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【3年高考2年模拟】2016届高三生物第一轮复习 第5单元 基因的传递规律闯关检测题组 新人教版


【3 年高考 2 年模拟】2016 届高三生物第一轮复习 第 5 单元 基因的传递规律闯 关检测题组 新人教版
时间:50 分钟 一、选择题(每题 5 分,共 60 分) 1.(2015 湖北黄冈中学期中,19)XY 型性别决定的生物,群体中的性别比例为 1∶1,原因是 ( ) A.雌配子∶雄配子=1∶1 B.含 X 的精子∶含 Y 的精子=1∶1 C.含 X 的配子∶含 Y 的配子=1∶1 D.含 X 的卵细胞∶含 Y 的卵细胞=1∶1 2.(2015 浙江温州十校期中联考,15)在孟德尔的豌豆杂交实验中,涉及自交和测交。下列相 关叙述中正确的是( ) A.自交可以用来判断某一显性个体的基因型,测交不能 B.测交可以用来判断一对相对性状的显隐性,自交不能 C.自交可以用于显性优良性状的品种培育过程 D.自交和测交都不能用来验证分离定律和自由组合定律 3.(2015 黑龙江哈六中期中,22)下列关于基因及基因型的描述中,不正确的是( A.突变既可能改变基因的结构,又可能改变基因的数量或排列顺序 B.自然选择通过选择不同表现型的个体,使基因频率定向改变 C.S 型肺炎双球菌的基因位于拟核的染色体上,呈线性方式排列 D.基因型为 Aa 的植物自交,其雄配子比雌配子的数量多 4.(2015 宁夏银川一中三次月考,4)三体综合征患者体细胞中染色体数目为 47 条,三体的产 生多源于亲代减数分裂异常,基因型为 AaX X 的个体产生的一个卵细胞为 aX X (无基因突变 和交叉互换),该异常卵细胞形成最可能的原因是( A.减数第二次分裂中姐妹染色单体着丝点未能分开 B.次级卵母细胞和第二极体减数第二次分裂未能完成 C.减数第二次分裂后期两条子染色体未能分开进入不同子细胞 D.减数第一次分裂中同源染色体 XX 未能分开进入不同子细胞 5.(2015 安徽江淮十校联考,19)A 和 a 是位于人类第 21 号染色体上的一对等位基因,某 21 三体综合征患者及其父、母的基因型依次为 Aaa、Aa 和 aa,据此可推断( A.该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的 B.该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的 C.该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的 D.该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为 94 6.(2015 云南玉溪一中期中,28)某地人群每万人中有一个患甲病。一个表现正常男子的父母 均正常,但有一个患甲病的妹妹。 该男子与该地一个表现正常的女子结婚后,生育患甲病孩子 的概率是( ) A.33/10 000 B.1/404 C.1/303 D.1/606 ) )
B b B b

分值:100 分

)

1

7.(2015 浙江温州十校期初联考,18)如图为杜氏肌营养不良(Ⅲ4 不携带致病基因)的遗传系 谱图。下列叙述错误的是( )

A.家系调查是绘制该系谱图的基础 B.致病基因始终通过直系血亲传递 C.可推知家系中Ⅱ2 与Ⅲ3 的基因型不同 D.若Ⅲ3 与Ⅲ4 再生孩子则患病概率为 1/4 8.(2014 河南信阳一调,20)蜜蜂未受精的卵细胞发育成雄蜂,而受精卵发育成蜂王或工蜂。 若已知工蜂“会开蜂房盖”与“不会开蜂房盖”是相对性状,则下列叙述错误的是( A.工蜂体细胞中遗传因子成对存在 B.工蜂“会开蜂房盖”由遗传因子决定 C.雄蜂体细胞中只有一个遗传因子 D.蜂王体细胞可能不含“不会开蜂房盖”的遗传因子 9.(2014 广东深圳高级中学月考,4)豌豆种子的颜色黄色 Y 对绿色 y 为显性,种子形状圆粒 R 对皱粒 r 为显性,两对等位基因分别位于两对同源染色体上,现有两株豌豆杂交得到子代 F1 任其自花传粉,发现 F2 的表现型及其比例为黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱=15∶9∶25∶15,那么 可能的亲本基因型是( A.YyRr,YyRr C.YyRr,yyRr ) B.YyRr,Yyrr D.YyRr,yyrr ) )

10.(2014 辽宁铁岭期中,27)某男子既是一个色盲患者又有毛耳(毛耳基因只位于 Y 染色体 上),则该男子的次级精母细胞处于分裂后期时,色盲基因及毛耳基因的存在情况是( A.每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因 B.每一个次级精母细胞中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因 C.每一个次级精母细胞都含有两个色盲基因和两个毛耳基因 D.有 1/2 的次级精母细胞含有两个色盲基因,1/2 的含有两个毛耳基因

11.(2014 甘肃天水一中段考,19)某植株的一条染色体发生缺失,获得该缺失染色体的花粉 不育,缺失染色体上具有红色显性基因 B,正常染色体上具有白色隐性基因 b(见图)。如果该 植株自交,其后代的性状表现一般是( A.红色性状∶白色性状=3∶1 C.都是红色性状 )

B.红色性状∶白色性状=1∶1 D.都是白色性状

12.(2015 吉林实验中学三次质检,30)人类白化病由基因 a 控制,色盲由基因 b 控制。下图所 示为一对表现正常的夫妻各自一个原始生殖细胞进行减数分裂时的模式图,已知 8 和 9 为成
2

熟的生殖细胞,它们结合后正常发育成的孩子是白化色盲患者。 下列有关分析正确的是(假设 无基因突变和交叉互换发生)( )

A.7 的基因组成为 aY 或 AX B.11 的基因组成为 AX
B

B

C.这对夫妇再生一个孩子表现正常的几率小于 1/2 D.1、2、3、4 细胞分裂时细胞质不均等分裂的有 3 和 4 二、非选择题(共 40 分) 13.(2015 湖北黄冈中学,40)(8 分)现有一个纯合果蝇品系 A,该品系都是猩红眼,这是一种与 野生型深红眼明显不同的表现型,相关基因用 A、 a 表示。 若让该猩红眼品系雄蝇与野生型深 红眼雌蝇杂交得 F1,F1 随机交配得 F2,F2 表现型及比例如下: 亲本 野生型深红眼 (♀)× 猩红眼品系 A(♂) (1)A、a 基因位于 (常/X)染色体上,猩红眼对深红眼为 性。 。 (2)让 F2 代随机交配,所得 F3 代中,雄蝇中猩红眼果蝇所占比例为 全深 红眼 全深红眼 深红眼∶猩红眼 =1∶1 F1 雌 雄 雌 F2 雄

(3)果蝇缺失 1 条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失 2 条则致死。 一对都缺失 1 条Ⅳ号染 色体的深红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1 中缺失 1 条Ⅳ号染色体的猩红眼果蝇 占 。 ; 条 14.(2015 广东惠州二次调研,28)(16 分)回答下列与果蝇有关的问题: (1)果蝇为遗传学研究的好材料,写出两条理由:① ② 染色体的碱基序列。 (2)果蝇的刚毛(B)对截毛(b)为显性;控制果蝇的红白眼性状的基因只存在于 X 染色体上,红 眼(R)对白眼(r)为显性(如图所示)。 ;在对其进行核基因组测序建立其基因图谱时需测

①这两对性状的遗传不遵循自由组合定律,理由 是: 。
3

②若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传,果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有 X Y (如图所示) 和 X Y 外,还有
B b

B B


b

两种。 (用雌或雄作答)果蝇减数分裂时初级性 之间发生了交换,产生了基

③现有一只红眼刚毛雄果蝇(Y ),与一只雌果蝇测交,子代中出现了一只罕见的红眼截毛雌 果蝇(不考虑新的基因突变产生),原因是: 母细胞在减数第一次分裂 因型为 配子。 期,两条性染色体的

15.(2015 河南南阳一中一次月考,40)(16 分)以酒待客是我国的传统习俗,有些人喝了一点 酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸 人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下,请回答: 4 号染色体上的 显性基因(A) 12 号染色体上 的隐性基因(b)

乙醇 (1)“白脸人”两种酶都没有,其基因型是 ADH,饮酒后血液中 控制 吗? ,你的理由是

乙醛

乙酸 ;“红脸人”体内只有

含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过 ,进而控制生物的性状。 。

(2)有一种人既有 ADH,又有 ALDH,号称“千杯不醉”,就上述材料而言,酒量大小与性别有关 (3)13 三体综合征是一种染色体异常遗传病,调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇,生出 患儿的概率增大。 医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标 记,“-”表示无),对该病进行快速诊断。 ①为了有效预防 13 三体综合征的发生,可采取的主要措施 有 。(回答 3 点) 染色体在 ②现诊断出一个 13 三体综合征患儿(标记为“++-”),其父亲为“+-”,母亲为“--”。 该小 孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常,即 时没有移向两极。 ③威尔逊氏病是由 13 号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。 一对正常的父母生下了一个 同时患有 13 三体综合征(与②原因相同)和威尔逊氏病的男孩,在下框中用遗传图解表示该 过程。(说明:配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)

4

一、选择题 1.B XY 型性别决定的生物,雌性(XX)个体只产生一种含 X 配子,雄性(XY)个体可产生含 X、 含 Y 两种比例相同的配子,雌雄配子的结合是随机的,故群体中 XX∶XY=1∶1,B 正确。 2.C 自交和测交均可以用来判断某一显性个体的基因型,A 错误;自交可以用来判断一对相 对性状的显隐性,但测交不可以用来判断一对相对性状的显隐性,B 错误;自交子代可能发生 性状分离,可用于淘汰隐性个体,提高显性基因的频率,即可用于显性优良性状的品种培育过 程,C 正确;自交和测交均能用来验证分离定律和自由组合定律,D 错误。 3.C 拟核内 DNA 是环状 DNA 分子,不与蛋白质结合形成染色体,C 错误。 4.D 基因型为 AaX X 的个体产生的一个卵细胞为 aX X ,说明 X 、X 没有分离,X 与 X 是一对 同源染色体(X 染色体)上的等位基因,因此 aX X 形成的原因是减数第一次分裂中同源染色体 X、X 未能分开进入不同子细胞。 5.D 由题意可知,该患者体细胞内多了一个 a,该 a 可能来自其父亲的原始生殖细胞也可能 来自其母亲的原始生殖细胞;该患者体细胞中染色体数目为 47 条,在细胞分裂后期染色体数 目加倍,为 94 条,D 正确。 6.C 根据题意可以推测该病为常染色体隐性遗传病,用 A 与 a 来表示相关基因,则该男子的 父母基因型均为 Aa,该男子的基因型为 1/3AA、2/3Aa,由某地人群每万人中有一个患甲病推 测 a=1/100,A=99/100,人群中 AA=99/100×99/100,Aa=2×99/100×1/100,aa=1/100×1/100, 该地一个表现正常的女子基因型为 Aa 的概率为 2/101,为 AA 的概率为 99/101,该男子与该地 一个表现正常的女子结婚后,生育患甲病孩子的概率是 2/3×2/101×1/4=1/303,C 正确。 7.C 绘制系谱图要以家系调查为基础,A 正确;致病基因是通过直系血亲传递的,B 正确;由 图知,双亲没病、Ⅲ4 不携带致病基因而其儿子有病,这说明该病是伴 X 隐性遗传病,Ⅱ2 是携 带者,而Ⅲ3 也是携带者,C 错误;假设该病的致病基因是 b,则Ⅲ3 的基因型是 X X ,Ⅲ4 的基因型 是 X Y,则Ⅲ3 与Ⅲ4 再生患病孩子的概率为 1/4,D 正确。 8.C 工蜂是由受精卵发育而来的,体内的遗传因子成对存在,A 项正确;“会开蜂房盖”与 “不会开蜂房盖”是一对相对性状,性状由遗传因子决定,B 项正确;雄蜂直接由未受精的卵 细胞发育而来,有蜜蜂生长发育的全套遗传因子,但是,只有每对遗传因子中的一个,C 项错 误;若刚好雄蜂的精子和亲代蜂王提供的卵细胞都只有“会开蜂房盖”的遗传因子,则由该 受精卵发育而来的蜂王没有“不会开蜂房盖”的遗传因子,D 项正确。 9.C F2 的表现型及其比例为黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱=15∶9∶25∶15,则有黄∶绿=3∶5, 圆∶皱=5∶3,只考虑豌豆种子颜色,可知 F1 的基因型及比例是 Yy∶yy=1∶1,所以亲本的基 因型是 Yy×yy;只考虑豌豆种子的形状,可知 F1 的基因型及比例是 RR∶Rr∶rr=1∶2∶1,所 以亲本的基因型是 Rr×Rr。所以选 C。 10.D 细胞分裂间期进行 DNA 复制,复制后的 X 染色体上有 2 个色盲基因,复制后的 Y 染色体 上有 2 个毛耳基因,减数第一次分裂后期同源染色体分离,所以一个精原细胞形成的两个次 级精母细胞中,一个含有 2 个色盲基因,另一个含有 2 个毛耳基因,A、B、C 错误,D 正确。 11.B 该植株作父本产生的花粉类型为 b、B(不育),作为母本产生的雌配子类型为 b 和 B, 雌雄配子随机结合,则后代的基因型及比例为 Bb∶bb=1∶1,答案选 B。 12.B 白化病是常染色体上的隐性遗传病,色盲是 X 染色体上的隐性遗传病,左边原始生殖 细胞只含有一个 B 基因说明是男性原始生殖细胞,右边的是女性原始生殖细胞,8 是精细胞,9
5
B B b B b B b B b B b B b

是卵细胞,二者结合后发育成既白化又色盲的孩子,基因型是 aaX Y,7 和 8 的基因型应一样是 aY,A 错误;这对夫妇都是白化病基因携带者,AaX X 和 AaX Y,再生一个孩子表现型正常的概 率是 3/4×3/4=9/16,C 错误;1 和 2 形成精细胞的过程细胞质是均等分裂的,3 形成卵细胞的 过程细胞质是不均等分裂的,4 形成第二极体的过程细胞质是均等分裂的,D 错误。 二、非选择题 13. 答案 (1)X 隐 (2)1/4 (3)1/6 解析 (1)根据 F2 代雌雄果蝇性状表现的不同可判断 A、a 基因位于 X 染色体上,根据 F1 全 为深红眼,自交后代 F2 代出现猩红眼可判断深红眼对猩红眼为显性。(2)F2 雌蝇的基因型为 X X 、X X ,产生 X 的几率为 1/4,所以 F2 代随机交配,F3 代雄蝇中猩红眼果蝇所占比例为 1/4。 (3)由(1)可知,猩红眼与深红眼基因在 X 染色体上,X X 和 X Y 果蝇交配后代的基因型 为:X X ∶X X ∶X Y∶X Y=1∶1∶1∶1,亲本中均缺失一条Ⅳ号染色体,理论上后代中缺失一 条Ⅳ号染色体的占 1/2,缺失两条Ⅳ号染色体的和染色体正常的均占 1/4,缺失两条Ⅳ号染色 体的不能存活,因此后代正常染色体的占 1/3,缺失一条Ⅳ号染色体的占 2/3,后代缺失 1 条Ⅳ 号染色体的猩红眼果蝇占 1/4×2/3=1/6。 14. 答案 (1)繁殖速度快(或一次交配后产卵量大、产生后代多或果蝇世代周期短等) 易 5 于培(喂)养(具有易于观察的明显的相对性状等其他合理答案均可得分;答果蝇染色体少、 易 发生突变、有雌雄之分等不给分) ②X Y
b B A A A a A a A a A A A A a a B b B

b

(2)①这两对基因位于一对同源染色体上(或这两种基因连锁) XY
b b

③雄 前 非姐妹染色单体

X (写成 X 也可以)

Rb

bR

解析 (1)果蝇由于繁殖速度快和易于培养为遗传学研究的好材料。在对其进行核基因组 测序建立其基因图谱时需测 5 条染色体的碱基序列,即三条常染色体和 X、 Y 两条性染色体的 碱基序列。(2)①由图可知,刚毛(B)、截毛(b)基因和红眼(R)、白眼(r)基因均位于性染色体 上,所以这两对性状的遗传不遵循自由组合定律。 ②刚毛和截毛这对等位基因位于 X、 Y 染色 体的同源区段,所以刚毛和截毛这对性状中雄果蝇的基因型除了有 X Y 和 X Y 外,还有 X Y 、 X Y 两种。 ③当红眼刚毛雄果蝇(Y )减数分裂时初级性母细胞在减数第一次分裂前期,两条性 染色体的非姐妹染色单体之间发生交换,产生了基因型为 X 配子,与一只雌果蝇测交,子代 中会出现罕见的红眼截毛雌果蝇(X X )。 15. 答案 (1)aaBB、aaBb 乙醛 酶的合成来控制代谢过程 (2)无关 两对等位基因都位于常染色体上 (3)①适龄生育、 不酗酒、 产前诊断(或羊水检查) ②父亲的 13 号(或答次级精母细胞) 减 数第二次分裂后期
Rb rb Rb b b b B B B b b B

6

解析 (1)“白脸人”两种酶都没有,其基因型是 aaBB、 aaBb,因为 ADH 可使乙醇变为乙醛, 血液中乙醛含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。基因可通过控制酶的合成来控制代谢 过程,进而控制生物的性状,这是基因对性状的间接控制方式。(2)由于两对基因分别位于 4 号和 12 号染色体上,4 号和 12 号染色体均为常染色体,故酒量大小与性别无关。(3)①为了 有效预防 13 三体综合征的发生,可采取的主要措施有适龄生育、不酗酒、产前诊断(或羊水 检查)。②现诊断出一个 13 三体综合征患儿(标记为“++-”),其父亲为“+-”,母亲为 “--”,“+”只能来自父亲,因而该小孩患病的原因是其父亲的 13 号染色体在减数第二次 分裂后期没有移向两极。 ③该对父母的基因型为 DdXY 和 DdXX,患儿的基因型为 dddXY。 父亲 产生的异常精子的基因型为 ddY,母亲产生的卵细胞的基因型为 dX。具体遗传图解见答案。

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