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植物组织培养 第3章 试题


第 3 章 《器官和组织培养》复习题及参考答案 一、填空: 1、植物器官培养主要是指植物的根、茎、叶、花器和幼小果实的无菌培养。 ★2、茎尖培养根据培养目的和取材大小分为茎尖分生组织培养 和 普通茎尖培养 两种类 型。前者主要是对 茎尖长度不超过 0.1mm,最小只有几十微米的 茎尖进行培养,目的 是 获得无病毒植株;后者是对 几毫米乃至几十毫米长的茎尖、芽尖及侧芽的 培养, 目

的是离体快繁 。 3、不定芽产生的途径: 一是从外植体上直接产生 二是从由外植体诱导产生的愈伤组织上产生。 4、离体叶培养是指包括叶原基、叶柄、叶鞘、叶片、子叶等叶组织的无菌培养。 5、在离体叶培养中,6-BA 和 KT 利于芽的形成;2,4-D 利于愈伤组织的形成 二、名词解释: ★1、植物器官培养(Organ Culture) :是指对植物某一器官的全部或部分或器官原基进 行离体培养的技术。分为营养器官(根、茎、叶)和繁殖器官(果实、种子、花器 官)培养。 2、花器官培养:是指对植物的整朵花或花的组成部分(包括花托、花瓣、花丝、花药、 子房、胚珠)进行离体培养的技术。 3、植物分生组织(meristem culture)培养:是指对植物的分生组织进行离体培养的技 术,包括植物根尖、茎尖等顶端分生组织和形成层组织的培养。其中茎尖培养广泛 应用于植物再生和脱病毒研究。三:问答题: ★1、离体叶组织中再生植株发生途径有哪些? 在离体叶组织脱分化和再分化培养中,茎和芽分化的 4 个途径: (1)直接产生不定芽 (2)离体叶-----愈伤组织------不定芽 (3)离体叶--------愈伤组织------胚状体 -----不定芽 (4)离体叶 → 小鳞茎或球状体 ↘愈伤组织 ↗ ★2、根培养的取材部位: 答:一端切取长 1.2 厘米的根尖,接种于培养基中。这些根的培养物生长甚快,几天后发育 出侧根。待侧根生长约 1 周后,即切取侧根的根尖进行扩大培养,它们又迅速生长并长出侧 根,又可切下进行培养,如此反复,就可得到从单个根尖衍生而来的离体根的无性系。这种 根可用来进行根系生理生化和代谢方面的实验研究。培养条件为暗光和 25~27℃。 ★3、离体根培养的一般方法: (1)100ml 三角瓶,装 40~50ml 培养液; (2)液体培养, (3)反复继代培养, (4)流动式 ★4、根培养的培养基的选择: ? 无机离子较低 ? White 培养基或者其他培养基 ? MS、B5 也可用,但其浓度要稀释 2/3 或 1/2 ★5、影响离体根生长的因素 ? 1、基因型:品种差异大。

? 2、培养基:生根培养基—盐浓度为 MS 的一半或四分之一。 ? 3、生长物质:适当的生长素,常用 NAA 和 IBA,浓度为 0.1-10.0 毫克每升。但水 仙,草莓等无需激素。 ? 4、PH:中性偏酸。 ? 5、光照和温度:暗培养和 25~27℃ ★ 6、茎尖培养的含义: 是切取茎的先端部分或茎尖分生组织部分,进行无菌培养。 ★ 7、茎尖培养的类型: 茎尖分生组织培养:对长度 0.1mm 左右, 1-2 个叶原基的茎尖进行培养,即微茎尖 含 培养;目的是获得无病毒植株 普通茎尖培养:对几毫米至几十毫米长的茎尖、芽尖及侧芽的培养,目的是快速繁殖 和用于植物开花生理的研究。 ★8、茎段的培养材料的选择、处理和培养基的调整 选择:取生长健壮无病虫的幼嫩枝条或鳞茎盘,若是木本,取当年生嫩枝或一年生枝 条,剪去叶片,剪成 3~4cm 的小段。 处理:在自来水中冲洗 1~3h,在无菌条件下用 75%酒精灭菌 30~60s,再用浓度为 0.1%升汞浸泡 3~8min,或用饱和漂白粉浸泡 10~20min,因材料老嫩和蜡质多少而定 时间。最后用无菌水冲洗数次,以备接种。 培养基的调整:最常用的基本培养基为 MS 培养基,加入 3%蔗糖,用 0.7%的琼脂固 化。 9 茎尖微繁过程有哪几个阶段 茎尖微繁殖过程一般包括五个阶段: 1 无菌培养的建立。 2 芽的增殖。 3 中间繁殖体的增 殖。 4 诱导生根。 5 试管苗的移栽


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