当前位置:首页 >> 高中教育 >> 2013届高考生物一轮复习课时作业 25人类遗传病 新人教版

2013届高考生物一轮复习课时作业 25人类遗传病 新人教版


课时作业 25
时间:45 分钟 满分:100 分 一、选择题(每小题 5 分,共 60 分)

人类遗传病

1.(2012·德州模拟)下列关于细胞分裂的叙述,正确的是( 个着丝粒

)

A.某细胞有丝分裂后期有 36 个着丝粒,该细胞在减数第二次分裂的后期也有 36 B.某细胞在减数第

二次分裂中期有染色体 8 条,此细胞在减数分裂过程中可产 生 4 个四分体 C.除了生殖细胞外,能进行分裂的细胞都具有细胞周期 D.一个基因型为 AaX Y 的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱, 产生了一个 AaX 的精子,则另外三个精子的基因型分别是 AaX 、Y、Y 解析:本题考查细胞分裂,中等题。36 个着丝粒对应 36 条染色体,说明体细胞 含有 18 条染色体,减数第二次分裂后期应该有 18 个着丝粒,A 错;减数第二次分裂中期有 8 条染色体,说明体细胞含有 16 条染色体,能形成 8 个四分体,B 错;只有能连续分裂的细 胞才有细胞周期,C 错;产生一个 AaX 的精子,说明 Aa 所在的染色体在减数第一次分裂没 有分开,所以另一个次级精母细胞没有 A 和 a,只含有 Y,所以另三个精子的基因型为 AaX 、 Y、Y,D 对。 答案:D 2.下图为某家族遗传病系谱图,该遗传病属于( )
b b b b b

A.常染色体显性遗传病 C.伴 X 显性遗传病
A

B.常染色体隐性遗传病 D.伴 X 隐性遗传病

解析:夫妇都患病,生一女儿正常,该病 一定是显性遗传病。若为伴性遗传,则 患者父亲基因型为 X Y,所生女儿一定为患者,但图中女儿正常,排除了伴 X 遗传,则该病 为常染色体显性遗传病。 答案:A 3.?2012·北京西城期末?下列有关人体性染色体的叙述中正确的是( A.男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父 B.性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中 C.在生殖细胞形成过程中 X、Y 染色体会发生联会行为 D.人体的次级卵母细胞中只含一条 X 染色体 )

解析:男性的性染色体为 X、Y,其中 Y 染色体一定来自祖辈中的祖父;性染色体 上的基因可能在体细胞表达;X、Y 染色体是同源染色体,也能发生联会行为;次级卵母细 胞在减数第二次分裂后期含两条 X 染色体。 答案:C 4.?2012·广东广州调研?已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患 色盲的男孩,且该男孩的基因型是 aaX Y。请推测这对夫妇再生一个正常男孩,则该男孩的 基因型及其概率分别是( A.AAX Y,9/16 B.AAX Y,3/16 C.AAX Y,3/16 或 AaX Y,3/8 D.AAX Y,1/16 或 AaX Y,1/8 解析:表现型正常的双亲生出 aaX Y 的孩子,说明双亲为 AaX X 和 AaX Y 的基因 型,这对夫妇再生的正常男孩为 AAX Y 或 AaX Y 的基因型,概率分别为 1/4×1/4=1/16 或[ 1/2×1/4=1/8。 答案:D 5.人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病,低血钙佝偻病是伴 X 显性遗传 病。一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性( 眼球正常)婚配,生有一 个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为( A.1/2 C.1/8 B.1/32 D.1/16 )
B B b B b B B B B B B B b

)

解析:先天性白内障是常染色体显性遗传,设控制先天性白内障与眼球正常这对 相对性状的基因为 A、a;低血钙佝偻病是伴 X 显性遗 传,设控制低血钙佝偻病与血钙正常 这对相对性状的基因为 B、b。遗传图解如下: P F1 A_X Y(父) × aaX X-(母) ? aaX X
b b b B b b B

由以上遗传图解可知,丈夫的基因型为 AaX Y,妻子的基因型为 aaX X 。该夫妇再 1 1 b 1 1 1 b b 生一男孩, 其正常的可能性为 (aa)× (X Y)= ; 再生一女孩, 正常的可能性为 (aa)× (X X ) 2 2 4 2 2 1 1 1 1 = ;若一男一女为双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为 × = 。 4 4 4 16 答案:D 6.某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个性染色体为 XXY 的色觉正常的儿子(患 者无生育能力)。产生这种染色体数目变异的原因很可能是( A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常 B.正常的卵与异常的精子结合 C.异常的卵与正常的精子结合 D.异常的卵与异常的精子结合 解析:由题意知,双亲基因型为 X X ,X Y,儿子的基因型为:X X Y。由双亲基因 型知:母亲只产生一种含 X 的卵细胞,儿子基因型的产生是由母亲提供 X 卵细胞,父亲提
b b b b B B b

)

供 X Y 精子产生的。说明父亲的精原细胞在减数第一次分裂时,一对性染色体未分离,产生 异常精子(X Y)。 答案:B 7.红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病,抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗 传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为 a,男性抗维生素 D 佝偻病发病率为 b, 则该城市女性患红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的几率分别是( A.小于 a、大于 b C.小于 a、小于 b 传病的发病率则是女性高于男性。 答案:A 8.?2012·陕西宝鸡二检理综?下图为某家族遗传病系谱图, 下列分析正确的是( ) ) B.大于 a、大于 b D.大于 a、小于 b
B

B

解析: 伴 X 染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性, 而伴 X 染色体显性遗

A.Ⅱ4 和Ⅱ5 是直系血亲,Ⅲ7 和Ⅲ8 属于三代以内的旁系血亲 B.若用 A—a 表示关于该病的一对等位基因,则Ⅰ2 的基因型一定为 AA C.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4 和Ⅱ5,可推知此病为显性遗传病 D.由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病 解析: 直系血亲是家族中垂直的血缘关系, 旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关 系的亲属,所以Ⅱ4 和Ⅱ5 是旁系血亲;由Ⅱ5 和Ⅱ6 患病,而后代Ⅲ9 正常,可以判断该病为常 染色体显性遗传病,所以Ⅰ2 的基因型可以是 AA 或 Aa。 答案:D 9.某校学生在开展研究性学习时,进行了人类遗传病方面的调查研究,发现一家族中 有的成员患甲种遗传病, 有的成员患乙种遗传病。 如图是该校学生根据调查结果绘制的该家 族遗传系谱图,现已查明Ⅱ6 不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中,正确的是 ( )

A.甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 B.Ⅲ8 的致病基因中有一个来自Ⅰ1 C.甲病是性染色体病,乙病是常染色体病 D.若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配,则后代患乙病概率为 1/8 解析:根据 Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8,“无中生有”为隐性及利用反证法确定乙病不可能是伴 X 遗 传病,只能是常染色体隐性遗传病。根据Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9,“无中生有”为隐性,又知道Ⅱ6 不携带致病基因, 所以甲病只能为伴 X 隐性遗传病。 用 X 来表示甲病基因, a 表示乙病基因, 则Ⅲ8 基因型为 aaX X (1/2)或 aaX X (1/2);Ⅲ9 基因型为:AaX Y(1/2)或 AAX Y(1/2),两者 后代患甲病的概率为:1/2×1/2=1/4,患乙病的概率为:1/2×1/2=1/4。 答案:C 10.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( ) A.遗传病一定是自亲代遗传而来,但不一定遗传给后代 B.应在人群中随机抽样调查以研究单基因遗传病的遗传方式 C.多基因遗传病与环境因素有一定的关系,在群体中发病率较高 D.从理论上分析,遗传病无法根治 解析: 人类遗传病是因遗传物质改变而引起的人类疾病。 遗传病不一定自亲代遗传而来, 可由基因突变或染色体变异而在当代个体中产生; 也不一定遗传给后代, 如杂合子患者有可 能把正常基因传给后代。调查遗传病的遗传方式时,应该在患者的家系中进行研究,在人群 中能开展的是统计发病率的工作。从理论上分析,只要能修复病变基因即可根治遗传病,如 基因治疗为根治遗传病开辟了新途径。 答案:C 11.?2012·浙江金华十校联考?调查人群中常见的遗传病时,要求计算某种遗传病的 a 发病率(N)。若以公式 N= ×100%进行计算,则公式中 a 和 b 依次表示( b A.某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数 B.有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数 C.某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数 D.有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数 解析:遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。 答案:C )
B b B B b b b

12.(2012·广东六校二次联考)某研究学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究 ××病的遗传方式”为子课题。 下列子课题中最为简单可行、 所选择的调查方法最为合理的 是( ) A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查 B.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查 C.研究青少年型糖尿病,在患者家系中进行调查 D.研究艾滋病的遗传方式,在市中心随机抽样调查 解析:糖尿病是由多基因控制的遗传病,遗传方式不确定;艾滋病是传染病,而非遗传 病;研究遗传病的遗传方式不能随机抽样,可以通过调查患者家系的发病情况和发病规律, 然后推测其遗传方式。 答案:B 二、简答题(共 40 分) 13.(12 分)?2012·银川一中二模?某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病 方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因 用 A、a 表示)。请分析回答:

(1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的________基因遗传病,Ⅲ7 号个体 婚前应进行________,以防止生出有遗传病的后代。 (2)通过________个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4 号个体不带有此致病基因, Ⅲ7 和Ⅲ10 婚配,后代男孩患此病的几率是________。 (3)若Ⅱ4 号个体带有此致病基因,Ⅲ7 是红绿色盲基因携带者,Ⅲ7 和Ⅲ10 婚配,生下患 病孩子的概率是________。 (4)若Ⅱ3 和Ⅱ4 均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8 既是红绿色盲又是 Klinefecter 综合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的________号个体产生配子时,在减数第________次分 裂过程中发生异常。 解析:(2)由Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ8 知:该病为隐性遗传病;因双亲中有致病基因的携带者,故 Ⅲ7 个体婚 前应进行遗传咨询。若Ⅱ4 个体不带有此致病基因,则该病为伴 X 染色体隐性遗传 病。Ⅲ7 和Ⅲ10 婚配则有:1/2X X ×X Y →1/4X Y(后代全部正常)、 1/4X X 1/2X X ×X Y→1/8X X 、1/8X X 、1/8X Y、1/8X Y(患者),后代男孩患此病的几率为 1/4。(3)若Ⅱ4 个体带有此致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ7 和Ⅲ10 婚配则有: 2/3AaX X ×AaX Y, 后代中 1/4X Y(患色盲)、1/6aa, 故后代患病概率为 1/4×5/6+3/4×1/6 +1/4×1/6=3/8。(4)Ⅱ3 和Ⅱ4 均不患红绿色盲,但Ⅲ8 的基因型是 X X Y,其色盲基因只能 来自母亲,该个体是由含 X X 的卵细胞与含 Y 的精子结合形成的受精卵发育而成的。母亲基 因型为 X X ,故卵细胞 X X 产生的原因是减Ⅱ过程中一对 姐妹染色单体未分离。
B b b b b b b b B b B b A A, A a A A a A A A a A A A A

答案:(1)单 遗传咨询 (3)3/8 (4)3 二

(2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 1/4

14.(10 分)苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制的遗传病,以下是某家族遗传病系 谱图(受基因 P、p 控制),据下图回答:

(1)推测该病是由________性基因控制的。 (2)Ⅰ3 和Ⅱ6 的基因型分别是________和________。 (3)Ⅳ15 的基因型是________,是杂合体的概率是______。 (4)Ⅲ11 为纯合体的概率是________。 (5)Ⅲ12 和Ⅳ15 可能相同的基因型是________。 (6)Ⅲ代中 12、13、14 都正常,那么Ⅱ7 最可能的基因型是________。 (7)Ⅲ代中,11 与 13 是________关系,婚姻法规定不能婚配。若结婚生育,该遗传病 发病率上升为________。 解析:(1)Ⅱ6 号、Ⅳ16 号患者双亲均正常,可判断为隐性 遗传,所以该病 是常染色体隐 性遗传病。(2)Ⅱ6 是患者,为隐性纯合,基因型为 pp,其父母Ⅰ3、Ⅰ4 必为隐性基因携带者 Pp。(3)Ⅲ9 和Ⅲ10 的儿子Ⅳ16 是患者,所以他们基因型都是 Pp,则Ⅳ15 为 PP(1/3)或 Pp(2/3)。 (4)Ⅱ5 为 Pp,Ⅱ6 为 pp,且Ⅲ11 正常,则Ⅲ11 必为 Pp。(5)Ⅲ12 为 Pp,与Ⅳ15 相同的基因型为 Pp,相同的概率为 2/3。(6)Ⅲ代 12、13、14 都正常,如果Ⅱ7 为 PP,则后代 12、13、14 都 1 应正常,如果Ⅱ7 为 Pp,则后代中应有 患病,所以Ⅱ7 最可能是 PP。(7)Ⅲ11 和Ⅲ13 是堂兄妹 2 (姐弟)的近亲关系。他们基因型都是 Pp,若婚配,后代发病率高达 1/4。 答案:(1)隐 (2)Pp pp (3)PP 或 Pp 2/3 (4)0 (5)Pp (6)PP (7)近亲 1/4 15.(18 分)?2012·湖南部分重点中学调研?人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传 学研究备受关注。 某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的 调查。请回答相关问题: (1)调查最好选择________(单基因遗传病或多基因遗传病)。 (2)如果要做遗传方式的调查 ,应该选择________作为调查对象。如果调查遗传病的发 病率,应________。 (3)请你为调查红绿色盲发病率小组的同学设计一个表格,记录调查结果。

(4)假如调查结果显示:被调查人数共 3500 人,其中男生 1900 人,女生 1600 人,男生 红绿色盲 60 人,女生 10 人,该校高中学生红绿色盲的基因频率约为 1.57%。请你对此结果 进行评价______________。 (5)调查中发现一男生(9 号个体)患红绿色盲(基因用 B、b 表示),咨询中知道其同胞姐 姐(10 号个体)患白化病(基因用 A、 a 表示)。 他们对该家族进一步调查, 其家族系谱图如下, 据图回答问题。

①8 号个体的基因型为________,5 号个体为纯合子的概率是________。 ②若 12 号个体与 9 号个体结婚,属于近亲婚配,此行为违反婚姻法,请预测生一个同 时患两种病的孩子的概率是________。如果不考虑白化病,他们________(能/不能)生出患 红绿色盲的女孩,请写出相应的遗传图解(表现型不作要求)。 解析:(1)进行人类遗传病调查时,最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病,如红 绿色盲、白化病等。(2)调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计,根据调查 数据,计算发病率。在患者家系中调查,以确定遗传病的遗传方式。(3)本小题研究调查红 绿色盲的发病率,因为红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病,在男女中的发病率不同,对结果 统计时,既要分正常和色盲患者,也要有携带者。(5)①由 13 号个体(aaX Y)可推出 8 号个 体的基因型为 AaX X ; 由 6 号个体(aa)和 7 号个体(X Y)可推出 1 号个体和 2 号个体的基因型 分别为 AaX X 和 AaX Y,5 号个体为纯合子的概率是 1/3×1/2=1/6。②由 10 号个体(aa)和 9 号个体(X Y)可推出 3 号个体和 4 号个体的基因型分别为 AaX X 和 AaX Y,则 9 号个体的基因 型为 1/3AAX Y、 2/3AaX Y; 由 7 号个体(AaX Y)和 8 号个体(AaX X )可推出 12 号个体的基因型 为 1/3AAX X 、2/3AaX X ;9 号个体和 12 号个体婚配生一个同时 患两种病的孩子的概率是 2/3×2/3×1/4×1/2=1/18,且能生出患红绿色盲的女孩。遗传图解的书写应注意字母、符 号等构成要素。 答案:(1)单基因遗传病 (3)表格 性别 表现 色盲 正常 (4)该基因频率不准确,因为数据中缺少携带者的具体人数 (5)①AaX X 新 ↓ 子代 X X
B b B b B b B b b b b B b b B b B B b B B b b b

(2)患有该遗传病的多个家族( 系)

随机选择一个较大群体

男生(人)

女生(人)

1/6
b B b

②1/18 能 遗传图解(如图) X Y×X X XX
b b

XY XY

B

b


更多相关文档:

2013届高考生物一轮复习课时作业 25人类遗传病 新人教版

43页 1财富值如要投诉违规内容,请到百度文库投诉中心;如要提出功能问题或意见建议,请点击此处进行反馈。 2013届高考生物一轮复习课时作业 25人类遗传病 新人教版 ...

2016届高考生物一轮复习课时作业24 人类遗传病

2016届高考生物一轮复习课时作业24 人类遗传病_理化生_高中教育_教育专区。生物...一、单项选择题 1.(2015· 新课标Ⅱ卷)下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的...

2015届高考生物一轮复习名校试题备考训练伴性遗传和人类遗传病 人教版

2015届高考生物一轮复习名校试题备考训练伴性遗传和人类遗传病 人教版_高考_高中教育_教育专区。2015 届高考生物一轮复习名校试题备考训练伴性遗传和人类遗传病 人教...

【2年模拟】2016届高三生物第一轮复习 第5单元 第17讲 人类遗传病试题 新人教版

【2年模拟】2016届高三生物一轮复习 第5单元 第17讲 人类遗传病试题 新人教版_高三理化生_理化生_高中教育_教育专区。第 17 讲 A组 一、选择题(每题 4...

2013届高三生物(人教版)一轮复习课时训练 必修2 第4单元 第2讲

2013届高三生物(人教版)一轮复习课时训练 必修2 第4单元 第2讲 暂无评价|0人...突变可以产生新的基因,而且大多数会 导致疾病发生;染色体结构变异可以导致遗传病...

【红对勾】2015高考生物一轮总复习 第5章 第3节 人类遗传病课时作业 新人教版必修2

【红对勾】2015高考生物一轮总复习 第5章 第3节 人类遗传病课时作业 新人教版必修2_理化生_高中教育_教育专区。人类遗传病时间:45 分钟 一、选择题(每小题 5...

2015届高考生物一轮总复习精品讲义 第22讲 人类遗传病 新人教版

2015届高考生物一轮总复习精品讲义 第22讲 人类遗传病 新人教版_理化生_高中教育_教育专区。高考生物,知识点,一轮复习,习题,2015年高考第...

2013届高考生物一轮复习课时作业 28人体的内环境与稳态 新人教版

2013届高考生物一轮复习课时作业 28人体的内环境与稳态 新人教版_高考_高中教育_教育专区。2013届高考生物一轮复习课时作业 28人体的内环境与稳态 新人教版课时...

2013届高考生物一轮复习高效测评卷13(人教版)

2013届高考生物一轮复习高效测评卷13(人教版) 2013...遗传病、Y 染色体遗传病、X 染色体上显性 遗传病、...(50%+25%)=2/3,所以两者中 AA 的比例为 1/3...
更多相关标签:
网站地图

文档资料共享网 nexoncn.com copyright ©right 2010-2020。
文档资料共享网内容来自网络,如有侵犯请联系客服。email:zhit325@126.com