当前位置:首页 >> 其它课程 >> 复习7伴性遗传

复习7伴性遗传


复习 7 伴性遗传 1 概念:性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫伴性遗传。 2 红绿色盲遗传 1) 遗传性质:伴 X 染色体隐性遗传 2) 基因型分析: 课本 P35 表 2-1 (6 种婚配方式 = 女 3 种基因型 x 男 2 种基因型) 3)P35 图 2-12①男性的色盲基因只能传给女儿 图 2-13②男孩的色盲基因只能来自于母亲 ③男性的红绿

色盲只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。 (不是从男性传递到男性) 。这种传递特点,在遗传学 上叫做交叉遗传。 4)思考判断:女儿患病父亲一定患病?父亲患病女儿一定患病? 女性携带者与男性色盲婚配遗传图解: 女儿色盲父亲一定色盲(女病父必病) 5)思考判断:母亲患病儿子一定患病?儿子患病母亲一定患病? 女性色盲与男性正常婚配遗传图解: 母亲色盲儿子一定色盲 (母病子必病) 6)总结(伴 X 隐性遗传病的特点) ①男性患者多于女性患者 男性 XY,只要 X 染色体上有色盲基因,就是色盲患者;女性 XX,必须两条 X 染色体上同时有色盲基因,才为色盲 患者。 ②交叉遗传 隔代遗传 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙子,色盲基因不能由男性传给男性。 ③女病,则其父必病;母病,则其子必病。 母亲的致病基因既能传给女儿,也能传给儿子 父亲的致病基因只能传给女儿,不能传给儿子。 注意: A 人类遗传病的判定方法:? 第一步:确认或排除 Y 染色体遗传。? 第二步:判断致病基因是显性还是隐性。? 第三步:确定致病基因是位于常染色体上还是位于 X 染色体上。首先考虑后者,只有不符合 X 染色体显性或隐性遗 传病的特点时,才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 B 规律:伴 X 隐性遗传,男性发病率高于女性 伴 X 显性遗传,女性发病率高于男性 C 致病基因 : 伴 X 隐:血友病,红绿色盲; 伴 X 显:抗维生素 D 佝偻病 伴常显:多指病; 伴常隐:白化病

练习: 1 下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注:□○表示正常男女,■●表示患病男女)

2 小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生,他们就血友病 的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩? (血友病是一种伴 X 染色体隐性遗传病,这种病患者的血液中缺少一种凝血因子,因此在造成轻微创伤时,也会流 血不止。 ) 3 关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是 ( ) A、父亲色盲, 则女儿一定是色盲 B、母亲色盲,则儿子一定是色盲 C 祖父母都色盲,则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲 4 抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 A、男患者与女患者结婚,其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C 女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 5 根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断 ,下列说法不正确的是 ( )

①②③④ A. ①是常染色体隐性遗传 B. ② 最可能是X染色体隐性遗传 C. ③最可能是X染色体显性遗传 D.④可能是X染色体显性遗传 6 某男子患色盲病,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在() A.两个 Y 染色体,两个色盲基因 B.一个 X 染色体,一个 Y 染色体,一个色盲基因 C.一个 Y 染色体,没有色盲基因 D.两个 X 染色体,两个色盲基因 7.已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对 d 完全显性) 。下图中Ⅱ2 为色 觉正常的耳聋患者,Ⅱ5 为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带 d 基因)和Ⅱ3 婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、 色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是() A.0、1/4、0 C.0、1/8、0 B.0、1/4、1/4 D.1/2、1/4、1/8

8 右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9 的性染色体只有一条 X 染色体,其他成员性染色体组成正常。 Ⅲ-9 的红绿色盲致病基因来自于( ) A. Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4

9 右图是某遗传病系谱图,该病为何种遗传方式?如果Ⅲ6 与有病女性结婚,则生有病男孩的概率是() 2 Ⅰ1 A.X 染色体隐性遗传:1/4 B. X 染色体隐性遗传:1/3 C. 常染色体隐性遗传;1/8 D.常染色体隐性遗传;1/6 Ⅱ 3 4
Ⅲ 5 6

10 图表示某遗传图谱,其中最可能的遗传方式是( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X 染色体显性遗传 D.Y 染色体遗传 12 右图为某单基因遗传病的图谱,以下叙述正确的是( ) A.该病致病基因在 X 染色体上属于隐性遗传; B.Ⅲ―6 一定是杂合体; C.Ⅰ―2 和Ⅱ―5 的基因相同的概率是 50%; D.Ⅲ―6 若与一携带致病基因的男子结婚生育患病小孩的概率是 1/6。

Ⅰ 1

2

Ⅱ3 Ⅲ

4 6 7

5

13 右图是人类遗传系谱图,则图中所示遗传病最可能的遗传方式是(

)?

A.常染色体显性遗传? B.常染色体隐性遗传? C.伴 X 染色体显性遗传? D.伴 X 染色体隐性遗传? 14 已知鸡的性别决定类型是 ZW 型。纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZBW)交配,产生 F1,让 F1 自交,F2 中雌性芦花 鸡与非芦花鸡的比例是( )? A.3∶1B.2∶1 ? C.1∶1D.1∶2 15 人类遗传病中,抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的,甲家庭丈夫患抗维生素 D 佝偻病,妻子 表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育 A.男孩、男孩 B.女孩、女孩? C.男孩、女孩 D.女孩、男孩? 16 下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用 A 表示,隐性基因用 a 表示):

(1)该病是致病基因位于_________ 染色体上的_________性遗传病。 (2)Ⅰ3 基因型是________,Ⅱ9 的基因型是______。 (3)若Ⅱ6 和Ⅱ7 再生一个正常孩子的概率是________,他们再生一个患病男孩的概率是______。 17.如图为某家族红绿色盲的遗传图解,图中除男孩 III3 和他的外祖父 I4 是红绿色盲外,其他人色觉都正常,问: (1)III3 的基因型是 ,III2 的可能性是 (2)III3 红绿色盲基因,与 II 中 有关,其基 因型是 : I 中 有关, 与 其基因型是 。 (3)IV1 是红绿色盲基因携带者的概率是 ,若 III1 与 III2 再 生 一 个 女 孩 , 该 女 孩 色 觉 情 况 是 。 Ⅳ 1

18 下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为 A,隐性基因为 a;乙病显性基因为 B,隐性基因 为 b。若 II-7 为纯合体,请据图回答:

(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病; 乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。 (2)II-5 的基因型可能是________,III-8 的基因型是________。 (3)III-10 的纯合体的概率是________。 (4)假设 III-10 与 III-9 结婚,生下正常男孩的概率是________。 19.为了说明近亲结婚的危害,某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图(如下图). 设白化病的致病基因为 a,色盲的致病基因为 b,请回答:

(1)写出下列可能的基因型:III9,III10。 (2)若 III8 与 III10 结婚,生育的子女中只患白化病或色盲一种病的概率是;同时患两种遗传病的概率是。 (3)若 III9 和 III7 结婚,子女可能患的遗传病是,发病的概率是。 20 下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。

(1)III3 的基因型是,III2 的可能基因型是_________ (2)I 中与男孩 III3 的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是,与该男孩的亲属关系是; II 中与男孩 III3 的红绿色盲 基因有关亲属的基因型是,与该男孩的亲属关系是 21 下图是两个家族系谱图。甲家族中的遗传病与 A、a 基因有关;乙家族患色盲,相关基因 B、b

⑴图甲中的遗传病, 其致病基因位于____染色体上, 是___性遗传, 判断理由是__________其中Ⅱ-4 基因型为____。 ⑵图甲中Ⅲ-7 表现型正常,则Ⅲ-8 表现型是否一定正常?___ ,原因___________。

⑶图乙中Ⅰ-1 的基因型是____,Ⅰ-2 的基因型是____。 ⑷若图甲中的Ⅲ-8(不患色盲但患有其家族的遗传病)与图乙中的Ⅲ-5(不携带甲家族的遗传病基因)结婚,则 他们所生子女中:男孩两病兼患的概率是 ___;女孩不患甲病但患色盲的概率为__;两病都不患的概率为____。 22 下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)甲病属于,乙病属于。 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴 Y 染色体显性遗传病 D.伴 X 染色体隐性遗传病 E.伴 X 染色体遗传病 (2)Ⅱ-5 为纯合体的概率是,Ⅱ-6 的基因型为,Ⅲ-13 的致病基因来自于。 (3)假如Ⅲ-10 和Ⅲ-13 结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。 【答案】:(1)A,D;(2)1/4,aaXBY,//8;(3)2/3,1/8,7/24。 23 以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制,D 是显形,d 是隐性) (1)该病的遗传方式是;Ⅲ9 为纯合体的几率是 (2)Ⅲ10 和Ⅳ13 可能相同的基因型是(3)Ⅲ10、Ⅲ 11、Ⅲ12 都表现正常,则他们的父亲 Ⅱ5 最可能的基因型是


更多相关文档:

复习7伴性遗传

复习7伴性遗传_其它课程_高中教育_教育专区。复习 7 伴性遗传 1 概念:性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫伴性遗传。 2 红绿色盲遗...

高考生物复习专题 7遗传的基本规律和伴性遗传

高考生物复习专题 7遗传的基本规律和伴性遗传 隐藏>> 训练7 遗传的基本规律和伴性遗传(时间:40 分钟) 1. 豌豆的圆粒和皱粒产生机理如图所示,下列相关叙述正确的...

07 期末复习(7)伴性遗传 遗传病

高三生物期末复习(7)伴性遗传 + 遗传病 杨老师编辑 第 1 页共 4 页 1. 在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿 ①23A+X ②22...

2014-7-25基因在染色体上和伴性遗传练习

2014-7-25基因在染色体上和伴性遗传练习_理化生_高中教育_教育专区。基因在染色体...2014届高三一轮复习 5.3... 80页 免费 【赢在起点】2014高考生... 暂无...

2011年高考理综生物复习专题7:遗传的基本规律,伴性遗传

必修一至必修三高考理综生物复习必修一至必修三高考理综生物复习隐藏>> 英讯理想 遗传的基本规律, 专题 7:遗传的基本规律,伴性遗传一, 知识网络 二,考点整合 (一...

性别决定和伴性遗传一轮复习测试

性别决定和伴性遗传一轮复习测试_从业资格考试_资格考试/认证_教育专区。圆学子...7(A_Dd)和Ⅱ8(A_DD)的孩子患白化病的概 Ⅱ 率为 2/3×2/3×1/4=1...

2016届高三生物二轮复习 专题三 遗传 变异与进化 7 遗传的基本规律和伴性遗传突破训练

2016届高三生物二轮复习 专题三 遗传 变异与进化 7 遗传的基本规律和伴性遗传突破训练_理化生_高中教育_教育专区。遗传的基本规律和伴性遗传 1.(2015 北京海淀...

专题7 伴性遗传教学案

2011年高考理综生物复习专... 7页 1财富值如要投诉违规内容,请到百度文库投诉...江苏省泰兴中学高一生物备课组 必修 2 专题 7 伴性遗传 一、伴性遗传 1、概念...

伴性遗传 解题方法加经典习题

伴性遗传 解题方法加经典习题_农学_高等教育_教育专区。伴性遗传 解题方法 人类...女儿和儿子患色盲的可能性各是 4、下图是一色盲的遗传系谱: 1 3 7 13 因...
更多相关标签:
网站地图

文档资料共享网 nexoncn.com copyright ©right 2010-2020。
文档资料共享网内容来自网络,如有侵犯请联系客服。email:zhit325@126.com