结构主要是β 折叠 折叠。 所示。 与另一条的一 NH 基形成。丝蛋白的二级结构主要是β-折叠。如图 1-1-2 所示。

(3)β-转角 蛋白质分子的多肽链上经常出现 180°的回折,在这种肽链的回折角上就 是β-转角结构,由第一个氨基酸残基的一 CO 与第四个氨基酸残基的一 NH 形成氢键。 (4)自由绕曲 是指没有一定规律的松散结构,酶的功能部位常常处于这种构象区域中。 3.超二级结构与结构域 近年在研究蛋白质构象、功能与进化时,引进了超二级结构和结构域(图 1-1-3)的结构 层次。 它们是二级结构与三级结构的过渡型构象。 超二级结构是指若干相邻的二级结构中的 构象单元彼此相互作用, 形成有规则的、 在空间上能辨认的二级结构组合体。 通常有βαβ、 βββ、αα、ββ等。如肌球蛋白、原肌球蛋白和纤维蛋白原中有一种αα超二级结构, 是由两股或三股右手α-螺旋彼此缠绕而成的左手螺旋构象。 三股右手α 螺旋彼此缠绕而成的左手螺旋构象 结构域是指多肽链在 螺旋彼此缠绕而成的左手螺旋构象。

超二级结构基础上进一步绕曲折叠成紧密的球状结构, 超二级结构基础上进一步绕曲折叠成紧密的球状结构,在空伺上彼此分隔的各 自具有部分生物功能的亚结构。一般情况下, 自具有部分生物功能的亚结构。一般情况下,酶的活性部位位于两个结构域之 间的裂缝中。 间的裂缝中。

4.三级结构 三级结构 纤维状蛋白质一般只有二级结构,而球状,蛋白质在二级结构的基础上, 纤维状蛋白质一般只有二级结构,而球状,蛋白质在二级结构的基础上, 经过超二级结构和结构域,进一步组装成三级结构(图 经过超二级结构和结构域,进一步组装成三级结构 图 1-1-4)。维持三级结构的 。 作用力主要是一些次级键,包括氢键、盐键、疏水键和范德华力等。 作用力主要是一些次级键,包括氢键、盐键、疏水键和范德华力等。其中疏水 键在维持蛋白质的三级结构上有突出作用。 键在维持蛋白质的三级结构上有突出作用。 5.四级结构 四级结构 四级结构(图 是指蛋白质分子内具有三级结构的亚单位通过氢键、 四级结构 图 1-l-5)是指蛋白质分子内具有三级结构的亚单位通过氢键、盐 是指蛋白质分子内具有三级结构的亚单位通过氢键 和范德华力等弱作用力聚合而成的特定构象。所谓亚单位, 键、疏水键 和范德华力等弱作用力聚合而成的特定构象。所谓亚单位,又称 亚基, 亚基,是指那些在化学上相 互独立但自身又具有特定构象的共同构成同一蛋 白质的肽链。 白质的肽链。如血红蛋白有四个不同的亚 基,这 4 个亚基以一定形式结合在 一起,形成特定的构象,即是四级结构。 一起,形成特定的构象,即是四级结构。

(三)蛋白质的理化性质 1.胶体性质 蛋白质相对分子质量很大,在水溶液中所形成的颗粒具有胶体溶液的特 征,如布朗运动、 丁达尔现象、不能通过半透膜等。溶液中, 蛋白质胶体颗粒带有相同电荷, 彼此排斥;而且颗粒表面极性分子能与水分子形成一层水膜,将蛋白质颗粒相互隔开,因此 蛋白质颗粒比较稳定,不易沉淀。 2,两性电解质 蛋白质分子除了肽链两端有自由的α-氨基和α-羧基外,许多氨基酸 残基的侧链上存有不少可解离的基团, 所以蛋白质是两性电解质。 在酸性溶液中蛋白质带正 电,在碱性淀液中蛋白质带负电。当溶液达到某一 pH 值时,蛋白质所带正负电荷相等,这 时溶液的 pH 值叫做蛋白质的等电点(pI)。一般含酸性氨基酸较多的蛋白质,等电点偏酸; 含碱性氨基酸较多的蛋白质,等电点偏碱。可以根据不同的蛋白质的等电点,用电泳法分离

蛋白质。 3.沉淀反应 如果在蛋白质溶液小加入适当试剂,破坏了蛋白质的水膜或中和蛋白质 的电荷,则蛋白质胶体溶液就不稳定而出现沉淀现象.可引起沉淀反应的试剂有高浓度盐类 (如硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等,称为盐析),有机溶剂(如酒精、丙酮),重金属盐(如硝酸银、 醋酸铅、三氯化铁等),某些生物碱试剂(如苦味酸、单宁酸等). 4.变性 蛋白质因受物理或化学因素的影响,其分子的空间结构改变,导致其理化性 质、 生物活性都发生改变, 这种现象称为蛋白质的变性。 能使蛋白质变性的化学因素有强酸、 强碱、重金属离子、尿素、酒精、丙酮等;能使蛋白质变性的物理因素有加热震荡或搅拌、 超声波、紫外线及 X 射线照射等。蛋白质生物活性的丧失是蛋白质变性的主要特征,变性 后的蛋白质最明显的理化性质改变是溶解度降低。 变性过程中不发生肽键断裂和二硫键的破 坏,因而不发生一级结构的破坏;而主要发生氢键、疏水键的破坏,使肽链的有序的卷曲、 折叠状态变为松散无序。 5.紫外吸收 蛋白质在 280nm 的紫外光下,有最大吸收峰。这主要是由于肽链中酪氨 酸和色氨酸的 R 基团引起的。因此可以用紫外线分光光度法测定蛋白质在 280nm 的光吸收 值来测定蛋白质的含量。 6.变构作用 含 2 个以上亚基的蛋白质分子,如果其中一个亚基与小分子物质结合, 那么不但该亚基的构象发生改变, 而且其他亚基的构象受影响也发生变化, 结果整个蛋白质 分子的构象乃至活性均会改变,这一现象称为变构作用(或别构作用)。例如,血红蛋白有 4 个亚基,当 02 与其中一个亚基结合后,即引起该亚基的构象的改变,进而又会引起另外三 个亚基构象发生变化,结果整个分子构象改变,使所有亚基更易于与氧结合,大大加快血红 蛋白与氧结合的速度。 7.呈色反应 蛋白质分子中因含有某些特殊的结构或某些特殊氨基酸残基,能与多种 化合物发生颜色反应。重要的颜色反应如表 l-1-2 所示。

(四)蛋白质的分类

1.蛋白质的化学分类 根据蛋白质的分子组成可将蛋白质分为简单蛋白质和结合蛋白 质两大类。简单蛋白质完全水解的产物为α-氨基酸,即只由α-氨基酸组成。因此,简单蛋 白,质又称单纯蛋白质,如球蛋白、白蛋白、组蛋白等。结合蛋白质由简单蛋白质和非蛋白 质物质两部分组成。非蛋白质部分通常称为辅基。辅基可以是核酸、糖类、脂类、色素、磷 酸,由此组成的结合蛋白质分别称为核蛋白、糖蛋白、脂蛋白、色蛋白、磷蛋白。 2.蛋白质的功能分类 根据蛋白质的功能大体分为结构蛋白和酶两大类,结构蛋白参 与细胞结构的组成。 酶是活细胞产生的具极高催化效率的一类蛋白质, 生物体内的绝大多数 化学反应都需要在酶的催化作用下才能进行。 四、酶类 酶是由活细胞产生的, 能在体内或体外起同样催化作用的一类具有活性中心和特殊构象 的生物大分子,包括蛋白质和核酸。生物体和细胞内错综复杂的彳弋谢反应必须具有酶

才能按一定规律有条不紊地进行。 才能按一定规律有条不紊地进行。酶缺陷或者酶活性被抑制会引起生物体和细 胞的病变。在这里主要讨论蛋白质属性的酶。 胞的病变。在这里主要讨论蛋白质属性的酶。 (一)酶的化学结构 一 酶的化学结构 绝大多数的酶是蛋白质,根据酶的化学组成. 绝大多数的酶是蛋白质,根据酶的化学组成.可以把酶分成单纯酶和结合 单纯酶分子完全由蛋白质组成,不含其他成分。 酶,单纯酶分子完全由蛋白质组成,不含其他成分。结合酶分子由简单的蛋白 称为酶蛋白)和辅助因子 质(称为酶蛋白 和辅助因子两部分组成,辅助因子可以是金属离子或小分子有机物。通 称为酶蛋白
常把这些小分子有机物称为辅酶或辅基。 辅酶指与酶蛋白结合比较松, 用透析法可以除去的 小分子有机物;而辅基则指与酶蛋白结合比较紧,用透析法不易除去的小分子有机物;两者 没有本质区别。酶的催化反应的专一性和高效性主要决定于酶蛋白。 酶分子中有很多化学基团, 但并不是所有的基团都与酶的活性有关。 酶的活性仅与一部 分基团有直接关系,这些基团称为酶的必需基团。如果对这些基团进行取代或修饰,则酶的 活性丧失。酶的必需基团在一级结构上可能相距很远,甚至可能不在一条肽链上,但由于肽 链盘绕折叠使它们在空间上彼此靠近, 形成具有一定空间结构的区域, 而直接与酶的催化功 能有关,这种区域称为酶的活性中心。酶活性中心包括两个功能部位:一个是结合部位,一

定的底物靠此部位结合到酶分子上;一个是催化部位, 定的底物靠此部位结合到酶分子上;一个是催化部位,底物分子中的化学键在 此处被打断或形成新的化学键,从而发生一定的化学反应。 此处被打断或形成新的化学键,从而发生一定的化学反应。 (二)酶的作用机制 二 酶的作用机制 1.酶的催化作用——降低活化能 ——降低活化能 .酶的催化作用—— 在一个反应体系中,任何反应物分子都有进行化学反应的可能, 在一个反应体系中,任何反应物分子都有进行化学反应的可能,但并非 全部反应物分子都进行反应。 全部反应物分子都进行反应。因为在反应体系中各反应物分子所含的能量高低 不同,只有那些所含能量达到或超过一定限度(称为能阈 的活化分子(处于过渡 称为能阈)的活化分子 不同,只有那些所含能量达到或超过一定限度 称为能阈 的活化分子 处于过渡 态的分子)才能在碰撞中发生化学反应 显然,活化分子越多,反应速度越快。 才能在碰撞中发生化学反应。 态的分子 才能在碰撞中发生化学反应。显然,活化分子越多,反应速度越快。 将分子由常态转变到活化状态(过渡态 所需的能量,称为活化能。 过渡态)所需的能量 将分子由常态转变到活化状态 过渡态 所需的能量,称为活化能。 酶的催化作用就是降低化学反应的活化能,由于在酶催化反应中只需较 酶的催化作用就是降低化学反应的活化能,由于在酶催化反应中只需较 低的能量就可使反应物进入“过渡态” 所以同非酶催化反应相比, 低的能量就可使反应物进入“过渡态”,所以同非酶催化反应相比,活化分子 的数量大大增加,从而加快反应的速度。 所示。 的数量大大增加,从而加快反应的速度。如图 1-1-6 所示。

2.中间产物学说 . 酶为什么能降低反应的活化能?中间产物学说能比较好地解释这个问题 中间产物学说能比较好地解释这个问题。 酶为什么能降低反应的活化能 中间产物学说能比较好地解释这个问题。该 学说认为:在催化某一反应的时候,酶首先与底物形成不稳定的中间产物, 学说认为:在催化某一反应的时候,酶首先与底物形成不稳定的中间产物,然 后中间产物再分解,释放出酶及产生的反应产物。可用公式表示为: 后中间产物再分解,释放出酶及产生的反应产物。可用公式表示为:

这样,把原来无酶参加的一步反应

分成了两步进行。这两步反应所需

要的活化能比原来一步反应的低,从而加快反应速度。显然,酶之所以降低反应活化能是由 于酶与底物生成了中间产物从而改变了反应途径所致。 3.“钥匙-锁”学说和“诱导契合”学说 酶和底物是如何结合成中间产物的?又如何完成其催化作用?1890 年。 E.Fischer 提出 “钥 匙-锁”学说,认为酶和底物结合时,底物的结构必须和酶活性部位的结构非常吻合,就像 锁和钥匙一样,这样才能紧密结合形成中间产物。这在一定程度上解释了酶促反应的特性, 如专一性;但该学说把酶的结构看成是固定不变的,这是不切实际的,并且该模型不能解释 可逆反应。 1958 年,D.E.Koshland 提出了“诱导契合”学说,克服了“钥匙-锁”模型 的缺点,认为酶与底物结合时,底物能诱导酶分子的构象变化,使酶能与分子很好地结合, 从而发生催化作用。如图 1-1-7 所示。

4.使酶具有高催化效率的因素 酶为什么比一般催化剂具有更高催化效率?主要有以下因素: (1)邻近定向效应 指底物和酶活性部位的邻近,对于双分子反应来说也包含酶活性部 位上底物分子之间的靠近, 而互相靠近的底物分子之间, 以及底物分子与酶活性部位的基团 之间还要有严格的定向(正确的立体化学排列)。这样就大大提高了活性部位上底物的有效浓 度,使分子间反应近似于分子内的反应,同时还为分子轨道交叉提供了有利条件;使底物

底物中间产物进入过渡态的几率。 进行反应的活化能降低, 从而大大地增加了酶-底物中间产物进入过渡态的几率。 进行反应的活化能降低, 从而大大地增加了酶 底物中间产物进入过渡态的几率 (2)“张力”和”形变” 底物结合可以诱导酶分子构象的变化,而变化的 形变” 底物结合可以诱导酶分子构象的变化, “张力” 酶分子又使底物分子的敏感键产生“张力”甚至“形变” 从而促进酶-底物中 底物中, 酶分子又使底物分子的敏感键产生“张力”甚至“形变”,从而促进酶 底物中, 间产物进入过渡态。 间产物进入过渡态。 (3)酸碱催化 酶活性部位上的某些基团可以作为良好的质子供体或受体对 酸碱催化 底物进行酸碱催化。 底物进行酸碱催化。 (4)共价催化 某些酶可以和底物生成不稳定的共价中间物, 共价催化 某些酶可以和底物生成不稳定的共价中间物, 这种共价中间物 进一步生成产物要比非催化反应容易得多 成产物要比非催化反应容易得多。 进一步生成产物要比非催化反应容易得多。 (三)影响酶催化反应的因素 三 影响酶催化反应的因素 1.酶浓度的影响 酶浓度的影响 在酶促反应中,如果底物浓度大到足以使酶饱和, 在酶促反应中,如果底物浓度大到足以使酶饱和,则反应速度与酶浓度成 正比(图 正比 图 1-1-8):V=k [E]。 : 。

2.底物浓度的影响 (1)底物浓度对酶促反应速度的影响

在酶浓度等条件恒定, 反应系统中没有不利于酶发挥作用的因素存在时, 用反应速度对 底物浓度作图得一直角双曲线(图 1-1-9)。由曲线可以看出:当底物浓度[S]较低时,反应速 度和底物浓度几乎成正比。 当底物浓度较高时, 反应速度也随浓度的增加而升高, 但不显著。 当浓度大大增加时,反应速度趋近一个最大值即最大速度 Vmax,此时的反应速度与底物浓 度无关。 3.PH 值的影响 酶常常限于某一 pH 值范围内才表现出最大的活力, 这种表现出酶的最大活力的 pH 值就 是酶的最适 pH 值。 pH 高于或低于这个最适值时, 当 酶活性就会降低。 通常典型的最适 pH

曲线为钟型曲线(图 值对酶活性影响的原因, 曲线为钟型曲线 图 1-1-10)。pH 值对酶活性影响的原因,除了由于过酸或过碱 。 使酶变性失活外, 使酶变性失活外,主要是由于影响了酶分子活性中心上有关基团的解离或底物 的解离,这样就影响了酶与底物的结合,从而影响了酶的活力 活力。 的解离,这样就影响了酶与底物的结合,从而影响了酶的活力。

4,温度的影响 , 各种酶在一定条件下都有一个最适温度,在最适温度两侧, 各种酶在一定条件下都有一个最适温度,在最适温度两侧,反应速度都较 呈钟罩形曲线(图 低,呈钟罩形曲线 图 1-l-11)。温度对酶促反应的影响有两个方面:一方面是温 。温度对酶促反应的影响有两个方面: 度升高,反应速度加快,与一般化学反应相似;另一方面,随着温度升高, 度升高,反应速度加快,与一般化学反应相似;另一方面,随着温度升高,酶 蛋白变性也随之增加,减少有活性的酶的数量,降低了酶促反应速度。 蛋白变性也随之增加,减少有活性的酶的数量,降低了酶促反应速度。酶促反 应最适温度就是两种过程的平衡。在低于最适温度时,前一种效应为主, 应最适温度就是两种过程的平衡。在低于最适温度时,前一种效应为主,在高 于最适温度时,后一种效应为主。 于最适温度时,后一种效应为主。 5,激活剂的影响 , 能提高酶活性的物质称为激活剂。 第一类为无机 能提高酶活性的物质称为激活剂。按分子大小可分为 3 类:第一类为无机 离子, 是各种激酶的激活剂, 能激活唾液 淀粉酶 能激活唾液α 淀粉酶; 离子,如 Mg2+是各种激酶的激活剂,C1-能激活唾液α-淀粉酶;第二类为中等 是各种激酶的激活剂 大小的有机化合物,一种是还原剂,如半胱氨酸、还原型谷胱甘肽等, 大小的有机化合物,一种是还原剂,如半胱氨酸、还原型谷胱甘肽等,另一种 是金属螯合剂,能除去酶中重金属杂质,从而解除重金属对酶的抑制, 是金属螯合剂,能除去酶中重金属杂质,从而解除重金属对酶的抑制,如乙二 氨四乙酸(EDTA);第三类为蛋白质性的大分子化合物,这类激活剂用于酶原激 ;第三类为蛋白质性的大分子化合物, 氨四乙酸 使无活性酶原变成有活性的酶。 活,使无活性酶原变成有活性的酶。 6.抑制剂的影响 . 某些物质,不引起酶蛋白变性,但能使酶分子上某些必需基团发生变化, 某些物质,不引起酶蛋白变性,但能使酶分子上某些必需基团发生变化, 因而引起酶活性下降,甚至丧失。这种作用称为抑制作用, 因而引起酶活性下降,甚至丧失。这种作用称为抑制作用,起抑制作用的物质 称为抑制剂。酶的抑制作用分为不可逆抑制作用和可逆抑制作用两类 制作用分为不可逆抑制作用和可逆抑制作用两类。 称为抑制剂。酶的抑制作用分为不可逆抑制作用和可逆抑制作用两类。 (四)酶的分类和命名 四 酶的分类和命名
1.酶的国际系统分类法 国际生物化学联合会酶学委员会提出的酶的国际系统分类法的分类原则是: 将所有已知 酶按其催化的反应类型分为六大类,即氧化还原酶类、转移酶类、水解酶类、裂解酶类、异 构酶类、合成酶类,分别用 1,2,3,4,5.6 的编号来表示;根据底物分子中被作用的基 团或键的性质,再将每一大类分为若干亚类,每一亚类又分为若干亚亚类;然后再把属于这

一亚亚类的酶按顺序排好。这样就把已知的酶分门别类地排成一个表,称为酶表。每一种酶 在这个表中的位置可用一个统一的编号来表示。 每个编号由四个数字组成: 如催化乳酸脱氢 转变为丙酮酸的乳酸脱氢酶,编号为 ECl.1.1.27。 EC 指国际酶学委员会的缩写;第一个 1,代表该酶属于氧化还原酶类;第二个 1,代表该酶属于氧化还原酶类中的第一亚类,催 化醇的氧化;第三个 1,代表该酶属于氧化还原酶类中第一亚类的第一亚亚类;第四个数字 表明该酶在一定的亚亚类中的排号。 酶在一定的亚亚类中的排号。

2.酶的命名 . 根据国际酶学委员会的建议,每一种酶都给以两个名称。二个是系统名, 根据国际酶学委员会的建议,每一种酶都给以两个名称。二个是系统名, 一个是惯用名。 一个是惯用名。 (1)系统命名法 包括两部分,即底物名称及反应类型。若酶反应中有两种 部分, 系统命名法 包括两部分 即底物名称及反应类型。 底物起反应,则这两种底物均需表明,当中用“ 分开。例如, 底物起反应,则这两种底物均需表明,当中用“:”分开。例如,草酸氧化酶 其系统名称为草酸:氧化酶。 其系统名称为草酸:氧化酶。 (2)习惯命名法 通常依据酶作用的底物及反应类型来命名 如催化乳酸脱 习惯命名法 氢变成丙酮酸的酶称为乳酸脱氢酶 催化草酰乙酸脱去 CO2 变为丙酮酸的酶称 对于催化水解作用的酶,一般在酶的名,字上省去反应类型, 草酰乙酸脱羧酶 对于催化水解作用的酶,一般在酶的名,字上省去反应类型, 如水解蛋白的酶称蛋白酶,水解淀粉的酶称淀粉酶。有时为了区别同一类酶, 如水解蛋白的酶称蛋白酶,水解淀粉的酶称淀粉酶。有时为了区别同一类酶, 还可以在酶的名称前面标上来源。如胃蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶等。 还可以在酶的名称前面标上来源。如胃蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶等。 五、核酸 天然的核酸可分为两大类:核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸 和脱氧核糖核酸(DNA)。真核细 天然的核酸可分为两大类:核糖核酸 和脱氧核糖核酸 。 胞中, 主要分布在细胞质内,在细胞核内仅有少量存在,线粒体、 胞中,RNA 主要分布在细胞质内,在细胞核内仅有少量存在,线粒体、叶绿体 主要分布在细胞核内,线粒体、叶绿体内也有少量存在。 内也有分布; 内也有分布;DNA 主要分布在细胞核内,线粒体、叶绿体内也有少量存在。 (一)核酸的组成成分 一 核酸的组成成分 将核酸水解可以得到核酸的基本组成单位——核苷酸, ——核苷酸 将核酸水解可以得到核酸的基本组成单位——核苷酸,而核苷酸还可以进 一步分解成核苷和磷酸。核苷又可进一步分解成碱基和戊糖。 一步分解成核苷和磷酸。核苷又可进一步分解成碱基和戊糖。

1.戊糖 . 组成核酸的戊糖有两种: 核糖和β 脱氧核糖。 组成核酸的戊糖有两种:β-D-核糖和β-D-2-脱氧核糖。前者存在于 RNA, 核糖和 脱氧核糖 , 后者存在于 DNA。 。

2.碱基 碱基分为两类:一类是嘌呤,为双环分子,一般有腺嘌呤(A)、鸟嘌吟(G)两种;另一类 是嘧啶,为单环分子,一般有胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)、尿嘧啶(U)三种。DNA 中含有 A、 G、C、T,RNA 中含有 A、G、C、U。凡含有酮基的嘧啶碱或膘吟碱,在溶液中可以发生 酮式和烯醇式的互变异构现象。结晶状态时,为这种异构体的等量混合物。在生物体内则以 酮式占优势,这对核酸分子中氢键结构的形成非常重要。

在核酸中还存在少量其他修饰碱基。 核酸中的修饰碱基多是 4 种主要碱基的衍生物, 大 多是甲基化碱基,都是在核酸生物合成后,酶促加工修饰而成。这些修饰碱基对核酸的生物 功能具有重要的作用。tRNA 的修饰碱基种类较多,如次黄瞟吟。二氢尿呼唤、4 一硫尿嘧 啶、5 一甲基胞嘧啶。 3.核苷 戊糖 C-l’ 的羟基与嘧啶碱 N-l 或瞟吟碱 N-9 上的氢缩合连接成共价的β-N-糖苷键。

形成核苷。由核糖组成的核苷为核糖核苷,用单符号(A、G、C、U)表示,由脱氧核糖构 成的核苷,称脱氧核苷,则在单个符号前加一个小写的 d(dA、dG、dC、dT)。在 tRNA 中存在少量 5-核糖尿嘧啶,是一种碳苷,其 C-1’是与尿嘧啶的第 5 个碳原子相连,因为 戊糖与碱基连接方式比较特殊.也称假尿苷苦.用符号Ψ表示。

4.核苷酸 . 核苷酸是核苷的磷酸酯。 个自由的羟基, 核苷酸是核苷的磷酸酯。核糖核苷酸的核糖有 3 个自由的羟基,因此磷酸 核苷酸。 酯化分别可生成 2′-、3′-和 5′-核苷酸。脱氧核苷酸的糖上只有两个自由羟 ′ 、 ′ 和 ′ 核苷酸 基,只能生成 3′-和 5’-脱氧核苷酸。生物体内的游离核苷酸多为 5′-核苷酸。 ′和 ’

(二)核酸的结构 1.DNA 的结构 (1)一级结构 构成 DNA 的脱氧核苷酸之间, 由前一个残基的脱氧核糖 3′-羟基与后一个残基脱氧核 糖的 5′-磷酸形成:3′,5′-磷酸二酯键,彼此相连而形成多脱氧核苷酸长链(图 1-1-12)。 整个长链有两个游离的末端: 脱氧核糖 5'-OH 末端(称 5′-末端)和脱氧核糖 3′-OH 末端(称 3′-末端),长链由 5′-末端向 3′-末端的延伸(5′-末端→3′-末端)。

DNA 的一级结构就是指脱氧核苷酸链中脱氧核苷酸的排列顺序。不同的 DNA 分子具 有不同的一级结构, 即含有的脱氧核苷酸数目不同, 四种碱基的比例不同, 排列顺序也不同。 (2)二级结构 根据 Chargaff 发现的 A=T、G=C 的碱基组成规律以及 Wilkins 和 Franklin 的 DNA 晶体 的 X 光衍射实验数据, 1953 年 Watson 和 Crick 提出了 DNA 的双螺旋结构模型(如图 1-1-13)。

该模型认为: ①DNA 分子由两条多脱氧核苷酸链反向平行(一条链是 3′→5′, 另一条链为 5’一 3′),围绕着同一个轴,右手盘旋成一个右平行螺旋结构,螺旋的直径为 2.0nm; ②磷酸和脱氧核糖在螺旋体的外侧,通过磷酸二酯键连结形成 DNA 分子的骨架;③碱基对 位于螺旋体内侧,按 A 与 T,C 与 G 配对,A-T 对有 2 个氢键,C-G 对有 3 个氢键,碱基 平面与纵轴垂直,每个碱基对间相隔 0.34nm,旋转方向相差 360°,因此绕中心轴每旋转 一圈有 10 个核苷酸,每隔 3.4nm 重复出现同一结构;④螺旋表面有一条大沟和一条小沟, 这两条沟对 DNA 和蛋白质的相互识别是很重要的。 DAN 双螺旋结构很稳定,有 3 种化学键维持:互补碱基之间的氢键,碱基对之间的碱 基堆集力, 以及主链上带负电的磷酸与溶液阳离子之间的离子键, 其中碱基堆集力起主要作 用。 进一步研究发现,在不同湿度条件下,含不同盐离子的 DNA 结晶,其 X 光衍射图谱也 不同,说明有不同的双螺旋构象。据此,又可将 DNA 分为 A 型、B 型、C 型、D 型和 Z 型 等多种构象。 (3)三级结构 DNA 的三级结构是指双螺旋 DNA 的扭曲或再螺旋、 超螺旋是 DNA 三级结构的基本形 式。 绝大多数原核生物以及线粒体和叶绿体的 DNA 是共价环双链 DNA,这种环状双螺旋 DNA 分子,如果通过细胞内拓扑异构酶的作用,即可在环形分子的内部引起张力,这种新 产生的张力不能释放到分子外部,而只能在 DNA 分子内部促使原子的位置重排,造成双螺 旋的再螺旋,形状似麻花,即产生超螺旋结构。 真核细胞染色质和有些病毒 DNA 是双螺旋线形分子,当线形 DNA 分子的两端均固定 时也可形成超螺旋结构。染色质 DNA 中双螺旋 DNA 分子先盘绕组蛋白形成核小体,许多 核小体由 DNA 链连在一起构成念珠状结构,念珠状结构可进一步盘绕压缩成更高层次的结 构-据估汁,人的 DNA 分子在染色质中反复折叠盘绕,共压缩 8000~10000 倍。 2.RNA 的结构 RNA 主要有三大类,分别是:核糖体 RNA(rRNA),占 RNA 总量的 80%以上,是核糖 体的主要成分;转运 RNA(1RNA),占总量的 15%,在蛋白质的合成中搬运氨基酸;信使 RNA(mRNA),占总量的 5%,是合成蛋白质的模板。不同种类的 RNA 结构各不相同,为了 表述方便,将 mRNA 作为一级结构的例子,tRNA 作为二级结构、三级结构的例子。 (1)一级结构

RNA 分子的基本结构是一条线形的多核苷酸链,由四种核苷酸以 3′,5’-磷酸二酯键 连接而成。RNA 的一级结构是指 RNA 链上的核苷酸顺序以及各功能部位的排列顺序。 mRNA 是以 DNA 为模板转录产生的,一般原核 mRNA 直接转录生成,而真核 mRNA 首先形成的是分子大小极不均一的 hnRNA,再经过加工成为成熟的 mRNA。原核 mRNA 一 般为多顺反子,即一条 mRNA 链含有指导合成几种蛋白质的信息。它的 5′-末端和 3′-末 端无特殊结构。在分子内部,一个顺反子的编码区,是从起始密码 AUG 开始, 殊结构。在分子内部,一个顺反子的编码区, 开始,

为止,各顺反子的编码区之间, ′ 到终止密码 UAG 为止,各顺反子的编码区之间,以及 5′端第一个顺反子的编 码区之前, 端最后一个顺反子编码区之后, 3′ 都含有一段非编码区。 码区之前, ′端最后一个顺反子编码区之后, 都含有一段非编码区。 真核 mRNA 一般为单顺反子, 只翻译产生一种多肽链。 一般为单顺反子,一条 RNA 只翻译产生一种多肽链。真核细胞成熟 mRNA 分 个腺苷酸(A)顺序 即多聚腺苷酸(polyA),它的作用可能是 顺序, 子 3’端有 150-200 个腺苷酸 顺序,即多聚腺苷酸 ’ , 分子穿过核膜进入细胞质; ′端是一个甲基化的鸟苷酸, 使 mRNA 分子穿过核膜进入细胞质;5′端是一个甲基化的鸟苷酸,即 G-帽, 帽 它除起保护作用外,还使 mRNA 分子识别核糖体,和核 分子识别核糖体, 糖体结合,进行蛋白质合成。 糖体结合,进行蛋白质合成。 (2)二级结构 二级结构 RNA 的二级结构是指单链 RNA 自身回折,链内的互补碱 自身回折, 基对形成的局部双螺旋区与非 配对顺序形成的突环相间分布 的花形结构。 的花形结构。 tRNA 的二级结构是三叶 草型的, 草型的 , 一般由四臂四环组成 (分子中由 A-U、C-C 碱基对构 分子中由 、 成的双螺旋区叫臂, 成的双螺旋区叫臂 , 不能配对 仍显单链的部分叫环)。 四环是: 仍显单链的部分叫环 。 四环是: D 环(I)、反密码子环 Ⅱ)、TΨ 、反密码子环(Ⅱ 、 Ψ C 环(Ⅳ)和可变环 Ⅲ),四臂为 和可变环(Ⅲ , Ⅳ 和可变环 氨基酸接受臂 酸接受臂、 氨基酸接受臂、D 臂、反密码 子臂和 TΨC 臂。 Ψ 在氨基酸接受 臂 , 3’ -OH 端有一个单链区 ’ NCCA-3’-OH,在氨基酸合成 ’ , 酶的作用下, 酶的作用下 , 活化了的氨基酸 连接 tRNA 分子末端腺苷 3’ ’ -OH 上;在反密码子环上其中有 3 个碱基代表着某种氨基酸的反密码子,正好 个碱基代表着某种氨基酸的反密码子, 配对, 所示。 与 mRNA 配对,如图 1-1-14 所示。
(3)三级结构 RNA 的二级结构在细胞中还要进 一步回折扭曲,以使分子内部的自由 能达到最小值;在二级结构中突环上 未配对的碱基, 由于 RNA 链的再度扭 曲而与另一突环上的未配对碱基相 遇,形成新的氢键配对关系,其结果 使平面的二级结构变成立体的三级结 构,如图 l-1-15 所示。tRNA 的三叶形

的二级结构变成三级结构的倒 L 型,tRNA 发挥生物功能以其倒 L 型三级结构为基础。 三级结构为基础。

(三)核酸的性质 三 核酸的性质 1.一般理化性质 . 核酸既有磷酸基,又有碱性基团,是两性电解质,因磷酸的酸性强, 核酸既有磷酸基,又有碱性基团,是两性电解质,因磷酸的酸性强,通常 表现为酸性。 为白色纤维状固体, 为白色粉末,都微溶于水, 表现为酸性。DNA 为白色纤维状固体,RNA 为白色粉末,都微溶于水,不溶于 核糖与浓盐酸和苔黑酚(甲基间 一般有机溶剂,常用乙醇从溶液中沉淀核酸。 核糖与浓盐酸和苔黑酚 一般有机溶剂,常用乙醇从溶液中沉淀核酸。D-核糖与浓盐酸和苔黑酚 甲基间 苯二酚)共热产生绿色 共热产生绿色, 脱氧核糖与酸和二苯胺一同加热产生蓝紫色。 苯二酚 共热产生绿色,D-2-脱氧核糖与酸和二苯胺一同加热产生蓝紫色。可利 脱氧核糖与酸和二苯胺一同加热产生蓝紫色 用这两种糖的特殊颜色反应区分 或作为二者测定的基础。 用这两种糖的特殊颜色反应区分 DNA 和 RNA 或作为二者测定的基础。 2.核酸的紫外吸收性质 . 波段紫外光, 核酸中的嘌呤和嘧啶环的共轭体系强烈吸收 260-290nm 波段紫外光,最大 利用这一特性可以对核酸进行定性和定量测定。 利用这一特性可以对核酸进行定性和定量测定。 如待测 DNA 吸收值在 260nm 处。 样品的纯度, 的比值来判断, 或 RNA 样品的纯度,可用它们的 A260/A280 的比值来判断,纯 DNA 溶液的 / A260/A280 比值为 1. , 样品中若含有蛋白质, / .8, 而纯 RNA 溶液的比值为 2. ,样品中若含有蛋白质, .0, 的比值要下降, 则 A260/A280 的比值要下降,因为蛋白质的最大吸收峰在 280nm。纯核酸在 / 。 变性时,吸收值显著升高,称为增色效应。在一定条件下 变性的核酸可复性, 变性时,吸收值显著升高,称为增色效应。在一定条件下,变性的核酸可复性, 则吸收值又回复至原来水平,称减色效应。 则吸收值又回复至原来水平,称减色效应。 3.核酸的变性和复性 .
核酸的变性是指双螺旋区氢键断裂,空间结构破坏,形成单链无规则线团状态的过程。 变性只涉及次级键的变化,而不涉及磷酸二酯键的断裂,故一级结构并不发生破坏(磷酸二 酯键的断裂称为核酸降解)。核酸变性以后,紫外吸收值明显升高,黏度下降,浮力密度升 高,生物功能部分或全部丧失。引起核酸变性的因素很多,如温度、有机溶剂、酸碱度、尿 素、酰胺等试剂均可以使核酸变性。DNA 热变性是爆发式的,只在很窄的温度范围之内发 生。通常将热变性温度称为“熔点”或解链温度,用 Tm 表示。DNA 的解链温度 Tm 是指 增色效应达到最高值一半时的温度。 Tm 值与碱基组成有关,C—C 含量高的核酸,Tm 值 也高,两者成正比,可用经验公式表示:(G—C)%=(Tm—69.3)X2.44。 DNA 复性是指变性核酸的互补链在适当条件下重新缔合成双螺旋的过程。变性核酸复

性时需缓慢冷却,故又称退火。在退火条件下, 性时需缓慢冷却,故又称退火。在退火条件下,不同来源的 DNA 互补区形成双 链,或 DNA 单链和 RNA 链的互补区形成 DNA-RNA 杂交双链,此过程称分子杂交。
分子杂交技术在核酸结构与功能的研究上是一个重要手段。 六、其他重要化合物 (一)ADP 和 ATP 生物体内腺苷一磷酸(AMP)可与一分子磷酸结合成腺苷二磷酸(ADP), ADP 再与一分子 磷酸结合成腺苷三磷酸(ATP)。ATP 的三个磷酸残基之间的磷酸酯键是高能磷酸键,在水解 时能放出 30.5 焦耳/摩尔的热能,一般用“~”符号表示。故 ATP 可写成 A 一 P~P~P。 ATP 在生物体对化学能的贮存和利用的过程中起着关键的作用。ATP 水解时,高能磷 酸键释放大量自由能,这些能可被转移到其他分子,也可用来完成各种耗能活动,如运动、 物质的吸收、物质运输和合成等。ATP 水解时通常只有最后一个高能键水解放能,而成为 ADP(ATP→ADP+Pi+能量)。 生物细胞中的 ATP 数量不会由于水解而大量减少, 因为在 ATP 水解的同时,ATP 也在不断合成(ADP+Pi+能量→ATP),生物体内主要通过氧化磷酸化或底 物磷酸化作用使 ADP 转变成 ATP, 绿色植物还可通过光合磷酸化作用使 ADP 转变成 ATP。 ATP-ADP 循环是生物体系能量交换的基本方式。 (二)NAD+和 NADH、NADP+和 NADPH NAD+又叫辅酶Ⅰ,全称烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,NADP+又叫辅酶Ⅱ,全称烟酰胺腺嘌

呤二核苷磷酸。它们是多种脱氢酶的辅酶,是递氢体,能从底物取得电子和氢。 第二节 细胞器 真核细胞有细胞器。 细胞器分布在细胞质基质内, 是具有一定结构和功能的亚细胞结构。 各类细胞器在结构和起源上有一定联系。 一、细胞核 细胞核是细胞内最大的细胞器,它含有全部基因组的染色体,是生命活动的控制中心。 细胞核主要由核膜、核基质、染色质、核仁组成。如图 l—1—16 所示。

(一)核膜 核膜是细胞核的界膜,由内外两层平行的单位膜组成,在内、外膜之间有宽 10~50nm 的间隙,称为核周腔。核外膜上常附着核糖体颗粒,有些部位与粗面内质网膜相连,核周腔 与内质网腔相通,由此可将核外膜看作是内质网膜的一个特化区域。在核内膜与染色质

之间、紧靠核内膜的区域分布着一层由特殊的中间纤维形成的网络结构, 之间、紧靠核内膜的区域分布着一层由特殊的中间纤维形成的网络结构,称为 核纤层。核纤层与核膜、染色质及核孔合体在结构上有密切的联系, 核纤层。核纤层与核膜、染色质及核孔合体在结构上有密切的联系,一般认为 核纤层为核膜及染色质提供了结构支架。 核纤层为核膜及染色质提供了结构支架。 内外核膜在一些位点上融合形成环状开口, 称为核孔, 内外核膜在一些位点上融合形成环状开口, 称为核孔, 其直径为 50-100nm。 。 核孔是细胞核和细胞质之间大分子物质(如合成 所需的酶, 核孔是细胞核和细胞质之间大分子物质 如合成 DNA 和 RNA 所需的酶,核内合 进行交换的通道, 成的各种 RNA 等)进行交换的通道,这些物质通过“主动运输”过程进出。 进行交换的通道 这些物质通过“主动运输”过程进出。 (二)核基质 二 核基质 核基质为间期核内不能染色或染色很浅的透明黏稠的液体, 核基质为间期核内不能染色或染色很浅的透明黏稠的液体,主要成分是蛋 白质和少量的 RNA。事实上核基质不是无结构的液体,而是一个以蛋白质成分 。事实上核基质不是无结构的液体, 为主的网架结构体系(核骨架 网孔中充满液体。 核骨架), 网孔中充满液体。 染色质和核仁悬浮在核基质中。 为主的网架结构体系 核骨架 , 染色质和核仁悬浮在核基质中。 它是核内代谢作用的场所, 的复制和转录以及染色体的构建相关。 它是核内代谢作用的场所,与 DNA 的复制和转录以及染色体的构建相关。 (三)染色质和染色体 三 染色质和染色体 1.染色质的概念和分类 . 染色质指间期细胞核内易被洋红、龙胆紫、 染色质指间期细胞核内易被洋红、龙胆紫、苏木精等碱性染料着色的细丝 状结构,是间期细胞遗传物质存在的形式 期细胞遗传物质存在的形式。 状结构,是间期细胞遗传物质存在的形式。染色体指细胞在有丝分裂或减数分 裂过程中,由染色质聚缩而成的棒状结构。二者的区别不在化学组成上, 裂过程中,由染色质聚缩而成的棒状结构。二者的区别不在化学组成上,而在 构型上,反映了细胞周期的不同阶段。 构型上,反映了细胞周期的不同阶段。 2.染色质的化学组成 . 染色质的主要成分是 DNA、组蛋白、非组蛋白及少量 RNA,DNA 和组蛋 、组蛋白、 ,

白是染色质的稳定成分, 的含量则随着生理状态而变化。 白是染色质的稳定成分,非组蛋白与 RNA 的含量则随着生理状态而变化。组蛋 白是染色体的基本结构蛋白,富含带正电荷的精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸, 白是染色体的基本结构蛋白,富含带正电荷的精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸, 紧密结合,一般不要求特殊的核苷酸序列。 属于碱性蛋白, 属于碱性蛋白,与酸性的 DNA 紧密结合,一般不要求特殊的核苷酸序列。用聚 种组分 丙烯酰胺凝胶电泳可将组蛋白区分为 5 种组分,即 H1、H2A、H2B、H3 和 H4。 、 、 、 。 序列相结合的蛋白质。 非组蛋白是指在染色质中与特异的 DNA 序列相结合的蛋白质。非组蛋白主要包 括各种酶(如连接酶 转录酶等)以及少量的结构蛋白 如连接酶、 以及少量的结构蛋白, 括各种酶 如连接酶、转录酶等 以及少量的结构蛋白,它们能帮助 DNA 分子折 以形成不同的结构域。 叠,以形成不同的结构域。 3.染色质和染色体的结构 . 在电子显微镜下可看到染色质成串珠状的细丝,小珠称核小体, 在电子显微镜下可看到染色质成串珠状的细丝,小珠称核小体,是染色质 的基本结构单位, 的基本结构单位,如图 1—1—17 所示,它的主要结构要点是:①每个核小体单 — — 所示,它的主要结构要点是: 位包括 200 碱基对左右的 DNA 和一个组蛋白八聚体以及一分子的组蛋白 H1; ; 组蛋白八聚体构成核小体的核心结构, 、 、 ②组蛋白八聚体构成核小体的核心结构,由 H2A、H2B、H3 和 H4 各两个分子 所组成; 个碱基对, 所组成;③DNA 分子盘绕核小体的核心 7/4 圈,共 140 个碱基对,称为核心 / DNA;④一个分子的组蛋白 H1 与 DNA 结合,锁住核心 DNA 的进出口,从而 结合, 的进出口, ; 稳定了核小体的结构; 个碱基对。 稳定了核小体的结构;⑤两相邻核小体之间是一段连接 DNA,含 60 个碱基对。 ,

染色体是染色质在分裂期紧密卷曲凝缩的结构形式。染色体包装的四级结构模型认为:

的核小体串珠结构, 在组蛋白 H1 的作用下核小体彼此连接形成直径约 10nm 的核小体串珠结构,这 是染色质包装的一级结构; 的核小体串珠结构进一步螺旋盘绕, 是染色质包装的一级结构;直径 10nm 的核小体串珠结构进一步螺旋盘绕,形成 个核小体, 的螺线管, 每圈含 6 个核小体,外径 30nm,内径 10nm,螺距 11nm 的螺线管,这是染色 , , 体包装的二级结构; 体包装的二级结构;以螺旋管为基础再次螺旋化形成直径 0.4/μm 的圆筒状 . / 结构,称为超螺旋管,即为染色体包装的三级结构; 结构,称为超螺旋管,即为染色体包装的三级结构;超螺旋管进一步螺旋形成 染色体的四级结构。这样通过四级螺旋包装形成的染色体结构, 染色体的四级结构。这样通过四级螺旋包装形成的染色体结构,共压缩丁 8400 倍。 染色体在细胞周期不同阶段凝集程度不同,其形态结构有很大的差异。 染色体在细胞周期不同阶段凝集程度不同,其形态结构有很大的差异。有 丝分裂中期的染色体达到了最大收缩,形态最典型,且比较稳定。 丝分裂中期的染色体达到了最大收缩,形态最典型,且比较稳定。它由两条相

同的姐妹染色单体构成,彼此以着丝粒相连。根据着丝粒在染色体上的位置, 同的姐妹染色单体构成,彼此以着丝粒相连。根据着丝粒在染色体上的位置, 可将染色体分为四种类型:中着丝粒染色体,两臂长度相等或大致相等; 可将染色体分为四种类型:中着丝粒染色体,两臂长度相等或大致相等;近中 大致相等 着丝粒染色体,两臂长度不相等,分为长臂和短臂;近端着丝粒染色体, 着丝粒染色体,两臂长度不相等,分为长臂和短臂;近端着丝粒染色体,着丝 粒位于染色体一端;端着丝粒染色体,有一个非常小的或难以察觉的短臂。 粒位于染色体一端;端着丝粒染色体,有一个非常小的或难以察觉的短臂。如 所示。 图 1-l-18 所示。

4.染色体各部分的主要结构 . 着丝粒和着丝点(动粒 (1)着丝粒和着丝点 动粒 着丝粒连接着两个染色单体, 着丝粒和着丝点 动粒) 着丝粒连接着两个染色单体, 由于染色体在着丝 粒部位内缢,所以将此部位称为主缢痕。着丝粒是一种高度有序的整合结构, 粒部位内缢,所以将此部位称为主缢痕。着丝粒是一种高度有序的整合结构, 在结构和组成上都是非均一的, 在结构和组成上都是非均一的,至少包括 3 个不同的结构域:①着丝点结构域,又称
动粒,即着丝粒外表面的结构。②中央结构域,这是着丝粒结构域的主体。③配对结构域, 这是中期姐妹染色单体相互作用的位点。 (2)次缢痕 指除主缢痕外染色体上浅染缢缩的部位。它的数目、位置和大小是某些染 色体所特有的形态特征,因此可作为鉴定染色体的标记。 (3)核仁组织区(NOR) 位于染色体的次缢痕部位,但并非所有次缢痕都是核仁组织区。 染色体核仁组织区是 rRNA 基因所在的部位(除 5SrRNA 基因外), 与间期细胞核仁形成有关。 (4)随体 指染色体末端部分的圆形或圆柱形的染色体节段,通过次缢痕区与染色体的 主要部分相连,它是鉴别染色体的一个重要标志。 (5)端粒 指染色体端部的特化结构,由端粒 DNA 和端粒蛋白构成。其生物学作用在于 维持染色体的稳定,保证 DNA 的完全复制及参与染色体在核内的空间排布。 (四)核仁 在光学显微镜下观察, 真核细胞间期核中通常可见到单一或多个均质的球形小体称为核 仁。核仁的主要功能是 rRNA 的合成、加工和核糖体亚基的装配。 二、细胞质 细胞质是核外部分的总称,由细胞膜、细胞质基质及各种细胞质内容物组成。 (一)细胞膜 任何细胞的表面都有一层极薄的膜包围,借此把细胞内的原生质和外界环境分隔开来,

@这层膜叫做细胞膜或质膜。 这层膜叫做细胞膜或质膜。 这层膜叫做细胞膜或质膜

1.细胞膜的基本组成成分 . 细胞膜主要是由脂类和蛋白质组成,此外含有少量的糖类, 细胞膜主要是由脂类和蛋白质组成,此外含有少量的糖类,形成糖脂和糖 蛋白。 蛋白。 (1)膜脂 细胞膜所包含的脂类主要有三种:磷脂、胆固醇和糖脂。所有三 膜脂 细胞膜所包含的脂类主要有三种:磷脂、胆固醇和糖脂。 种脂类均具有亲水脂性质。 种脂类均具有亲水脂性质。它们包括一个亲水的极性头和一个疏水的非极性末 这种一头亲水一头疏水的分子称为双型性分子或称双亲媒性分子。 端,这种一头亲水一头疏水的分子称为双型性分子或称双亲媒性分子。磷脂在 脂类中含量最为丰富, 脂类中含量最为丰富,占脂类的 50%以上。它具有一个极性头和两个由脂肪酸 %以上。 链形成的非极性尾。 链形成的非极性尾。 (2)膜蛋白 细胞膜中膜蛋白的种类相当多,可分为两大基本类型:外在膜 膜蛋白 细胞膜中膜蛋白的种类相当多 可分为两大基本类型: 蛋白(或称外周膜蛋白 和内在膜蛋白(或称整合膜蛋白 或称外周膜蛋白)和内在膜蛋白 或称整合膜蛋白)。 蛋白 或称外周膜蛋白 和内在膜蛋白 或称整合膜蛋白 。 (3)膜糖类 膜结构中的糖类主要是与膜脂、膜蛋白以共价键形成的糖脂、 膜糖类 膜结构中的糖类主要是与膜脂、膜蛋白以共价键形成的糖脂、 糖蛋白。膜糖只存在于质膜的外层,它们与细胞识别有关。 糖蛋白。膜糖只存在于质膜的外层,它们与细胞识别有关。 2.细胞膜的流动镶嵌模型 . 膜结构模型迄今为止已提出了几十种,在已知的模型中,流动镶嵌模型(图 膜结构模型迄今为止已提出了几十种,在已知的模型中,流动镶嵌模型 图 1—1—19)得到较广泛的认可。它是由 Singer 和 Nicolson 于 1972 年通过对已有 得到较广泛的认可。 — — 得到较广泛的认可 的模型进行修正而提出的。要点为: 脂双分子层是细胞膜的主要结构支架, 的模型进行修正而提出的。要点为:①脂双分子层是细胞膜的主要结构支架, 磷脂分子以疏水性尾部相对,极性头部朝向水相; 膜蛋白为球蛋白, 磷脂分子以疏水性尾部相对,极性头部朝向水相;②膜蛋白为球蛋白,分布于 脂双层表面或镶嵌脂分子中, 脂双层表面或镶嵌脂分子中,有的甚至横跨整个脂双层;③膜结构中蛋白质分子和
脂类分子都能运动,具有流动性。

膜的流动性与质膜的许多重要功能相关,如:物质运输、细胞融合、细胞识别、细胞表 面受体功能与调节等。 3.细胞膜的生物学功能 (1)细胞膜与物质的跨膜运输(参见第五节) (2)细胞膜与细胞连接 细胞连接是多细胞有机体中相邻细胞通过细胞质膜相互联系,协同作用的重要组织方 式。根据行使功能的不同,细胞连接可分为封闭连接、锚定连接、通讯连接。

①封闭连接 紧密连接是封闭连接的主要形式, 一般存在于上皮细胞之间, 紧密连接可 阻止可溶性物质从上皮细胞层一侧扩散到另一侧,因此起到重要的封闭作用。 ②锚定连接 锚定连接在机体组织内分布很广泛。 通过锚定连接可将相邻细胞的骨架系 统或将细胞与基质相连,形成一个坚挺、有序的细胞群。锚定连接具有两种不同形式:与中 间纤维相连接的锚定连接主要包括桥粒和半桥粒; 与肌动蛋白纤维相连接的锚定连接主要包 括粘着带与粘着斑。 两个细胞之间形成的钮扣式的连接结构称为桥粒, 它将相邻的细胞铆接 在一起,同时它也是细胞内中间纤维的锚定位点。半桥粒在形态上与桥粒类似,但功能和

化学组成不同。粘着带一般位于上皮细胞紧密连接下方, 化学组成不同。粘着带一般位于上皮细胞紧密连接下方,相邻上皮细胞间形成 的一种连续的带状结构。 的一种连续的带状结构。粘着斑是肌动蛋白纤维与细胞外基质之间的一种连接 方式。粘着斑与粘着带均起着附着和支持功能。 方式。粘着斑与粘着带均起着附着和支持功能。 通讯连接包括间隙连接、植物细胞中的胞间连丝、 ③通讯连接 通讯连接包括间隙连接、植物细胞中的胞间连丝、神经细胞 间的化学突触。 间的化学突触。 的间隙的一种连接方式。 间隙连接是两个细胞的质膜之间有 2—3 nm 的间隙的一种连接方式。构成 — 间隙连接的基本单位称连接小体。 间隙连接的基本单位称连接小体。一些小分子物质可通过连接小体中的中央孔 道自由进出相邻细胞。间隙连接主要分布于上皮 平滑肌及心肌等组织细胞间。 于上皮、 道自由进出相邻细胞。间隙连接主要分布于上皮、平滑肌及心肌等组织细胞间。 胞间连丝是植物细胞间特有的连接方式。 胞间连丝是植物细胞间特有的连接方式。如图 1—1—20 所示,在胞间连丝 — — 所示, 连接处的细胞壁不连续, 的管状结构, 连接处的细胞壁不连续,相邻细胞的细胞膜共同形成 20~40nm 的管状结构,是 ~ 物质从一个植物细胞进入到另一个植物细胞的通路, 物质从一个植物细胞进入到另一个植物细胞的通路,它在植物细胞间的物质运 输和信息传递中具有重要作用。 输和信息传递中具有重要作用。

化学突触是存在于可兴奋细胞之间的连接方式, 化学突触是存在于可兴奋细胞之间的连接方式,它通过释放神经递质来传 导神经冲动。化学突触是相对于电突触而言的, 导神经冲动。化学突触是相对于电突触而言的,它们共同完成可兴奋细胞之间 的通讯。 的通讯。 (3)细胞膜与细胞的识别 细胞膜与细胞的识别 细胞识别一般是指细胞通过其表面的特殊受体与胞外的信号分子或配基选 细胞识别一般是指细胞通过其表面的特殊受体与胞外的信号分子或配基选 择性地发生相互作用,从而引起胞内一系列生理生化变化, 择性地发生相互作用,从而引起胞内一系列生理生化变化,最终表现为细胞整 体的生物学效应的过程。 体的生物学效应的过程。如开花植物的雌蕊能否接受花粉进行受精,高等动物和人类的
免疫功能都要靠细胞的识别能力。 一般认为细胞识别与细胞表面的糖蛋白、 糖脂及蛋白聚糖 有关。 (3)细胞膜与信息的传递

体内激素、 神经递质和药物对细胞代谢的调节作用都与细胞膜密切相关。 各种含氮激素、 神经递质和某些药物在影响它们靶细胞的机能活动时, 并不直接进入这些细胞内, 而只作用 于细胞膜上的相应受体(是一种复杂的膜蛋白),使受体发生构象的改变,从而激活了另一个 膜蛋白(腺苷酸环化酶)的活性。腺苷酸环化酶被激活后,可催化细胞内的腺苷三磷酸(ATP) 变为环腺苷酸(cAMP),cAMP 作为第二信使进一步催化细胞内一系列连锁反应,以调节细 胞的代谢,产生一定的生理作用或药理作用。 (二)细胞质基质(透明质) 细胞质基质是细胞质中除去所有细胞器和各种颗粒以外的部分。 在光学显微镜下呈均质 半透明的胶体状,包含了水、无机离子、脂类、氨基酸、核苷酸、蛋白质、RNA、脂蛋白、 多糖等。细胞质基质中含有大量的酶,生物代谢的中间代谢过程如糖酵解途径、磷酸戊糖途 径、脂肪酸合成等都是在细胞质基质中完成。细胞质基质作为细胞器的微环境,为维护细胞 器正常结构和生理活动提供所需要的生理环境; 同时也为细胞器的功能活动提供底物。 实际 上, 在高压电子显微镜下可观察到细胞质基质不是均匀一致的, 其中存在着由蛋白质细丝构 成的不规则的三维空间网络,即细胞质骨架(包括微管、微丝和中间丝)。 (三)线粒体 1.线粒体的形态、大小、数目与分布

线粒体是广泛存在于真核细胞中较大的细胞器,其形状、大小、 线粒体是广泛存在于真核细胞中较大的细胞器,其形状、大小、数目和分 常因细胞种类、生理状况和生理功能的不同而有较大差别 布,常因细胞种类、生理状况和生理功能的不同而有较大差别。最常见的是卵 圆形颗粒或短线状, 圆形颗粒或短线状,横径约 0.2μm—1μm,长约 2μm—8/μm,相当于一 . μ — μ , μ — / , 个细菌的大小。一般说,需要能量较多的细胞,线粒体数目也较多,例如, 个细菌的大小。一般说,需要能量较多的细胞,线粒体数目也较多,例如,肝 细胞、胃壁细胞、肾上腺皮质细胞中线粒体数目较多。未分化的细胞、 细胞、胃壁细胞、肾上腺皮质细胞中线粒体数目较多。未分化的细胞、淋巴细 胞线粒体数目比较少,许多哺乳动物的成熟细胞甚至还缺少线粒体。 胞线粒体数目比较少,许多哺乳动物的成熟细胞甚至还缺少线粒体。 2.线粒体的结构 . 线粒体是由内外两层单位膜构成的封闭的囊状结构,主要由外膜、内膜、 线粒体是由内外两层单位膜构成的封闭的囊状结构,主要由外膜、内膜、 膜间隙和基质组成(图 膜间隙和基质组成 图 1-1-21)。 。

(1)外膜 是一层完全将线粒体包围起来的单位膜,其表面光滑,膜中蛋白 外膜 是一层完全将线粒体包围起来的单位膜,其表面光滑, 质与脂类含量几乎均等。在膜上有孔洞状蛋白通道, 质与脂类含量几乎均等。在膜上有孔洞状蛋白通道,物质通透性较高乙 类含量几乎均等 (2)内膜 也是一层单位膜,蛋白质含量高,占整个膜的 80%左右。内膜的 内膜 也是一层单位膜,蛋白质含量高, %左右。 通透性很低,只有不带电荷的小分子才能通过, 通透性很低,只有不带电荷的小分子才能通过,一些较大的分子或离子进入基 质则需要特异的运载系统。内膜向线粒体腔内皱褶形成嵴, 质则需要特异的运载系统。内膜向线粒体腔内皱褶形成嵴,大大扩增了内膜的 表面积。嵴的数目与细胞的功能状态相关,需要能量较多的细胞, 表面积。嵴的数目与细胞的功能状态相关,需要能量较多的细胞,不仅线粒体 的数目多,嵴的数目也多。内膜和嵴的基质面上有许多带柄的球状小体, 的数目多,嵴的数目也多。内膜和嵴的基质面上有许多带柄的球状小体,称为 基粒,基粒包括三个部分:头部(Fl 因子,为水溶性蛋白质, 酶活性)、 基粒,基粒包括三个部分:头部 因子,为水溶性蛋白质,具有 ATP 酶活性 、 膜部(Fo 因子,由疏水性蛋白质组成 、柄部 位于 F1 与 Fo 之间 。 因子,由疏水性蛋白质组成 柄部(位于 白质组成)、 之间)。 膜部 (3)膜间隙 指线粒体内外膜之间的腔隙,其中充满无定形液体,内含许多 膜间隙 指线粒体内外膜之间的腔隙,其中充满无定形液体, 可溶性酶、底物和辅助因子。 可溶性酶、底物和辅助因子。 (4)基质 内膜和嵴包围的腔中所含的胶状物为基质,它含有很多蛋白质和 基质 内膜和嵴包围的腔中所含的胶状物为基质, 脂类,线粒体中催化三羧酸循环、 脂类,线粒体中催化三羧酸循环、脂肪酸和丙酮酸氧化等有关的酶类都存在于 基质中。此外, 及线粒体特有的核糖体、 基质中。此外,基质中还含有线粒体基因组 DNA 及线粒体特有的核糖体、各种 RNA 和 DNA 聚合酶、氨基酸活化酶等。 聚合酶、氨基酸活化酶等。 3.线粒体的化学组成 . 线粒体主要的化学成分是蛋白质和脂类-(其中蛋白质占线粒体干重的 线粒体主要的化学成分是蛋白质和脂类 其中蛋白质占线粒体干重的 65% % -70%,脂类 占 25%—30%),此外还有少量 DNA、RNA、辅酶等。线粒体含 %,脂类 %, % %, 、 、辅酶等。 有多种酶类,其中有的酶是线粒体某一结构特有的, 有多种酶类,其中有的酶是线粒体某一结构特有的,比如线粒体外膜的标记酶 为单胺氧化酶,内膜为细胞色素氧化酶, 为单胺氧化酶,内膜为细胞色素氧化酶,膜间隙为腺苷酸激酶,线粒体基质的标记酶
为苹果酸脱氢酶。 4.线粒体的功能 线粒体的主要功能是进行氧化磷酸化,合成 ATP,为生命活动提供直接能量。线粒体 是糖、脂肪和氨基酸最终氧化释能的场所。 5.线粒体是半自主性细胞器 线粒体基质中裸露的双链环状 DNA 分子能以半保留方式进行自我复制,并转录形成

RNA;线粒体中还含有核糖体,可合成部分蛋白,即线粒体有一套自身的遗传 ;线粒体中还含有核糖体,可合成部分蛋白, 系统。但线粒体自身编码的蛋白质只是一小部分, 系统。但线粒体自身编码的蛋白质只是一小部分,绝大多数蛋白质是由细胞核 DNA 编码并在细胞质核糖体上合成,再运送至线粒体。因此,线粒体是半自主 编码并在细胞质核糖体上合成,再运送至线粒体。因此, 性细胞器。 性细胞器。 6.线粒体的起源 . 在细胞进化过程中,最早的线粒体是如何形成的?目前有两种不同的假说 目前有两种不同的假说, 在细胞进化过程中,最早的线粒体是如何形成的 目前有两种不同的假说, 即内共生假说和分化假说。 即内共生假说和分化假说。内共生假说认为线粒体来源于被原始的前真核生物 吞噬的好氧性细菌;这种细菌与前真核生物共生, 吞噬的好氧性细菌;这种细菌与前真核生物共生,在长期的共生过程中通过演 化变成了线粒体。分化假说则认为线粒体在进化过程中的发生是由于质膜的内 化变成了线粒体。分化假说则认为线粒体在进化过程中的发生是由于质膜的内 再经过分化后形成的。 陷,再经过分化后形成的。 (四)内质网 内质网(ER) 四 内质网 在电镜下观察,内质网是由一层单位膜构成的形状大小不同的扁平囊、 在电镜下观察,内质网是由一层单位膜构成的形状大小不同的扁平囊、小 囊及小管组成,并连成一个连续网状管道系统。这些管腔外与质膜相通, 囊及小管组成,并连成一个连续网状管道系统。这些管腔外与质膜相通,内与 核被膜的外膜相连,核周腔实际上就是内质网腔的一部分。 核被膜的外膜相连,核周腔实际上就是内质网腔的一部分。内质网根据其有无 核糖体附着,可分为两种类型:粗面内质网(rER)和光面内质网 和光面内质网(sER)两类。如图 两类。 核糖体附着,可分为两种类型:粗面内质网 和光面内质网 两类 1—1—22 所示。 — — 所示。

粗面内质网排列较整齐, 粗面内质网排列较整齐,细胞质一侧的表面上结合着核糖体。 细胞质一侧的表面上结合着核糖体。核糖体是细胞 合成蛋白质的场所,所以粗面内质网与蛋白质合成、转运和加工有关。 合成蛋白质的场所,所以粗面内质网与蛋白质合成、转运和加工有关。粗面内 质网上合成的蛋白质主要有: 向细胞外分泌的蛋白质,如酶、抗体、 质网上合成的蛋白质主要有:①向细胞外分泌的蛋白质,如酶、抗体、激素和 胞外基质的成分等; 膜蛋白,包括细胞质膜上以及内质网、 胞外基质的成分等;②膜蛋白,包括细胞质膜上以及内质网、高尔基体和溶酶 体上的膜蛋白; 需要与其他细胞组分严格分隔的蛋白质, 体上的膜蛋白;③需要与其他细胞组分严格分隔的蛋白质,如溶酶体中的酸性 水解酶类; 需要进行复杂修饰的蛋白质, 水解酶类;④需要进行复杂修饰的蛋白质,修饰与加工是由内质网及高尔基体 中固有的一系列的酶来完成的。 中固有的一系列的酶来完成的。 光面内质网膜表面光滑,无核糖体颗粒附着。其主要功能是参与脂类合成, 光面内质网膜表面光滑,无核糖体颗粒附着。其主要功能是参与脂类合成, 如合成磷脂、固醇、脂肪等。 如合成磷脂、固醇、脂肪等。 (五)核糖体 五 核糖体 核糖体是呈椭圆形的粒状结构,普遍存在于原核细胞和真核细胞中。 核糖体是呈椭圆形的粒状结构,普遍存在于原核细胞和真核细胞中。 镜下观察,核糖体由大、小亚单位两部分组成, 电镜下观察,核糖体由大、小亚单位两部分组成,如图 1-1—23 所示。核糖 — 所示。 体大小亚基在细胞内常常游离于细胞质基质中, 体大小亚基在细胞内常常游离于细胞质基质中,只有当小亚基与 mRNA 结合后 大亚基才与小亚基结合成完整的核糖体,肽链合成终止后,大小亚基解离。 大亚基才与小亚基结合成完整的核糖体,肽链合成终止后,大小亚基解离。

核糖体的主要功能是按照 mRNA 的指令参与蛋白质的生物合成。因此核糖体是细胞不 可缺少的基本结构, 存在于所有细胞中。 在蛋白质合成时核糖体往往并不是单个独立进行的, 而是由多个核糖体串连在一条 RNA 分子上高效地进行肽链的合成。这种具有特殊功能与形 态的核糖体和 mRNA 的聚合体称为多聚核糖体。 (六)高尔基体 高尔基体,又称高尔基器或高尔基复合体,其主要成分是脂类、蛋白质及多糖物质。


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