当前位置:首页 >> 学科竞赛 >> 2013最全化学检验工技能竞赛题库

2013最全化学检验工技能竞赛题库


全国化学检验工职业技能大赛试题库(高职) (每1题后的―1‖、―2‖、―3‖代表题目不同的难易程度,其中―3‖较难, ―2‖适中,―1‖较简单) 一、单项选择题 基础知识 ( D ) 按被测组分含量来分, 1、 分析方法中常量组分分析指含量 1 A、<0.1% B、>0.1% C、<1% D>、1% ( B ) 在国家、 2、 行业标准的代号与编号 GB/T 18883-2002

中 GB/T 是指 1 A、强制性国家标准 B、推荐性国家标准 C、推荐性化工部标准 D、 强制性化工部标准 ( C )3、国家标准规定的实验室用水分为( )级。 1 A、4 B、5 C、3 D、2 ( D )4、分析工作中实际能够测量到的数字称为 1 A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字 ( C )5、1.34× 10-3%有效数字是( )位。 1 A、6 B、5 C、3 D、8 ( B )6、pH=5.26中的有效数字是( )位。 1 A、0 B、2 C、3 D、4 ( D )7、标准是对( )事物和概念所做的统一规定。 1 A、单一 B、复杂性 C、综合性 D、重复性 ( A )8、我国的标准分为( )级。 1

A、4 B、5 C、3 D、2 ( B )9、实验室安全守则中规定,严格任何( )入口或接触伤口, 不能用( )代替餐具。 1 A、食品,烧杯 B、药品,玻璃仪器 C、药品,烧杯 D、食品,玻 璃仪器 ( D )10、使用浓盐酸、浓硝酸,必须在( )中进行。 1 A、大容器 B、玻璃器皿 C、耐腐蚀容器 D、通风厨 ( C )11、用过的极易挥发的有机溶剂,应 1 A、倒入密封的下水道 B、用水稀释后保存 C、倒入回收瓶中 D、 放在通风厨保存 ( D )12、由化学物品引起的火灾,能用水灭火的物质是 1 A、金属钠 B、五氧化二磷 C、过氧化物 D、三氧化二铝 ( B )13、化学烧伤中,酸的蚀伤,应用大量的水冲洗,然后用( ) 冲洗,再用水冲洗。 1 A、 0.3mol/LHAc 溶液 B、 2%NaHCO3溶液 C、 0.3mol/LHCl 溶液 D、 2%NaOH 溶液 ( D )14、普通分析用水 pH 应在 2 A、5~6 B、5~6.5 C、5~7.0 D、5~7.5 ( C )15、分析用水的电导率应小于( ) 2 。 A、 6.0? S/cm B、5.5? S/cm C、5.0? S/cm D、4.5? S/cm ( D )16、一级水的吸光率应小于( ) 2 。 A、0.02 B、0.01 C、0.002 D、0.001

( B )17、比较两组测定结果的精密度 2 甲组:0.19%,0.19%,0.20%, 0.21%, 0.21% 乙组:0.18%,0.20%,0.20%, 0.21%, 0.22% A、甲、乙两组相同 B、甲组比乙组高 C、乙组比甲组高 D、无法 判别 ( B )18、试液取样量为1~10mL 的分析方法称为 1 A、微量分析 B、常量分析 C、半微量分析 D、超微量分析 ( C )19、吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了 1 A、增大气体的通路 B、延长吸收时间 C、加快吸收速度 D、减小吸收面积 ( C )20、下列论述中错误的是 1 A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差 C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性 ( D )21、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差 1 A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行分 析结果校正 ( A )22、欲测定水泥熟料中的 SO3含量,由4人分别测定。试样 称取2.164g,四份报告如下,哪一份是合理的:1 A、2.163% B、2.1634% C、2.16%半微量分析 D、2.2% ( C )23、下列数据中,有效数字位数为4位的是 A、[H+] =0.002mol/L B、pH=10.34 C、w=14.56% D、w=0.031% ( B )24、在不加样品的情况下,用测定样品同样的方法、步骤,

对空白样品进行定量分析,称之为 1 A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验 ( C )25、用同一浓度的 NaOH 标准溶液分别滴定体积相等的 H2SO4溶液和 HAc 溶液, 消耗的体积相等, 说明 H2SO4溶液和 HAc 溶液浓度关系是 2 A、 c(H2SO4)=c(HAc) B、 c(H2SO4)=2c(HAc) C、 2c(H2SO4)= c(HAc) D、4c(H2SO4)= c(HAc) ( C )26、物质的量单位是 1 A、g B、kg C、mol D、mol /L ( C )27、分析纯化学试剂标签颜色为? : 1 ? A、绿色 B、棕色 C、红色 D、蓝色 ( C )28、贮存易燃易爆,强氧化性物质时,最高温度不能高于: 1 A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃ ( B )29、下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是: 1 A、KOH B、KCN C、KMnO4 D、浓 H2SO4 ( C )30、用15mL 的移液管移出的溶液体积应记为 1 A、15mL B、15.0mL C、15.00mL D、15.000mL ( B )31、某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moL?L-1,它的有效数字是 1 A、5位 B、4位 C、3位 D、2位 ( A )32、测定某试样,五次结果的平均值为32.30%,S=0.13%,

置信度为95%时(t=2.78),置信区间报告如下,其中合理的是哪个 A、32.30± 0.16 B、32.30± 0.162 C、32.30± 0.1616 D、32.30± 0.21 ( A )33、直接法配制标准溶液必须使用 1 A、基准试剂 B、化学纯试剂 C、分析纯试剂 D、优级纯试剂 ( A )34、 现需要配制0.1000mol/LK 2Cr 2O 7溶液, 下列量器中最合适 的量器是 1 A、容量瓶; B、量筒; C、刻度烧杯; D、酸式滴定管 。 ( C )16、国家标准规定:制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误 差不得大于 1 A、0.5% B、1% C、5% D、10% ( D )35、在 CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O 反应中 CH3OH 的基本单元是 1 A、CH3OH B、1/2 CH3OH C、1/3 CH3OH D、1/6 CH3OH ( B )36、以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布 的强制检定的工作计量器具? 1 A、量筒、天平 B、台秤、密度计 C、烧杯、砝码 D、温度计、量 杯 ( C )37、计量器具的检定标识为黄色说明 1 A、合格,可使用 B、不合格应停用 C、检测功能合格,其他功能 失效 D、没有特殊意义 ( A )38、 计量器具的检定标识为绿色说明 1 A、合格,可使用 B、不合格应停用 C、检测功能合格,其他功能

失效 D、没有特殊意义 ( B )39、递减法称取试样时,适合于称取 1 A、剧毒的物质 B、易吸湿、易氧化、易与空气中 CO2反应的物质 C、平行多组分不易吸湿的样品 D、易挥发的物质 ( D )40、优级纯试剂的标签颜色是 1 A、红色 B、蓝色 C、玫瑰红色 D、深绿色 ( D )41、属于常用的灭火方法是 1 A、隔离法 B、冷却法 C、窒息法 D、以上都是 ( B )42、滴定管在记录读数时,小数点后应保留( )位。 1 A、1 B、2 C、3 D、4 ( C )43、在测定过程中出现下列情况,不属于操作错误的是 1 A、称量某物时未冷却至室温就进行称量 B、滴定前用待测定的溶液 淋洗锥形瓶 C、称量用砝码没有校正 D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移 液管 ( C )44、下列叙述错误的是 1 A、误差是以真值为标准的,偏差是以平均值为标准的 B、对某项测定来说,它的系统误差大小是可以测定的 C、在正态分布条件下,σ 值越小,峰形越矮胖 D、平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度 ( C )45、下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有 1 A、精密度高则没有随机误差; B、精密度高测准确度一定高;

C、 精密度高表明方法的重现性好; D、 存在系统误差则精密度一定不 高. ( B )46、系统误差的性质是. 1 A、 随机产生; B、具有单向性; C、 呈正态分布; D、 难以测定; ( B )47、使用分析天平时,加减砝码和取放物体必须休止天平,这是为 了 1 A 、 防止天平盘的摆动; B 、 减少玛瑙刀口的磨损; C 、 增加天平的稳定性; D、 加块称量速度; ( B )48、若电器仪器着火不宜选用( )灭火。 1 A、1211灭火器 B、泡沫灭火器 C、二氧化碳灭器 D、干粉灭火器 ( D )49、使用安瓿球称样时,先要将球泡部在(??) 中微热。 1 A、热水 B、烘箱 C、油浴 D、火焰 ( D )50、 根据相似相溶原理,丙醇易溶于( )中。 1 A、四氯化碳 B、丙酮 C、苯 D、水 ( C )51、国家标准规定化学试剂的密度是指在( )时单位体积 物质的质量。 1 A、28℃B、25℃C、20℃D、23℃ ( D )52、 《中华人民共和国计量法》于( )起施行。 1 A、1985年9月6日 B、1986年9月6日 C、1985年7月1日 D、1986年7 月1日 ( C )53、测量结果与被测量真值之间的一致程度,称为 1 A、重复性 B、再现性 C、准确性 D、精密性

54、ISO9000系列标准是关于( A )和( B )以及( D )方面的 标准。 1 A、质量管理;B、质量保证;C、产品质量;D、质量保证审核。 ( A )55、我国法定计量单位是由( )两部分计量单位组成的。 1 A、国际单位制和国家选定的其他计量单位;B、国际单位制和习惯 使用的其他计量单位; B、国际单位制和国家单位制; D、国际单位制和国际上使用的其他 计量单位; ( B )56、实验室所使用的玻璃量器,都要经过( )的检定。 1 A、国家计量部门;B、国家计量基准器具;C、地方计量部门; D、 社会公用计量标准器具。 57、国际标准代号( C ) ;国家标准代号( A ) ;推荐性国家标准 代号( B ) ;企业标准代号( D ) 1 A、GB B、GB/T C、ISO D、Q/XX ( D )58、当置信度为0.95时,测得 Al2O3的 μ 置信区间为 (35.21± 0.10)%,其意义是 1 A、 在所测定的数据中有95%在此区间内; B、 若再进行测定,将有95%的数据落入此区间内; C、 总体平均值 μ 落入此区间的概率为0.95; D、 在此区间内包含 μ 值的概率为0.95; ( D )59、实验室中常用的铬酸洗液是由哪两种物质配制的 1 A、 K2CrO4和浓 H2SO4 B、 K2CrO4和浓 HCl C、 K2Cr2O7和

浓 HCl D、 K2CrO4和浓 H2SO4 ( C )60、对某试样进行三次平行测定,得 CaO 平均含量为 30.6% ,而真实含量为 30.3% ,则 30.6% - 30.3%=0.3% 为 1 A、 相对误差 B、 相对偏差 C、 绝对误差 D、 绝对偏差 ( C )61、由计算器算得 的结果为 12.004471,按有效数字运算规 则应将结果修约为 1 A、 12 B、 12.0 C、 12.00 D、 12.004 (B)62、用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为 1 A、一级水; B、二级水; C、三级水; D、四级水。 ( B )63、可用于直接配制标准溶液的是 1 A、 KMnO4(A.R); B、 K2Cr2O7(A.R.); C、 Na2S2O3?5H2O(A.R); D、 NaOH(A.R)。 ( B )64、下列溶液中需要避光保存的是 1 A、 氢氧化钾; B、 碘化钾; C、 氯化钾; D、硫酸钾。 ( B )65、 欲配制1000mL 0.1mol/L HCl 溶液, 应取浓盐酸(12mol/L HCl) 多少毫升? 1 A、 0.84mL; B、 8.4mL; C、 1.2mL; D、 12mL; ( C )66、电导是溶液导电能力的量度,它与溶液中的( )有关。 1 A、 pH 值; B、溶液浓度; C、导电离子总数; D、溶质的溶解 度 ( C ) 电解时, 67、 任一物质在电极上析出的量与通过电解池的 ) (

成正比。 1 A、电流; B、电压; C、电量; D、电动势 ( A )68、测定废气中的二氧化硫时所用的玻璃器皿,洗涤时不能 用的洗涤剂是 1 A、 铬酸洗液; B、氢氧化钠溶液; C、酒精; D、盐酸洗液. ( A )69、制备好的试样应贮存于( )中,并贴上标签。 1

A、 广口瓶 B、 烧杯 C、 称量瓶 D、 干燥器 ( B )70、 配制酚酞指示剂选用的溶剂是 1

A、 水-甲醇 B、 水-乙醇 C、 水 D、 水-丙酮 ( D )71、下面不宜加热的仪器是 1

A、 试管 B、 坩埚 C、 蒸发皿 D、 移液管 ( C )72、有关电器设备防护知识不正确的是 1

A、 电线上洒有腐蚀性药品,应及时处理 B、 电器设备电线不宜通过潮湿的地方 C、 能升华的物质都可以放入烘箱内烘干 D、 电器仪器应按说明书规定进行操作 ( A )73、检查可燃气体管道或装置气路是否漏气,禁止使用 1

A、 火焰 B、 肥皂水 C、 十二烷基硫酸钠水溶液 D、 部分管道 浸入水中的方法 ( C )74、使用分析天平较快停止摆动的部件是 1 A、吊耳 (B)指针 (C)阻尼器 (D)平衡螺丝 ( B )75、有关称量瓶的使用错误的是 1

A、 不可作反应器 (B) 不用时要盖紧盖子 (C) 盖子要配套使用 (D) 用后要洗净 ( D )76、200mlNa2SO4溶液正好与250ml 2mol L-1Ba(NO3)3溶液 反应,则 Na2SO4溶液的物质的量浓度为 1 A、2mol L-1 (B)1.25mol L-1 (C)1mol L-1 (D)2.5mol L-1 ( C )77、在25℃ 时,标准溶液与待测溶液的 PH 值变化一个单位, 电池电动势的变化为 1 A、0.058V (B)58V (C)0.059V (D)59V ( B )78、痕量组分的分析应使用( )水 1 A、一级 B、二级 C、三级 D、四级 ( C )79、表示一组测量数据中,最大值与最小值之差的叫做 1 A、绝对误差 B、绝对偏差 C、极差 D、平均偏差 ( A )80、当测定次数趋于无限大时,测定结果的总体标准偏差为 1 A、 σ= B、 C、 D、 ( B )81、关于偏差,下列说法错误的是 1 A、平均偏差都是正值 B、相对偏差都是正值 C、标准偏差有与测定 值相同的单位 D、平均偏差有与测定值相同的单位 ( C )82、对于相似元素 Li+、Na+、K+的分离常用( )法。 1 A、萃取分离法 B、色谱分离法 C、离子交换分离法 D、沉淀分离 法 ( A )83、指出下列滴定分析操作中,规范的操作是 1

A、滴定之前,用待装标准溶液润洗滴定管三次 B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出 C、在滴定前,锥形瓶应用待测液淋洗三次 D、滴定管加溶液不到零刻度1cm 时,用滴管加溶液到溶液弯月面最 下端与―0‖刻度相切 ( C )84、不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表,下 列( )分别代表优级纯试剂和化学纯试剂 1 A、GB GR B、GB CP C、GR CP D、CP CA ( C )85、置信区间的大小受( )的影响。 1 A、测定次数 B、平均值 C、置信度 D、真值 ( D )86、弱酸型离子交换树脂对( )亲和力最强。 1 A、Na+ B、Fe3+ C、Ce4+ D、H+ ( C )87、纸层析法的固定相是 1 A、层析纸上游离的水 B、层析纸上纤维素 C、层析纸上纤维素键合的水 D、层析纸上吸附的吸附剂 ( B )88、各种气瓶的存放,必须保证安全距离,气瓶距离明火在 ( )米以上,避免阳光暴晒。 A、2 B、10 C、20 D、30 ( B )89、作为化工原料的电石或乙炔着火时,严禁用( )扑救 灭火。 1 A、CO2灭火器 B、四氯化碳灭火器 C、干粉灭火器 D、干砂 ( D)90、 《产品质量法》在( )适用。 1

A、香港特别行政区 B、澳门特别行政区 C、全中国范围内,包括 港、澳、台 D、中国大陆 ( D )91、 使用时需倒转灭火器并摇动的是 1

A、1211灭火器 B、干粉灭火器 C、二氧化碳灭火器 D、泡沫灭火 器 ( C )92、 下面有关废渣的处理错误的是 1

A、毒性小稳定,难溶的废渣可深埋地下 B、汞盐沉淀残渣可用焙烧 法回收汞 C、有机物废渣可倒掉 D、AgCl 废渣可送国家回收银部门 ( A )93、有效数字是指实际上能测量得到的数字,只保留末一位 ( )数字,其余数字均为准确数字。 1 A、可疑 B、准确 C、不可读 D、可读 ( B )94、滴定度 是与用每 mL 标准溶液相当的( )表示的浓度。 1 A、被测物的体积 B、被测物的克数 C、标准液的克数 D、溶质的 克数 ( A )95、没有磨口部件的玻璃仪器是 1 A、碱式滴定管 B、碘瓶 C、酸式滴定管 D、称量瓶 ( A ) 欲配制0.2mol/L 的 H2SO4溶液和0.2mol/L 的 HCl 溶液, 96、 应选用( )量取浓酸。 1 A、量筒 B、容量瓶 C、酸式滴定管 D、移液管 ( A )97、将称量瓶置于烘箱中干燥时,应将瓶盖( ) 1

A、横放在瓶口上 B、盖紧 C、取下 D、任意放置 ( A )98、当电子天平显示( )时,可进行称量。 1 A、0.0000 B、CAL C、TARE D、OL ( B )99、 )只能量取一种体积。 1 ( A、吸量管 B、移液管 C、量筒 D、量杯 ( B )100、实验室用水电导率的测定要注意避免空气中的( )溶 于水,使水的电导率( ) A、氧气,减小 B、二氧化碳,增大 C、氧气,增大 D、二氧化碳, 减小 (A )101、某些腐蚀性化学毒物兼有强氧化性,如硝酸、硫酸、 ) ( 等遇到有机物将发生氧化作用而放热,甚至起火燃烧。 1 A、次氯酸 B、氯酸 C、高氯酸 D、氢氟酸 (A )102、检验报告是检验机构计量测试的 1 A、最终结果 B、数据汇总 C、分析结果的记录 D、向外报出的报 告 ( A )103、实验室中干燥剂二氯化钴变色硅胶失效后,呈现 1 A、红色 B、蓝色 C、黄色 D、黑色 ( B )104、当滴定管若有油污时可用( )洗涤后,依次用自来水冲洗、 蒸馏水洗涤三遍备用。 1 A、去污粉 B、铬酸洗液 C、 强碱溶液 D、 都不对 ( C )105、蒸馏或回流易燃低沸点液体时操作错误的是 1 A、在烧瓶内加数粒沸面防止液体暴沸 B、加热速度宜慢不宜快

C、用明火直接加热烧瓶 D、烧瓶内液体不宜超过1/2体积 ( B )106、两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分 析, 得到两组分析分析数据, 要判断两组分析的精密度有无显著性差 异,应该选用( ) 1 A、Q 检验法 B、t 检验法 C、F 检验法 D、Q 和 t 联合检验法 ( D )107、已知 TNaOH/H2SO4=0.004904g/mL,则氢氧化钠的量 浓度为( )mol/L。 2 A、0.0001000 B、0.005000 C、0.5000 D、 0.1000 ( C )108、如果要求分析结果达到0.1%的准确度,使用灵敏度为 0.1mg 的天平称取时,至少要取 2 ( D )109、 在滴定分析法测定中出现的下列情况, 哪种属于系统误差? 2 A 试样未经充分混匀 B 滴定管的读数读错 C 滴定时有液滴溅出 D 砝码未经校正 ( B )110、滴定分析中,若试剂含少量待测组分,可用于消除误 差的方法是 2 A、仪器校正 B、空白试验 C、对照分析 ( C )111、 一个样品分析结果的准确度不好, 但精密度好, 可能存在 2 A、操作失误 B、记录有差错 C、使用试剂不纯 D、随机误差大 ( B )112、某产品杂质含量标准规定不应大于0.033,分析4次得到 如下结果:0.034、0.033、0.036、0.035,则该产品为 2 A、合格产品 B、不合格产品 C、无法判断

( C )113、NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%,下列测定结果哪 个不符合标准要求? 2 A、99.05% B、99.01% C、98.94% D、98.95% ( C )114、从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是 2 A、国家标准 B、分析方法标准 C、食品卫生标准 D、产品标准 ( A )115、GB/T7686-1987《化工产品中砷含量测定的通用方法》 是一种 2 A、方法标准 B、卫生标准 C、安全标准 D、产品标准 ( B )116、 下列有关置信区间的定义中,正确的是. 2 A、以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的几率; B、在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的,包括真值在内的可 靠范围; C、总体平均值与测定结果的平均值相等的几率; D、在一定置信度时,以真值为中心的可靠范围. ( D )117、34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液,则此溶液 中 SO42-离子的总浓度是。 2 A、0.02mol/L B、0.03mol/L C、0.2mol/L D、0.3mol/L 43、英国国家标准(C ) 日本国家标准( B )美国国家标准(A ) 2 A、ANSI B、JIS C、BS D、NF ( C )118、实验室内为了减少汞液面的蒸发,可在汞液面上覆盖液 体,效果最好的是 2

A、5%NaS?9H20溶液 B、水 C、甘油 ( D )119、衡量样本平均值的离散程度时,应采用 2 A、 标准偏差 B、 相对标准偏差 C、 极差 D、 平均值的标准偏 差 ( B )120、 配制0.1mol L-1 NaOH 标准溶液,下列配制错误的是

(M=40g/mol) 2 A、 将 NaOH 配制成饱和溶液,贮于聚乙烯塑料瓶中,密封放置至 溶液清亮,取清液5ml 注入1升不含 CO2的水中摇匀,贮于无色试剂 瓶中 B、 将4.02克 NaOH 溶于1升水中,加热搅拌,贮于磨口瓶中 C、 将4克 NaOH 溶于1升水中,加热搅拌,贮于无色试剂瓶中 D、 将2克 NaOH 溶于500ml 水中,加热搅拌,贮于无色试剂瓶中 ( D )121、有关汞的处理错误的是 2

A、 汞盐废液先调节 PH 值至8-10加入过量 Na2S 后再加入 FeSO4 生成 HgS、FeS 共沉淀再作回收处理 B、 洒落在地上的汞可用硫磺粉盖上,干后清扫 C、 实验台上的汞可采用适当措施收集在有水的烧杯 D、 散落过汞的地面可喷洒20%FeCl2水溶液,干后清扫 ( B )122、铬酸洗液经使用后氧化能力降低至不能使用,可将其 加热除去水份后再加( ) ,待反应完全后,滤去沉淀物即可使用。 2 硫酸亚铁 B、高锰酸钾粉末 C、碘 D、盐酸 ( D )123、 下列操作正确的是 2

A、制备氢气时,装置旁同时做有明火加热的实验 B、将强氧化剂放在一起研磨 C、用四氯化碳灭火器扑灭金属钠钾着火 D、黄磷保存在盛水的玻璃容器里 ( B )124、 下列易燃易爆物存放不正确的是 2

A、分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂 B、金属钠保存在水里 C、存放药品时,应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存 D、爆炸性危险品残渣不能倒入废物缸 ( C )125、以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是 3 A、无水 Na2CO3 270~300℃B、ZnO 800℃C、CaCO3 800℃D、邻 苯二甲酸氢钾 105~110℃ ( C )126、将20mL 某 NaCl 溶液通过氢型离子交换树脂,经定量交换 后,流出液用0.1mol/L NaOH 溶液滴定时耗去40mL。该 NaCl 溶液 的浓度(单位:mol/L)为: 3 A、 0.05; B、 0.1; C、 0.2; D、 0.3 。 ( B )127、将置于普通干燥器中保存的 Na2B4O7?10H2O 作为基 准物质用于标定盐酸的浓度,则盐酸的浓度将 3 A、偏高 B、偏低 C、无影响 D、不能确定 酸碱滴定 ( A )1、用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L 盐酸,宜选用( )作 指示剂。 1

A、溴钾酚绿—甲基红 B、酚酞 C、百里酚蓝 D、二甲酚橙 ( C )2、配制好的 HCl 需贮存于( )中。 1 A、棕色橡皮塞试剂瓶 B、 塑料瓶 C、白色磨口塞试剂瓶 D、 白 色橡皮塞试剂瓶 ( B ) 用 (HCl) 3、 c =0.1 mol?L-1 HCl 溶液滴定 (NH3) c =0.1 mol?L-1 氨水溶液化学计量点时溶液的 pH 值为 1 A、等于7.0; B、小于7.0; C、等于8.0;D、大于7.0。 ( A )4、欲配制 pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是 1 A、 HAc(Ka=1.8× 10-5)~NaAc B 、HAc~NH4Ac C、NH3?H2O (Kb=1.8×10-5)~NH4Cl D、KH2PO4-Na2HPO4 ( C )5、欲配制 pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是: 1 A、HAc(Ka=1.8× 10-5)~NaAc B 、HAc~NH4Ac C、NH3?H2O (Kb=1.8×10-5)~NH4Cl D、KH2PO4-Na2HPO4 ( B )6、 在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是. 1 A、 强酸强碱可以直接配制标准溶液; B、使滴定突跃尽量大; C、加快滴定反应速率; D、使滴定曲线较完美. ( C )7、用 NaAc?3H2O 晶体,2.0mol/LNaOH 来配制 PH 为5.0 的 HAc-NaAc 缓冲溶液1升,其正确的配制是 1 A、 将49克 NaAc?3H2O 放入少量水中溶解, 再加入50ml 2.0mol/LHAc 溶液,用水稀释1升 (B)将98克 NaAc?3H2O 放入少量水中溶解,再加入50ml 2.0mol/LHAc 溶液,用水稀释1升

(C)将25克 NaAc?3H2O 放入少量水中溶解,再加入100ml 2.0mol/LHAc 溶液,用水稀释1升 (D)将49克 NaAc?3H2O 放入少量水中溶解,再加入100ml 2.0mol/LHAc 溶液,用水稀释1升 ( C )8、(1+5)H2SO4这种体积比浓度表示方法的含义是 1 A、水和浓 H2SO4的体积比为1:6 B、水和浓 H2SO4的体积比为1: 5 C、浓 H2SO4和水的体积比为1:5 D、浓 H2SO4和水的体积比为1: 6 ( C )9、以 NaOH 滴定 H3PO4(kA1=7.5× 10-3, kA2=6.2× 10-8, kA3=5.0× 10-13)至生成 NA2HPO4时,溶液的 pH 值应当是 2 A、7.7 B、8.7 C、9.8 D、10.7 ( A )10、用0.10mol/LHCl 滴定0.10mol/L NA2CO3至酚酞终点, 这里 NA2CO3的基本单元数是 2 A、 NA2CO3 B、2 NA2CO3 C、1/3 NA2CO3 D、1/2 NA2CO3 ( A )11、下列弱酸或弱碱(设浓度为0.1mol/L)能用酸碱滴定法直接 准确滴定的是 2 A、氨水(Kb=1.8× 10-5) B、苯酚(Kb=1.1× 10-10) C、NH4+ D、 H3BO3(Ka=5.8× 10-10) ( C )12、 用0.1mol/L HCl 滴定0.1mol/L NaOH 时的 pH 突跃范围是 9.7-4.3,用0.01mol/L HCl 滴定0.01mol/L NaOH 的突跃范围是 2 A、9.7-4.3 B、8.7-4.3 C、8.7-5.3 D、10.7-3.3

( C ) 13、 某酸碱指示剂的 KHn=1.0× 105,则从理论上推算其变色范 围是 2 A、4-5 B、5-6 C、4-6 D、5-7 ( D )14、 用 NaAc?3H2O 晶体,2.0MHAc 来配制 PH 为5.0的 HAC-NaAc 缓冲溶液1升,其正确的配制是( ,Ka=1.8× 10-5) 2 A、将49克 NaAc?3H2O 放入少量水中溶解,再加入50ml 2.0mol/LHAc 溶液,用水稀释1升 B、将98克 NaAc?3H2O 放少量水中溶解,再加入50ml 2.0mol/lHAc 溶液,用水稀释至1升 C、 将25克 NaAc?3H2O 放少量水中溶解, 再加入100ml 2.0mol/LHAc 溶液,用水稀释至1升 D、 将49克 NaAc?3H2O 放少量水中溶解, 再加入100ml 2.0mol/LHAc 溶液,用水稀释至1升 ( A )15、 NaOH 滴定 H3PO4以酚酞为指示剂,终点时生成 ( ) (H3PO4:Ka1=6.9× 10-3 Ka2=6.2× 10-8 Ka3=4.8× 10-13 ) 2 A、 NaH2PO4 B、 Na2HPO4 C、 Na3PO4 D、 NaH2PO4 + Na2HPO4 ( A )16、用 NaOH 溶液滴定下列( )多元酸时,会出现两个 pH 突跃。 2 A、H2SO3 (Ka1=1.3× 10-2、Ka2=6.3× 10-8) B、H2CO3 (Ka1=4.2× 10-7、Ka2=5.6× 10-11) C、H2SO4 (Ka1≥1、Ka2=1.2× 10-2) D、H2C2O4 (Ka1=5.9× 10-2、

Ka2=6.4× 10-5) ( A )17、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量,应选择的指 示剂是: 2 A、酚酞 B、甲基橙 C、甲基红 D、甲基红-次甲基蓝 ( C ) 已知邻苯二甲酸氢钾 18、 (用 KHP 表示) 的摩尔质量为204.2 g/mol,用它来标定0.1mol/L 的 NaOH 溶液,宜称取 KHP 质量为 2 A、0.25g 左右; B、1g 左右; C、0.6g 左右; D、0.1g 左右。 ( B )19、HAc-NaAc 缓冲溶液 pH 值的计算公式为 2 A、 B、 C、 D、 ( B )20、双指示剂法测混合碱,加入酚酞指示剂时,消耗 HCl 标准 滴定溶液体积为15.20mL;加入甲基橙作指示剂,继续滴定又消耗了 HCl 标准溶液25.72mL,那么溶液中存在 2 A、NaOH + Na2CO3 B、Na2CO3 + NaHCO3 C、NaHCO3 D、Na2CO3. ( A )21、双指示剂法测混合碱,加入酚酞指示剂时,消耗 HCl 标准滴 定溶液体积为18.00mL;加入甲基橙作指示剂,继续滴定又消耗了 HCl 标准溶液14.98mL,那么溶液中存在 2 A、NaOH + Na2CO3 B、Na2CO3 + NaHCO3 C、NaHCO3 D、Na2CO3. ( B )22、下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后,其中不是 缓冲溶液的是 2

A、NaHCO3 和 Na2CO3 B、NaCl 和 NaOH C、NH3和 NH4Cl D、 HAc 和 NaAc ( B )23、在 HCl 滴定 NaOH 时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示 剂,主要是由于 2 A.甲基橙水溶液好; B.甲基橙终点 CO2影响小; C. 甲基橙变色范围较狭窄 D.甲基橙是双色指示剂. ( D ) 24、 用物质的量浓度相同的 NaOH 和 KMnO4 两溶液分别 滴定相同质量的 KHC2O4?H2C2O4?2H2O。滴定消耗的两种溶液的 体积( V )关系是 2 A、 VNaOH= VKMnO4 B、 3VNaOH=4V KMnO4 C、 4× 5VNaOH =3V KMnO4 D、 4VNaOH=5× KMnO4 3V ( A ) 25、既可用来标定 NaOH 溶液,也可用作标定 KMnO4的物质 为 2 A、 H2C2O4?2H2O; B、 Na2C2O4; C、 HCl;D H2SO4 。 ( B )26、下列阴离子的水溶液,若浓度(单位:mol/L)相同,则何者碱 性最强? 2 A、 CN-(KHCN=6.2× 10-10); B、 S2-(KHS-=7.1× 10-15, KH2S=1.3× 10-7); C、 F-(KHF=3.5× 10-4); D 、 CH3COO-(KHAc=1.8× 10-5); ( A )27、 以甲基橙为指示剂标定含有 Na2CO3 的 NaOH 标准溶 液,用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂,则测定结果 3 A、 偏高 B、 偏低 C、 不变 D、 无法确定

( D )28、 用0.1000mol/L NaOH 标准溶液滴定同浓度的 H2C2O4 、 ) ( 时,有几个滴定突跃?应选用何种指示剂? 3 A、二个突跃,甲基橙( ) B、二个突跃,甲基红( ) C、一个突跃,溴百里酚蓝( ) D、一个突跃,酚酞( ) ( B )29、NaOH 溶液标签浓度为0.300mol/L,该溶液从空气中吸收了 少量的 CO2 ,现以酚酞为指示剂,用标准 HCl 溶液标定,标定结果比标 签浓度. 3 A 、 高; B、 低; C 、 不变、 D、 无法确定 配位滴定 ( D )1、EDTA 与金属离子多是以( )的关系配合。 1 A、1:5 B、1:4 C、1:2 D、1:1 ( C ) 2、 在配位滴定中,直接滴定法的条件包括 1 A、lgCK?mY≤8 B、溶液中无干扰离子 C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂 D、反应在酸性溶液中进行 ( D ) 3、测定水中钙硬时,Mg2+的干扰用的是( )消除的。 1 A、控制酸度法 B、配位掩蔽法 C、氧化还原掩蔽法 D、沉淀掩蔽 法 ( C )4、 配位滴定中加入缓冲溶液的原因是 1 A、 EDTA 配位能力与酸度有关 B、 金属指示剂有其使用的酸度范 围 C、 EDTA 与金属离子反应过程中会释放出 H+ D、 K‘MY 会随酸 度改变而改变

( A )5、用 EDTA 标准滴定溶液滴定金属离子 M,若要求相对误 差小于0.1%,则要求 1 A、CM?K‘MY≥106 B、CM?K‘MY≤106 C、K‘MY≥106 D、K‘MY?αY(H)≥106 ( A )6、 EDTA 的有效浓度[Y+]与酸度有关,它随着溶液 pH 值 增大而: 1 A、增大 B、减小 C、不变 D、先增大后减小 ( B )7、产生金属指示剂的僵化现象是因为 1 A、 指示剂不稳定 B 、MIn 溶解度小 C、Kˊ MIn < Kˊ MY D、 Kˊ MIn > Kˊ MY ( D )8、产生金属指示剂的封闭现象是因为 1 A、指示剂不稳定 B、MIn 溶解度小 C、Kˊ MIn < Kˊ MY D、 Kˊ MIn > Kˊ MY ( C )9、络合滴定所用的金属指示剂同时也是一种 1 A、掩蔽剂 B、显色剂 C、配位剂 D、弱酸弱碱 ( C )10、在直接配位滴定法中,终点时,一般情况下溶液显示的颜 色为 1 A、被测金属离子与 EDTA 配合物的颜色; B、被测金属离子与指示剂配合物的颜色; C、游离指示剂的颜色; D、金属离子与指示剂配合物和金属离子与 EDTA 配合物的混合色。 ( C )11、配位滴定时,金属离子 M 和 N 的浓度相近,通过控制

溶液酸度实现连续测定 M 和 N 的条件是 1 A、lgKNY - lgKMY ≥2 和 lg c MY 和 lg c NY ≥ 6 B、lgK NY - lgK MY ≥ 5和 lg c MY 和 lg c NY ≥ 3 C、lgKMY - lgKNY ≥ 5 和 lg c MY 和 lg c NY ≥ 6 D、lgKMY - lgKNY ≥ 8 和 lg c MY 和 lg c NY ≥ 4 ( D )12、使 MY 稳定性增加的副反应有 1 A、 酸效应; B、 共存离子效应; C、 水解效应; D、 混合配位效应. ( B )13、 国家标准规定的标定 EDTA 溶液的基准试剂是 1

A、 MgO B、 ZnO C、 Zn 片 D、 Cu 片 ( D)14、水硬度的单位是以 CaO 为基准物质确定的,10为1L 水 中含有 1 A、1gCaO B、0.1gCaO C、0.01gCaO D、0.001gCaO ( C、D )15、 EDTA 法测定水的总硬度是在 pH=( )的缓冲溶液中 进行,钙硬度是在 pH=( )的缓冲溶液中进行。 2 A、7 B、8 C、10 D、12 ( D )16、 用 EDTA 测定 SO42-时,应采用的方法是: 2 A、直接滴定 B、间接滴定 C、返滴定 D、连续滴定 ( D )17、已知 MZnO=81.38g/mol,用它来标定0.02mol 的 EDTA 溶液,宜称取 ZnO 为 2 A、4g (B)1g (C)0.4g (D)0.04g ( D )18、配位滴定中,使用金属指示剂二甲酚橙,要求溶液的酸 度条件是 2

A、pH=6.3~11.6 B、pH=6.0 C、pH>6.0 D、pH<6.0 ( A ) 19、 与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为 2 A、金属离子颜色 B、酸效应 C、羟基化效应 D、指示剂的变色 ( B )20、 某溶液主要含有 Ca2+、 Mg2+及少量 Al3+、 Fe3+, 今在 pH=10 时加入三乙醇胺后,用 EDTA 滴定,用铬黑 T 为指示剂,则测出的 是 2 A、Mg2+的含量 B、Ca2+、Mg2+含量 C、Al3+、Fe3+的含量 D、 Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量 ( B )21、EDTA 滴定金属离子 M,MY 的绝对稳定常数为 KMY, 当金属离子 M 的浓度为0.01 mol?L-1时,下列 lgαY(H)对应的 PH 值是滴定金属离子 M 的最高允许酸度的是 2 A、lgαY(H)≥lgKMY - 8 B、lgαY(H)= lgKMY - 8 C、lgαY(H) ≥ lgKMY - 6 D、lgαY(H)≤lgKMY - 3 ( B )22、在 Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+ 混合溶液中,用 EDTA 测定 Fe3+、Al3+ 的含量时,为了消除 Ca2+、Mg2+ 的干扰,最简便的方法 是. 2 A、 沉淀分离法; B、 控制酸度法; C、 配位掩蔽法; D 、 溶剂萃 取法. 氧化还原滴定 ( C )1、 )是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。 1 ( A、升华碘 B、KIO3 C、K2Cr2O7 D、KBrO3 ( C )2、在碘量法中,淀粉是专属指示剂,当溶液呈蓝色时,这

是 1 A、碘的颜色 B、I-的颜色 C、游离碘与淀粉生成物的颜色 D、I-与淀粉生成物的颜色 ( B )3、配制 I2标准溶液时,是将 I2溶解在( )中。 1 A、水 B、KI 溶液 C、HCl 溶液 D、KOH 溶液 ( C )4、用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时,开始反应 速度慢,稍后,反应速度明显加快,这是( )起催化作用。 1 A、氢离子 B、MnO4- C、Mn2+ D、CO2 ( B )5、 在滴定分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断化学

计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称为 1 A、化学计量点 B、滴定终点 C、滴定 D、滴定误差 ( D )6、在酸性介质中,用 KMnO4溶液滴定草酸盐溶液,滴定应 1 A、在室温下进行 B、将溶液煮沸后即进行 C、将溶液煮沸,冷至85℃ 进行 D、将溶液加热到75℃ ~85℃ 时进行 E、将溶液加热至60℃ 时进行 ( A )7、 KMnO4滴定 所需的介质是 1 A、硫酸 B、盐酸 C、磷酸 D、硝酸 ( A )8、 淀粉是一种 ( )指示剂。 1 A、自身 B、氧化还原型 C、专属 D、金属 ( A )9、 标定 I2标准溶液的基准物是: 1 A、As203 B、K2Cr2O7 C、Na2CO3 D、H2C2O4

( B )10、用 K2Cr2O7法测定 Fe2+,可选用下列哪种指示剂? 1 A、甲基红-溴甲酚绿 B、二苯胺磺酸钠 C、铬黑 T D、自身指示剂 ( D )11、用 KMnO4法测定 Fe2+,可选用下列哪种指示剂? 1 A 、红-溴甲酚绿 B、二苯胺磺酸钠 C、铬黑 T D、自身指示剂 ( A )12、对高锰酸钾滴定法,下列说法错误的是 1 A、可在盐酸介质中进行滴定 B、直接法可测定还原性物质 C、标准滴定溶液用标定法制备 D、在硫酸介质中进行滴定 ( B )13、 在间接碘法测定中,下列操作正确的是. 1 A、边滴定边快速摇动 B、加入过量 KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定; C、在70-80℃ 恒温条件下滴定; D、 滴定一开始就加入淀粉指示剂. ( B )14、间接碘量法测定水中 Cu2+含量,介质的 pH 值应控制在 1 A、 强酸性; B、 弱酸性; C、 弱碱性; D、 强碱性。 ( A )15、在间接碘量法中,滴定终点的颜色变化是 1 A、蓝色恰好消失 B、出现蓝色 C、出现浅黄色 D、黄色恰好消失 ( B )16、间接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指示剂的适宜时 间是 1 A、滴定开始时;B、滴定至近终点,溶液呈稻草黄色时 C、滴定至 I3-离子的红棕色褪尽,溶液呈无色时;D、在标准溶液滴 定了近50%时; E、在标准溶液滴定了50%后。

(

A )17、 以0.01mol/L,K2Cr2O7溶液滴定25.00ml Fe3+溶液耗

去。 ,K2Cr2O725.00ml, ml Fe3+溶液含 Fe 每 (M{.D}) e=55.85g/mol) 的毫克数 2 A、3.351 B、0.3351 C、0.5585 D、1.676 ( C )18、当增加反应酸度时,氧化剂的电极电位会增大的是 2 A、Fe3+; B、I2; C、K2Cr2O7; D、Cu2+。 ( B )19、下列测定中,需要加热的有 2 A、KMnO4溶液滴定 H2O2 B、 KMnO4溶液滴定 H2C2O4 C、银量 法测定水中氯 D、碘量法测定 CuSO4 ( D )20、碘量法测定 CuSO4含量,试样溶液中加入过量的 KI, 下列叙述其作用错误的是 2 A、还原 Cu2+为 Cu+ B、防止 I2挥发 C、与 Cu+形成 CuI 沉淀 D、 把 CuSO4还原成单质 Cu ( D )21、 间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定,若酸度大高, 将会. 2 A、 反应不定量; B、 易挥发; C、 I2 终点不明显; D、 被氧化,Na2S2O3 I被分解. ( B )22、用碘量法测定维生素 C(Vc)的含量,Vc 的基本单元是 2 A、 Vc B、 Vc C、Vc D、 Vc ( C )23、在1mol/L 的 H2SO4溶液中, ; ;以 Ce4+滴定 Fe2+ 时,最适宜的指示剂为 2 A、二苯胺磺酸钠( ) B、邻苯胺基苯甲酸( )

C、邻二氮菲-亚铁( ) D、硝基邻二氮菲-亚铁( ) ( D )24.高碘酸氧化法可测定: 2 A、伯醇 B、仲醇 C、叔醇 D、α-多羟基醇 ( B )25、KMnO4法测石灰中 Ca 含量,先沉淀为 CaC2O4,再经 过滤、洗涤后溶于 H2SO4中,最后用 KMnO4滴定 H2C2O4,Ca 的 基本单元为 3 A、Ca B、 C、 D、 ( C )26、 Sn2+、 在 Fe3+的混合溶液中, 欲使 Sn2+氧化为 Sn4+而 Fe2+ 不被氧化,应选择的氧化剂是哪个?( ) 3 A、KIO3( ) B、H2O2( ) C、HgCl2( ) D、SO32-( ) ( D )27、以 K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时,用 0.02mol/LK2Cr2O7滴定。设试样含铁以 Fe2O3(其摩尔质量为 150.7g/mol)计约为50%,则试样称取量应为: 3 A、 0.1g 左右; B、 0.2g 左右; C、 1g 左右; D、 0.35g 左右 。 重量分析 ( B )1、 有关影响沉淀完全的因素叙述错误的 1

A、利用同离子效应,可使被测组分沉淀更完全 B、异离子效应的存在,可使被测组分沉淀完全 C、配合效应的存在,将使被测离子沉淀不完全 D、温度升高,会增加沉淀的溶解损失 ( C )2、在下列杂质离子存在下,以 Ba2+沉淀 SO42- 时,沉淀

首先吸附 1 A、Fe3+ B、Cl- C、Ba2+ D、NO3( B ) 莫尔法采用 AgNO3标准溶液测定 Cl-时, 3、 其滴定条件是 1 A、pH=2.0~4.0 B、pH=6.5~10.5 C、pH=4.0~6.5 D、pH=10.0~12.0 ( B )4、 用摩尔法测定纯碱中的氯化钠,应选择的指示剂是: 1 A、K2Cr207 B、K2CrO7 C、KNO3 D、KCl03 ( B ) 用沉淀称量法测定硫酸根含量时, 5、 如果称量式是 BaSO4, 换算因数是(分子量) 1 : A、0.1710 B、0.4116 C、0.5220 D、0.6201 ( A )6、采用佛尔哈德法测定水中 Ag+含量时,终点颜色为? 1 A、红色; B、纯蓝色; C、 黄绿色; D、蓝紫色 ( A )7、以铁铵钒为指示剂 ,用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定银离 子时,应在下列何种条件下进行 1 A、酸性 B、弱酸性 C、碱性 D、弱碱性 ( A )8、称量分析中以 Fe2O3为称量式测定 FeO,换算因数正确 的是 1 A、 B、 C、 D、 ( A )9、以 SO42-沉淀 Ba2+时,加入适量过量的 SO42-可以使 Ba2+ 离子沉淀更完全。这是利用 1 A、同离子效应; B、酸效应; C、 配位效应; D、异离子效应 ( C )10、下列叙述中,哪一种情况适于沉淀 BaSO4? 1 A、在较浓的溶液中进行沉淀;

B、在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀; C、进行陈化; D、趁热过滤、洗涤、不必陈化。 ( D )11、下列各条件中何者违反了非晶形沉淀的沉淀条件? 1 A、沉淀反应易在较浓溶液中进行 B、应在不断搅拌下迅速加沉淀剂 C、沉淀反应宜在热溶液中进行 D、沉淀宜放置过夜,使沉淀陈化; ( B )12、下列各条件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀条件? 1 A、沉淀作用在较浓溶液中进行;B、在不断搅拌下加入沉淀剂; C、沉淀在冷溶液中进行; D、沉淀后立即过滤 13、佛尔哈德法的指示剂是( C ) ,滴定剂是( A ) 1 。 A、硫氰酸钾 B、甲基橙 C、铁铵矾 D、铬酸钾 ( D )14. 有利于减少吸附和吸留的杂质,使晶形沉淀更纯净的选

项是 1 A、 沉淀时温度应稍高 B、 沉淀时在较浓的溶液中进行 C、 沉淀时加入适量电解质 D、 沉淀完全后进行一定时间的陈化 ( D )15、基准物质 NaCl 在使用前预处理方法为( ),再放于干燥器中 冷却至室温。 1 A、在140~150℃ 烘干至恒重 B、在270~300℃ 灼烧至恒重 C、在 105~110℃ 烘干至恒重 D、在500~600℃ 灼烧至恒重 ( C )16、需要烘干的沉淀用( )过滤。 1 A、定性滤纸 B、定量滤纸 C、玻璃砂芯漏斗 D、分液漏斗 ( B )17、 用佛尔哈德法测定 Cl-离子时,如果不加硝基苯(或邻苯二

甲酸二丁酯) ,会使分析结果 1 A、偏高 B、偏低 C、无影响 D、可能偏高也可能偏低 ( B )18、用氯化钠基准试剂标定 AgNO3溶液浓度时,溶液酸度 过大,会使标定结果 2 A、偏高 B、偏低 C、不影响 D、难以确定其影响 ( C )19、过滤 BaSO4沉淀应选用 2 A、快速滤纸; B、中速滤纸; C、慢速滤纸; D、4# 玻璃砂芯坩 埚。 ( A )20、过滤大颗粒晶体沉淀应选用 2 A、快速滤纸 B、中速滤纸; C、慢速滤纸; D、4# 玻璃砂芯坩埚。 ( A )21、下列测定过程中,哪些必须用力振荡锥形瓶? 2 A、莫尔法测定水中氯 B、间接碘量法测定 Cu2+浓度 C、酸碱滴定法测定工业硫酸浓度 D、配位滴定法测定硬度 ( B )22、下列说法正确的是 2 A、摩尔法能测定 Cl -、I -、Ag+ B、福尔哈德法能测定的离子有 Cl -、Br –、I -、SCN - 、Ag+ C、福尔哈德法只能测定的离子有 Cl -、Br –、I -、SCN D、沉淀滴定中吸附指示剂的选择,要求沉淀胶体微粒对指示剂的吸 附能力应略大于对待测离子的吸附能力 ( D )23、如果吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格,这就形成 2 A、 后沉淀; B、 机械吸留; C、 包藏; D、 混晶 ( B )17、AgNO3与 NaCl 反应,在等量点时 Ag+的浓度为( )

已知 KSP(AgCl)=1.8× 10-10 2 A、2.0× 10-5 B、1.34× 10-5 C、2.0× 10-6 D、1.34× 10-6 工业分析及其他 ( D )1、水泥厂对水泥生料,石灰石等样品中二氧化硅的测定,分解 试样,一般是采用( )分解试样。 1 A、硫酸溶解 B、盐酸溶解 C、混合酸王水溶解 D、 碳酸钠作熔剂, 半熔融解 ( C )2、分样器的作用是 1 A、破碎样品 B、分解样品 C、缩分样品 D、掺合样品 ( B )3、用燃烧法测定半水煤气中的 1 A、甲烷和一氧化碳 B、氢气和甲烷 C、甲烷和不饱烃 D、氢和不 饱烃 ( C )4、( )改变,物质的折光率也随之改变。 1 A、样品用量 B、时间 C、温度 D、压力 ( A )5、工业废水样品采集后,保存时间愈短,则分析结果 1 A、愈可靠 B、愈不可靠 C、无影响 D、影响很小 ( C )6、使用奥氏气体分析仪时, )水准瓶,可排出量气管中 ( 气体。 1 A、先提高后降低 B、先降低后提高 C、提高 D、降低

( C )7、从随机不均匀物料采样时,可在 1 A、分层采样,并尽可能在不同特性值的各层中采出能代表该层物料 的样品。

B、物料流动线上采样,采样的频率应高于物料特性值的变化须率, 切忌两者同步。 C、随机采样,也可非随机采样。 D、任意部位进行,注意不带进杂质,避免引起物料的变化。 ( A )8、熔点的测定中,应选用的设备是 1 A、提勒管 B、茹可夫瓶 C、比色管 D、滴定管 ( C )9、 测定挥发性有机液体的沸程时,100ml 液体样品的馏出 体积应在( )以上,否则实验无效。 1 A、80ml B、90ml C、98ml D、60ml ( B )10、用烘干法测定煤中的水份含量属于称量分析法的 1 A、沉淀法 B、气化法 C、电解法 D、萃取法 ( A )11、既溶解于水又溶解于乙醚的是 1 A、乙醇 B、丙三醇 C、苯酚 D、苯 ( B )12、用钠熔法分解有机物后,以稀 HNO3酸化并煮沸5分钟, 加入 AgNO3溶液, 有淡黄色沉淀出现, 则说明该有机物含 ) ( 元素。 1 A、S B、X(卤素) C、N D、C ( B )13、有机物的溴值是指 1 A、有机物的含溴量 B、100g 有机物需加成的溴的质量(g) C、100g 有机物需加成的溴的物质的量 D、与100g 溴加成时消耗的有机物的质量(g)

( B)14、有机物经钠熔后的溶液用稀 HAc 酸化,加入稀 Pb(Ac)2 溶液,有黑色沉淀,说明该化合物中含( )元素。 1 A、N B、S C、I D、Cl ( C )15、测定液体的折光率时,在目镜中应调节观察到下列( ) 图形式时才能读数。 1

( A )16、用密度瓶法测密度时,20℃ 纯水质量为50.2506g,试样 质量为48.3600g,已知20℃ 时纯水的密度为0.9982g?cm-3,该试样密 度为( )g / cm。 1 A、0.9606 B、1.0372 C、0.9641 D、1.0410 ( A )17、碘酸钠氧化法测定糖含量时,测定对象 1 A、醛糖 B、酮糖 C、醛糖和酮糖 D、蔗糖 ( B )18、用毛细管测定物质的熔点时,熔点管内装入试样的高度 应为 1 A、1~2mm B、2~3mm C、4mm D、0.5~1mm ( A )19、下列树脂属于强碱性阴离子交换树脂的是 1 A、RN(CH3)3OH B、RNH3OH C、RNH2(CH3)OH D、 RNH(CH3)2OH ( B )20、艾氏卡法测定全硫的方法中,艾氏卡试剂的组成为 1 A、1份 MgO+2份 Na2CO3 B、2份 MgO+1份 Na2CO3 C、1份 MgO+2份 Ca(OH)2 D、2份 MgO+1份 Ca(OH)2 ( A )21、下列燃烧方法中,不必加入燃烧所需的氧气的是 1

A、爆炸法 B、缓慢燃烧法 C、氧化铜燃烧法 D、爆炸法或缓慢燃 烧法 ( C )22、下列粘度计能用于测定绝对粘度的是 1 A、恩氏粘度计 B、毛细管粘度计 C、旋转粘度计 D、赛氏粘度计 ( D )23、重氮化法测定磺胺类药物要使用过量的盐酸,下列叙述 错误的是 1 A、可以抑制副反应的发生 B、增加重氮盐的稳定性 C、加速重氮化反应 D、便于 KI-淀粉试纸指示终点 ( C )24、下列叙述错误的是 1 A、折光率作为纯度的标志比沸点更可靠 B、阿贝折光仪是据临界折 射现象设计的 C、阿贝折光仪的测定范围在1.3~1.8 D、折光分析法可直接测定糖溶 液的浓度 ( C )25、液体平均样品是指 1 A、一组部位样品 B、容器内采得的全液位样品 C、采得的一组部位样品按一定比例混合而成的样品 D、均匀液体中 随机采得的样品 ( A )26、对某一商品煤进行采样时,以下三者所代表的煤样关系 正确的是 1 A、子样<总样<采样单元 B、采样单元<子样<总样 C、子样<采样单元<总样 D、总样<采样单元<子样 ( B )27、以下测定项目不属于煤样的工业组成的是 。 1

A、水分

B、总硫

C、固定碳

D、挥发分

( B )28、不属于钢铁中五元素的是 。 1 A、硫 B、铁 C、锰 D、磷 E、硅 F、碳

( A )29、韦氏法常用于测定油脂的碘值,韦氏液的只要成分是 1 A、氯化碘 B、 碘化钾 C、氯化钾 D、碘单质 ( C )30、测定物质的凝固点常用 1 A、称量瓶 B、燃烧瓶 C、茹何夫瓶 D、凯达尔烧瓶 ( D )31、 在分析实验中,可以用( )来进行物质的定性鉴定。 1 A、分离系数 B、分配系数 C、溶解度 D、比移值 ( A )32、液体的沸程是指挥发性有机液体样品,在标准规定的条件下 ( )蒸馏。 1 A、101.325kpa B、102.25kpa C、100.325kpa D、103.325kpa ( C )33、氧瓶燃烧法所用的燃烧瓶是 1 A、透明玻璃瓶 B、硬质塑料瓶 C、硬质玻璃锥形磨口瓶 D、装碘 量瓶 ( B )34、采集水样时,当水样中含有大量油类或其它有机物时以( )? 为宜,当测定微量金属离子时,采用( )较好,测定二氧化硅时必须用 ( )取样有效 1 A.? 玻璃瓶,B.塑料瓶,C.铂器皿. ( C )35、有机化合物的旋光性是由于( )产生的。 1 A、有机化合物的分子中有不饱和键; B、有机化合物的分子中引入了能形成氢键的官能团;

C、有机化合物的分子中含有不对称结构; D、有机化合物的分子含有卤素。 ( B )36、有机溶剂的闪点,正确的是一项是 1 A 、 沸点低的闪点高 ; B、 大气压力升高时,闪点升高 。 C 、 易蒸发物质含量高,闪点也高; D、温度升高,闪点也随之升 高。 ( B )37、 自袋、桶内采取细粒状物料样品时,应使用 1

A、钢锹 B、取样钻 C、取样阀 D、舌形铁铲 ( A )38、在测定废水中化学需氧量,为了免去 Cl-的干扰,必须 在回流时加入 1 A、 硫酸汞; B、氯化汞; C、硫酸锌; D、硫酸铜 。 ( B )39. 称量易挥发液体样品用( )。 1

A、 称量瓶 B、 安瓿球 C、 锥形瓶 D、 滴瓶 ( A )40. 用气化法测定某固体样中含水量可选 1

A、 低型称量瓶 B、高型称量瓶 C、表面皿 D、 烧杯 ( C )41. 氯气常用( )作吸收剂。 1

A、 碘标准溶液 B、 盐酸标准溶液 C、 碘化钾溶液 D、 乙酸锌 溶液 ( C )42. 半水煤气中不被吸收不能燃烧的部分视为 1

A、 氯气 B、 硫化氢气体 C、 氮气 D、 惰性气体 ( A )43、在采样点上采集的一定量的物料,称为 1 A、 子样 B、 子样数目 C、 原始平均试样 D、 分析化验单位

( A )44、欲采集固体非均匀物料,已知该物料中最大颗粒直径为 20mm,若取 K=0.06,则最低采集量应为 1 A、24kg B、1.2kg C、1.44kg D、0.072kg ( A )45、克达尔法测定有机物总氮通常需要消化 ( )吸收和滴 定。 1 A、碱化蒸馏 B、有机物转变为无机物 C、有机氮转变为无机氨 D、 加硫酸铜催化。 ( C )46、一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 1 A、 玻璃 B、 石英 C、 卤化物晶体 D 、有机玻璃 ( A )47、碘值是指 1 A、100g 样品相当于加碘的克数 B、1g 样品相当于加碘的克数 C、100g 样品相当于加碘的毫克数 D、1g 样品相当于加碘的毫克数 ( D )48、羟值是指 1 A、100g 样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数 B、1g 样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数 C、100g 样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数 D、1g 样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数 ( B )49、肟化法测定羰基化合物为了使反应完全通常试剂过量和 1 A、加入乙醇 B、加入吡啶 C、回流加热30分钟 D、严格控制 pH=4 ( D )50、毛细管法测熔点时,毛细管中样品的最上层面应靠在测

量温度计的水银球 1 A、无一定要求 B、上部 C、下部 D、中部 ( C )51、测定沸程安装蒸馏装置时,使测量温度计水银球上端与 蒸馏瓶和支管接合部的( )保持水平。 1 A、无一定要求 B、上沿 C、下沿 D、中部 ( B )52、 对同一盐酸溶液进行标定,甲的相对平均偏差为0.1%、 乙为0.4%、丙为0.8%。 )对其实验结果的评论是错误的。 1 ( A、甲的精密度最高 B、甲的准确度最高 C、丙的精密度最低 D、不能判断 ( A )53、氧瓶燃烧法测定卤素含量时,常用( )标准滴定溶液 测定卤离子的含量。 1 A、硝酸汞 B、二苯卡巴腙 C、氢氧化钠 D、盐酸 ( C )54、盐酸和硝酸以( )的比例混合而成的混酸称为―王水‖。 1 A、1:1 B、1:3 C、3:1 D、3:2 E、2:1 ( A )55、碘酸钾—碘化钾氧化法测定羧酸时,每一个羧基能产生 ( )个碘分子 1 A、0.5 B、1 C、2 D、3 ( D )50、有机物在 CO2气流下通过氧化剂及金属铜燃烧管分解, 其中氮元素转化成( )气体。 1 A、二氧化氮 B、一氧化氮 C、一氧化二氮 D、氮气 ( A )56、易挥发有机物的密度测定,不宜采用 1

A、密度瓶法 B、韦氏天平法 C、密度计法 ( A )57、ICl 加成法测定油脂碘值时,使样品反应完全的试剂量 为 1 A、样品量的2~2.5倍 B、样品量的1~1.5倍 C、样品量的2~3倍 ( B )58、乙酸酐-乙酸钠法测羟基物时,用 NaOH 中和乙酸时不 慎过量,造成结果 1 A、偏大 B、偏大 C、 不变 ( D )59、费林试剂直接滴定法测定还原糖含量时,使终点灵敏所 加的指示剂为 1 A、中性红 B、 溴酚蓝 C、 酚酞 D、亚甲基蓝 ( C )60、官能团检验时,希夫试验要求的条件为 1 A、强碱性 B、弱碱性 C、弱酸性 D、中性 ( C )61、斐林试验要求的温度为 1 A、室温 B、直接加热 C、沸水浴 D、冰水浴 ( C )62、 测定煤中挥发分时,用下列哪种条件。 ) 1 ( A、在稀薄的空气中受热 B、氧气流中燃烧 C、隔绝空气受热 ( B )63、 用化学吸收法测定工业气体中 CO2含量时,要选择哪 种吸收剂。 1 A、NaOH 溶液 B、KOH 溶液 C、Ba(OH)2溶液) ( B )64、 在油品闪点的测定中,测轻质油的闪点时应采用哪种 方法? 1 A 开口杯法 B 闭口杯法 C 两种方法均可

( C)65、国家标准的有效期一般为( )年。 1 A、2年 B、3年 C、5年 D、10年 ( B )66、用氧瓶燃烧法测定卤素含量时,试样分解后,燃烧瓶中 棕色烟雾未消失即打开瓶塞,将使测定结果 2 A、偏高 B、偏低 C、偏高或偏低 D、棕色物质与测定对象无关,不影响测定结果 ( C )67、测定某右旋物质,用蒸馏水校正零点为-0.55° ,该物质 溶液在旋光仪上读数为6.24° ,则其旋光度为 2 A、–6.79°B、–5.69°C、6.79°D、5.69° ( B )68、在40mL CO、CH4、N2的混合气体中,加入过量的空气, 经燃烧后,测得体积缩减了42mL,生成 CO2 36mL,气体中 CH4的 体积分数为 2 A、10% B、40% C、50% D、90% ( B )69、气体吸收法测定 CO2、O2、CO 含量时,吸收顺序为 2 A、CO、CO2、O2 B、CO2、O2、CO C、CO2、CO、O2 D、CO、O2、CO2 ( B )70、氧瓶燃烧法测定有机硫含量,在 pH=4时,以钍啉为指 示剂, 用高氯酸钡标准溶液滴定, 终点颜色难以辨认, 可加入________ 做屏蔽剂,使终点由淡黄绿色变为玫瑰红色。 2 A、六次甲基四胺 B、次甲基兰 C、亚硫酸钠 D、乙酸铅 ( C )71、重氮化法可以测定: 2 A、脂肪伯胺 B、脂肪仲胺 C、芳伯胺 D、芳仲胺

( C )72、 使用碳酸钠和碳酸钾的混合熔剂熔融试样宜在______坩锅进 行。 2 A、银; B、瓷; C、铂; D、金 ( B )73、用有机溶剂萃取分离某待分离组分,设试样水溶液体积 为 ,含待分离组分 (g) ,已知待分离组分在有机相和水相中的分配 比为 ,如分别用体积为 的有机萃取剂连续萃取两次后,则,剩余在 水相中的待分离组分质量 (g)表达式正确的是 2 A、 B、 C、 D、 ( D )74、下列试样既能用密度瓶法又能用韦氏天平法测定其密度 的是 2 A、丙酮 B、汽油 C、乙醚 D、甘油 ( C )75、欲测定高聚物的不饱和度,可以选用的方法是 2 A、催化加氢法 B、ICl 加成法 C、过氧酸加成法 D、乌伯恩法 ( D )76、下列说法错误的是 2 A、聚醚多元醇可用邻苯二甲酸酐酰化法测定其羟值 B、硝酸铈铵法 可在可见光区测定微量羟基化合物 C、乙酰化法可以测定伯、仲胺的含量 D、乙酰化法可以测定水溶液 中的醇类 ( B )77、下列说法错误的是 2 A、元素定量多用于结构分析 B、氧化性物质的存在不影响羟胺肟化 法测定羰基

C、官能团定量多用于成分分析 D、根据酰化成酯的反应能定量测定 醇的含量 ( A )78、下哪一种指示剂不适合于重氮化法的终点判断? 2 A、 结晶紫 B、 中性红 C、 ―永停法‖ D、 淀粉碘化钾试纸 ( C )79、以下哪一种物质不可以用亚硫酸氢钠法测定其含量? 2 A、丙酮 B、 甲醛 C、环己酮 D、 乙醛 ( B )80、 分析用水的质量要求中,不用进行检验的指标是。 2 A、阳离子 B、密度 C、电导率 D、pH 值 ( C )81、 用硫酸钡重量法测定黄铁矿中硫的含量时,为排除

Fe3+、Cu2+先将试液通过( )交换树脂,再进行测定。 2 A、强碱性阴离子 B、弱碱性阴离子 C、强酸性阳离子 D、弱酸性 阳离子 ( D )82、已知以1000t 煤为采样单元时,最少子样数为60个,则 一批原煤3000t,应采取最少子样数为 2 A 、 180个; B、 85个; C 、 123个; D 、 104个 。 ( D )83、 当含 Li+、Na+、K+的溶液进行离子交换时,各离子在

交换柱中从上到下的位置为 2 A、 Li+、Na+、K+ B、 Na+、K+、Li+ C、 K+、Li+、Na+ D) K+、 Na+、Li+ ( C )84、 自动催化反应的特点是反应速度 2

A、 快 B、 慢 C、 慢→快 D、 快→慢 ( A )85、用高锰酸银热分解产物作催化剂测定碳氢,吸收管排列

顺序是 2 A、吸水管-除氮管-吸收二氧化碳管 B、除氮管-吸水管-吸收二氧化 碳管 C、吸收二氧化碳管-除氮管-吸水管 D、吸收二氧化碳管-吸水管-除 氮管 ( B )86、氧瓶燃烧法测定含磷有机硫化物使结果偏高的是 2 A、试样燃烧分解后溶液呈黄色 B、滴定前未加入氧化镁 C、滴定时未加入乙醇 D、滴定时 pH<2 ( D )87、克达尔法测定硝基苯中氮含量,通常采用 ( ) 催化 剂。 2 A、K2SO4+CuSO4 B、K2SO4+CuSO4+硒粉 C、K2SO4+CuSO4+H2O2 D、还原剂+K2SO4+CuSO4 ( B )88、官能团定量分析为了使反应完全经常采用 2 A、试剂过量和加入催化剂 B、试剂过量和产物移走 C、回流加热和加催化剂 D、产物移走和加热 ( C )89、采用氧瓶燃烧法测定硫的含量,有机物中的硫转化为 2 A、SO3 B、SO2 C、SO3与 SO2的混合物 D、H2S ( A )90、乙酐-吡啶-高氯酸法测醇时,酰化剂过量50%以上才能 反应完全,所以 NaOH 滴定剂的用量 V0(空白测定值)与 V(样品 测定值)之间的关系为 2 A、 V>2/3 V0 B、V>1/2 V0 C、V>1/3 V0

( C )91、高碘酸氧化法测甘油含量时,n 甘油与 nNa2S2O3之间

的化学计量关系为 2 A、 n 甘油=1/2 nNa2S2O3 B、 n 甘油=1/3 nNa2S2O3 C、 n 甘油=1/4 nNa2S2O3 D、 n 甘油=nNa2S2O3 ( B )92、 小氮肥(指 NH4HCO3)中水分的测定,适宜用哪种 方法。 2 A、干燥法 B、CaC2气体体积法 C、有机溶剂蒸馏法 ( B )93、 含 CO 与 N2的样气10毫升,在标准状态下加入过量氧气 使 CO 完全燃烧后,气体体积减少了2ml,问样气中有 CO 多少 ml? 2 A、2ml B、4ml C、6ml ( A )94、 欲测过磷酸钙中有效磷的含量时,制备分析试液应选 用的抽取剂是 2 A 水、彼得曼试剂 B 水、2%柠檬酸溶液 C 中性柠檬酸铵溶液 ( A )95、用燃烧分解法测定碳和氢的含量时,吸收燃烧产物中的水和 二氧化碳的吸收顺序应该为 : 2 A、 先吸收水; B、 先吸收二氧化碳; C、两者同时吸收; D、 先吸收哪个都一样 ( B )96、以下含氮化合物可以用克达尔法测定的是 3 A、 TNT 炸药 B、硫脲 C、硫酸肼 D、氯化偶氮苯 ( B )97、ICl 加成法测油脂时,以 V0、V 分别表示 Na2S2O3滴定 液的空白测定值与样品测定值,以下关系式正确者为 3 A、V=(2~3)V0 B、V=(1/2~3/5)V0 C、 V0=(1~1.5)V ( B )98、正已烷、正已醇、苯在正相色谱中的洗脱顺序为 3

A、正已醇、苯、正已烷 B、正已烷、苯、正已醇 C、苯 、正已烷、正已醇 D、正已烷、正已醇、苯 ( D )99、以下关于折射率测定法的应用的范畴,哪一个是错误的? 3 A、可用于测定化合物的纯度; B、 可用于测定溶液的浓度; C、 可用于定性分析; D、 可用于测定化合物的密度. ( A )100、当煤中水份含量在5%至10%之间时,规定平行测定结

果的允许绝对偏差不大于0.3%,对某一煤试样进行3次平行测定,其 结果分别为7.17%、7.31%及7.72%,应弃去的是 3 A、 7.72% B、 7.17% C、 7.72% D、 7.31% 紫外-可见 ( B )1、 一束( )通过有色溶液时,溶液的吸光度与溶液浓度和液 层厚度的乘积成正比。 A、平行可见光 B、平行单色光 C、白光 D、紫外光 ( D )2、在目视比色法中,常用的标准系列法是比较 1 A、入射光的强度 B、透过溶液后的强度 C、透过溶液后的吸收光的强度 D、一定厚度溶液的颜色深浅 ( A )3、__________互为补色 1 A、黄与蓝 B、红与绿 C、橙与青 D、紫与青蓝 ( C )4、硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的 1 A、红色光 B、橙色光 C、黄色光 D、蓝色光 ( C )5、某溶液的吸光度 A=0.500;其百分透光度为 1 A、 69.4 B、 50.0

C、 31.6 D、 15.8 ( C )6、摩尔吸光系数很大,则说明 1 A、该物质的浓度很大 B、光通过该物质溶液的光程长 C、该物质对某波长光的吸收能力强 D、测定该物质的方法的灵敏度 低。 ( C )7、符合比耳定律的有色溶液稀释时,其最大的吸收峰的波 长位置 1 A、向长波方向移动 B、向短波方向移动 C、不移动,但峰高降低 D、无任何变化 ( C )8、下述操作中正确的是 1 A、比色皿外壁有水珠 B、手捏比色皿的磨光面 C、手捏比色皿的毛面 D、用报纸去擦比色皿外壁的水 ( A )9、某有色溶液在某一波长下用2cm 吸收池测得其吸光度为 0.750,若改用0.5cm 和3cm 吸收池,则吸光度各为 1 A、0.188/1.125 B、0.108/1.105 C、0.088/1.025 D、0.180/1.120 ( D )10、用邻菲罗啉法测定锅炉水中的铁, pH 需控制在4~6之 间,通常选择( )缓冲溶液较合适。 1 A、邻苯二甲酸氢钾 B、NH3—NH4Cl C、NaHCO3—Na2CO3 D、 HAc—NaAc ( C )11、紫外-可见分光光度法的适合检测波长范围是 1 A、 400~760nm; B、 200~400nm C、 200~760nm D、 200~1000nm

( B )12、邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中,参比溶液 是采用 1 A、溶液参比; B、空白溶液; C、样品参比; D、褪色参比 。 ( A )13、721型分光光度计适用于 1 A、 可见光区 B、 紫外光区 C、红外光区 D、 都适用 ( C )14、在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是 1 A、原子光谱 B、紫外光谱 C、可见光谱 D、红外光谱 ( D )15、分光光度分析中一组合格的吸收池透射比之差应该小于 1 A、1% B、 2% C、 0.1% D、 0.5% ( A )16、721型分光光度计底部干燥筒内的干燥剂要 1 A、定期更换 B、使用时更换 C、保持潮湿 ( A )17、人眼能感觉到的光称为可见光,其波长范围是 1 A、400—760nm B、400—760μm C、200—600nm D、200—760nm ( C )18、721型分光光度计不能测定 1 A、单组分溶液 B、多组分溶液 C、吸收光波长>800nm 的溶液 D、 较浓的溶液 ( C )19、某化合物在乙醇中的 ?max=240nm,ε?max= 13000L/(mol?cm),则该 UV-VIS 吸收谱带的跃迁类型是 1 A、 n→ ? * B、n→ ? * C、? →? * D、 →? *

( C )20、摩尔吸光系数的单位为 1 A、mol?cm/L B、 L / (mol?cm) C、 mol /(L?cm) D、 cm/ (mol?L)

( C )21、当未知样中含 Fe 量约为10μg?L-1时,采用直接比较法 定量时,标准溶液的浓度应为 A、20μg?L-1 B、15μg?L-1 C、11μg?L-1 D、5μg?L-1 ( C )22、有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液,用同一厚度 的比色皿,在同一波长下测得的吸光度为:A 甲=0.20;A 乙=0.30。 若甲的浓度为4.0× 10-4 mol/L,则乙的浓度为( ) 2 A、8.0× 10-4mol/L B、6.0× 10-4mol/L C、1.0× 10-4mol/L ( D )23、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律,测定时若比 色皿厚度,入射光强度及溶液浓度皆相等,以下说法哪种正确? 2 A、透过光强度相等 B、吸光度相等 C、吸光系数相等 D、以上说 法都不对 ( B )24、在分光光度测定中,如试样溶液有色,显色剂本身无色, 溶液中除被测离子外,其它共存离子与显色剂不生色,此时应选( ) 为参比。 2 A 溶剂空白 B 试液空白 C 试剂空白 D 褪色参比 ( B )25、下列说法正确的是 2 A、透射比与浓度成直线关系; B、摩尔吸光系数随波长而改变; C、摩尔吸光系数随被测溶液的浓度而改变; D、光学玻璃吸收池适 用于紫外光区。 ( B )26、如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收,此时的参比 溶液应采用 2 A、溶剂参比; B、试剂参比; C、试液参比; D、褪色参比。

( D )27、下列化合物中,吸收波长最长的化合物是 2 A、CH3[CH 2]6CH3 ; B、[CH 2]2C=CHCH 2CH=C[CH 3]2 ; C、 CH 2=CHCH=CHCH 3 ; D、 CH 2=CHCH=CHCH=CHCH 3 。 ( D ) 有 A、 两份不同浓度的有色物质溶液, 溶液用1.00cm 28、 B A 吸收池,B 溶液用2.00cm 吸收池,在同一波长下测得的吸光度的值 相等,则它们的浓度关系为 2 A、 A 是 B 的1/2; B、 A 等于 B; C、 B 是 A 的4倍; D、 B 是 A 的1/2 ( C )29、在示差光度法中,需要配制一个标准溶液作参比用来 2 A、扣除空白吸光度 除背景吸收 ( C )30、控制适当的吸光度范围的途径不可以是 2 A、调整称样量 定容体积 ( D )31、双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其突出优点是 2 A 、可以扩大波长的应用范围 B、 可以采用快速响应的检测系统 C、 可以抵消吸收池所带来的误差 D、 可以抵消因光源的变化而 产生的误差 ( D )32、某化合物在正己烷和乙醇中分别测得最大吸收波长为 λmax =317nm 和 λmax=305nm,该吸收的跃迁类型为 2 A、σ?σ* B、n?σ* C、π?π* D、n?π* B、控制溶液的浓度 C、改变光源 D、 改变 B、校正仪器的漂移 C、扩展标尺 D、 扣

( D )33、用分光光度法测定样品中两组分含量时,若两组分吸收 曲线重叠,其定量方法是根据( )建立的多组分光谱分析数学模型。 2 A、朗伯定律 B、朗伯定律和加和性原理 C、比尔定律 D、比尔定律和加和性原理 ( A )34、用硫氰酸盐作显色剂测定 Co2+时,Fe3+有干扰,可用 ( )作为掩蔽剂。 2 A、氟化物 B、氯化物 C、氢氧化物 D、硫化物 (C)35、在分光光度法分析中,使用( )可以消除试剂的影响 2 A、用蒸馏水 B、待测标准溶液 C、试剂空白溶液 D、任何溶液 ( C )36、吸光度为( )时,相对误差较小。 2 A、吸光度越大 B、 吸光度越小 C、0.2~0.7 D、任意 ( A )37、下列为试液中两种组分对光的吸收曲线图,比色分光测 定不存在互相干扰的是 3

原子吸收 ( A )1、原子吸收法测定 Ca2+ 含量时,为消除其中 PO43-的干 扰而加入高浓度的锶盐,则加入锶盐称为 1 A、释放剂 B、保护剂 C、防电离剂 D、以上答案都不对 ( B )2、原子吸收光谱是 1

A、带状光谱 B、线状光谱 C、宽带光谱 D、分子光谱 ( C )3、 欲分析165~360nm 的波谱区的原子吸收光谱, 应选用的光源

为 1 A、钨灯 B、能斯特灯 C、空心阴极灯 D、氘灯 ( D )4、原子吸收分光光度计常用的光源是 1 A、氢灯 B、氘灯 C、钨灯 D、空心阴极灯 ( C )5、原子吸收、紫外-可见光谱皆属于 1 A、转动光谱 B、原子光谱 C、电子光谱 D、振动光谱 ( D )6、选择不同的火焰类型主要是根据 1 A、分析线波长 B、灯电流大小 C、狭缝宽度 D、待测元素性质 ( C )7、原子吸收的定量方法 — 标准加入法可消除的干扰是 1 A、分子吸收; B、背景吸收; C、基体效应; D 物理干扰 。 ( A )8、是原子吸收光谱分析中的主要干扰因素。 1 A、化学干扰 B、物理干扰 C、光谱干扰 D、火焰干扰

( A )9、原子空心阴极灯的主要操作参数是: 1 A 灯电流 B 灯电压 C 阴极温度 D 内充气体压力 ( B )10、原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特 征谱线的光,通过样品的蒸气时,被蒸气中待测元素的__________ 所吸收 A 原子 B 基态原子 C 激发态原子 D 分子 ( C )11、使原子吸收谱线变宽的因素较多,其中______是最主要 的。 1 A、压力变宽 变宽 B、温度变宽 C、多普勒变宽 D、光谱

( B )12、富燃焰是助燃比________化学计量的火焰。 1 A、大于 B、小于 C、等于 ( D )13、原子吸收光谱分析中,噪声干扰主要来源于: 1 A、空心阴极灯 B、原子化系统 C、喷雾系统 D、检测系统。 ( A )14、 双光束原子吸收分光光度计与单光束原于吸收分光光度计相 比,前者突出的优点是: A、 可以抵消因光源的变化而产生的误差; B、便于采用最大的狭 缝宽度 C、 可以扩大波长的应用范围 D、允许采用较小的光谱通带 ( C )15、原子吸收分析中光源的作用是 1 A、提供试样蒸发和激发所需要的能量 B、产生紫外光 C、发射待测元素的特征谱线 D、产生足够浓度的散射光 ( D )16、原子吸收光度法的背景干扰,主要表现为( )形式。 2 A、火焰中被测元素发射的谱线 B、火焰中干扰元素发射的谱线 C、光源产生的非共振线 D、火焰中产生的分子吸收 ( C )17、在原子吸收分析中,已知由于火焰发射背景信号很高,因而采 取了下面一些措施, 指出哪种措施是不适当的 2 A、减小光谱通带 B、改变燃烧器高度 C、加入有机试剂 D、使 用高功率的光源 ( C )18、在原子吸收分析中, 下列哪种火焰组成的温度最高? 2 A、空气-乙炔 B、空气-煤气 C、笑气-乙炔 D、氧气-氢气 (B)19、在原子吸收分析中, 当溶液的提升速度较低时, 一般在溶

液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂, 其目的是 2 A、使火焰容易燃烧 B、提高雾化效率 C、增加溶液粘度 D、增 加溶液提升量 ( C )20、原子吸收分光光度法测 Al,若光谱通带为0.2nm,光栅的线 色散倒数为2nm/mm,则分光系统中的狭缝宽度为( )mm。 2 A、 10 ; B、 1; C、 0.1; D、 0.01 。 ( C )21、原子吸收光谱定量分析中,适合于高含量组分的分析的 方法是 2 A、工作曲线法 电化学 ( B )1、电位法的依据是 1 A、 朗伯-比尔定律 B、 能斯特方程 C、法拉第第一定律 D、法拉 第第二定律 ( C )2、电位分析法中由一个指示电极和一个参比电极与试液组 成 1 A、滴定池 B、电解池 C、原电池 D、电导池 ( B )3、 测定 pH 值的指示电极为 1 B、标准加入法 C、稀释法 D、内标法

A、 标准氢电极 B、 玻璃电极 C、 甘汞电极 D、 银氯化银电极 ( D )4、在电位滴定中,以 ΔE/ΔV-V 作图绘制曲线,滴定终点为 1 A、曲线突跃的转折点; B 曲线的最大斜率点; C、曲线的最小斜率点; D 曲线的斜率为零时的点。

( B )5、测定水中微量氟,最为合适的方法有 1 A、 沉淀滴定法;B、 离子选择电极法;C、 火焰光度法; D、 发 射光谱法。 ( A )6、在电位滴定法实验操作中,滴定进行至近化学计量点前 后时,应每滴加( )标准滴定溶液测量一次电池电动势(或 pH) 。 1 A、0.1mL B、0.5mL C、1mL D、0.5~1滴 ( B )7、 电位滴定与容量滴定的根本区别在于: 1 A、滴定仪器不同 B、指示终点的方法不同 C、滴定手续不同 D、 标准溶液不同 ( A )8、 用电位滴定法测定卤素时,滴定剂为 AgNO3,指示电 极用: 1 A、银电极 B、铂电极 C、玻璃电极 D、甘汞电极 ( A )9、pH 玻璃电极使用前应在( )中浸泡24h 以上。 1 A、 蒸馏水 B、 酒精 C、 浓 NaOH 溶液 D、 浓 HCl 溶液 ( D )10、pH 玻璃电极在使用时,必须浸泡24h 左右,目的是什 么? 1 A、消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位; B、减小玻璃膜和试液间的相界电位 E 内; C、减小玻璃膜和内参比液间的相界电位 E 外; D、减小不对称电位,使其趋于一稳定值; ( D )11、pH 玻璃电极膜电位的产生是由于 1

A、H +离子透过玻璃膜 B、H +得到电子 C、Na + 离子得到电子; D、溶液中 H +和玻璃膜水合层中的 H + 的交换作用 ( B )12、测定溶液 pH 值时,安装 pH 玻璃电极和饱和甘汞电极 要求 1 A、饱和甘汞电极端部略高于 pH 玻璃电极端部 B、饱和甘汞电极端部略低于 pH 玻璃电极端部 C、两端电极端部一样高 ( C )13、用 AgNO3标准溶液电位滴定 Cl-、Br-、I-离子时,可以 用作参比电极的是 1 A、 铂电极 B、 卤化银电极 C、 饱和甘汞电极 D、 玻璃电极 ( D )14、用氟离子选择电极测定溶液中氟离子含量时,主要干扰 离子是 1 A、其他卤素离子; B、NO3-离子; C、Na+离子; D、OH—离子。 (C )15、电位滴定法是根据( )确定滴定终点的。 1 A、指示剂颜色变化 B、电极电位 C、电位突跃 D、电位大小 ( B )16、离子选择性电极的选择性主要取决于 1 A、离子浓度 B、电极膜活性材料的性质 C、待测离子活度 D、测定温度 ( A )17、用银离子选择电极作指示电极,电位滴定测定牛奶中氯 离子含量时, 如以饱和甘汞电极作为参比电极, 双盐桥应选用的溶液 为 2 A、KNO3 B、KCl C、KBr D、K?

( B )18、电位法测定溶液 pH 值时,―定位‖操作的作用是:2 A、消除温度的影响 B、消除电极常数不一致造成的影响 C、消除 离子强度的影响 D、消除参比电极的影响 ( B )19、玻璃电极在使用前一定要在蒸馏水中浸泡24小时,目的 在于 2 A、清洗电极 B、活化电极 C、校正电极 D、检查电极好坏 ( D )20、pH 计在测定溶液的 pH 值时,选用温度补尝应设定为 2 A、25℃B、30℃C、任何温度 D、被测溶液的温度 ( A )21、待测离子 i 与干扰离子 j,其选择性系数 Ki,j______,则 说明电极对被测离子有选择性响应。 2 A、>>1 B、>1 C、<<1 D、=1 ( D )22、用 Ce4+标准滴定溶液滴定 Fe2+应选择________作指示 电极。 2 A、pH 玻璃电极 B、银电极 C、氟离子选择性电极 D、铂电极 ( B )23、甘汞参比电极的电位随电极内 KCl 溶液浓度的增加而产 生什么变化 2 A、 增加 B、 减小 C、 不变 D、 两者无直接关系 ( D )24、电导滴定法是根据滴定过程中由于化学反应所引起的溶 液( )来确定滴定终点的。 2 A、电导 B、电导率 C、电导变化 D、电导率变化 (B )25、卡尔?费休法测定水分时,是根据( )时需要定量的水参 加而测定样品中水分的。 2

A、SO2氧化 I2 B、I2氧化 SO2 C、I2氧化甲醇 D、SO2氧化甲醇 气相色谱 ( A )1、在气液色谱固定相中担体的作用是 1 A、提供大的表面支撑固定液 B、吸附样品 C、分离样品 D、脱附 样品 ( D )2、在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是 1 A、各组份的溶解度不一样 B、各组份电负性不一样 C、各组份颗粒大小不一样 D、各组份的吸附能力不一样 ( C )3、气-液色谱、液-液色谱皆属于 1 A、吸附色谱 B、凝胶色谱 C、分配色谱 D、离子色谱 ( D )4、在气相色谱法中,可用作定量的参数是 1 A、保留时间 B、相对保留值 C、半峰宽 D、峰面积 ( C )5、氢火焰检测器的检测依据是 1 A、不同溶液折射率不同 B、被测组分对紫外光的选择性吸收

C、有机分子在氢氧焰中发生电离 D、不同气体热导系数不同 ( D )6、 下列有关高压气瓶的操作正确的选项是 1

A、 气阀打不开用铁器敲击 B、 使用已过检定有效期的气瓶 C、 冬天气阀冻结时,用火烘烤 D、 定期检查气瓶、压力表、安全 阀 ( A )7、气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现( )现象 1 A、 冷凝 B、 升华 C、 分解 D、 气化 ( C )8、对于强腐蚀性组分,色谱分离柱可采用的载体为 1

A、 6201载体 B、 101白色载体 C、 氟载体 D、 硅胶 ( D )9、热丝型热导检测器的灵敏度随桥流增大而增高,因此在 实际操作时应该是 1 A、 桥电流越大越好 B、 桥电流越小越好 C、 选择最高允许桥电 流 D、 满足灵敏度前提下尽量用小桥流 ( B )10、气液色谱法中,火焰离子化检测器( )优于热导检测 器。 1 A、 装置简单化 B、 灵敏度 C、 适用范围 D、 分离效果 ( D )11、毛细色谱柱( )优于填充色谱柱 1 A、 气路简单化 B、 灵敏度 C、适用范围 D、分离效果 ( D )12、在气液色谱中,色谱柱使用的上限温度取决于 1 A 、 试样中沸点最高组分的沸点; B、 试样中沸点最低的组分的 沸点; C 、 固定液的沸点; D、固定液的最高使用温度。 ( B )13、气相色谱的主要部件包括 1 A、 载气系统、分光系统、色谱柱、检测器 B、 载气系统、进样系统、色谱柱、检测器 C、 载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器 D、 载气系统、光源、色谱柱、检测器 ( B )14、某人用气相色谱测定一有机试样,该试样为纯物质,但 用归一化法测定的结果却为含量的60%,其最可能的原因为 1 A、 计算错误 B、 试样分解为多个峰 C、 固定液流失 D、 检测

器损坏 ( C )15、在一定实验条件下组分 i 与另一标准组分 s 的调整保留 时间之比 ris 称为 1 A、死体积 B、调整保留体积 C、相对保留值 D、保留指数。 ( A )16、选择固定液的基本原则是( )原则。 1 A、相似相溶 B、极性相同 C、官能团相同 D、沸点相同 ( D )17、若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析,用 色谱法时,宜选用 1 A、 归一化法 B、 标准曲线法 C、外标法 D、内标法 ( D )18、在气相色谱中,直接表示组分在固定相中停留时间长短 的保留参数是 1 A、保留时间 B、保留体积 C、相对保留值 D、调整保留时间 ( D )19、在气-液色谱中,首先流出色谱柱的是 1 A、 吸附能力小的组分 B、 脱附能力大的组分 C、 溶解能力大的组分 D、 挥发能力大的组分 ( D )20、用气相色谱法定量分析样品组分时,分离度应至少为 1 A、 0.5 B、 0.75 C、 1.0 D、 1.5 ( C )21、固定相老化的目的是: 1 A、除去表面吸附的水分; B、除去固定相中的粉状物质; C、 除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质; D、 提高分离效能。 ( B )22、氢火焰离子化检测器中,使用_____作载气将得到较好 的灵敏度。 1

A、H2 B、N2 C、He D、Ar ( D )23、在气-液色谱中,色谱柱使用的上限温度取决于( ) 1

A、试样中沸点最高组分的沸点 B、试样中各组分沸点的平均值 C、固定液的沸点 D、固定液的最高使用温度 ( B )24、关于范第姆特方程式下列哪种说法是正确的 1 A、载气最佳流速这一点,柱塔板高度最大 B、载气最佳流速这一点,柱塔板高度最小 C、塔板高度最小时,载气流速最小 D、塔板高度最小时,载气流速最大 ( B )25、相对校正因子是物质(i)与参比物质(S)的_______ 之比。 1 A、保留值 B、绝对校正因子 C、峰面积 D、峰宽 (B)26、所谓检测器的线性范围是指( A、检测曲线呈直线部分的范围; B、检测器响应呈线性时,最大允许进样量与最小允许进样量之比; C、检测器响应呈线性时,最大允许进样量与最小允许进样量之差; D、检测器最大允许进样量与最小检测量之比。 ( D )27、用气相色谱法进行定量分析时,要求每个组分都出峰的 定量方法是 1 A、 外标法 B、 内标法 C、 标准曲线法 D、 归一化法 ( C )28、涂渍固定液时,为了尽快使溶剂蒸发可采用 1 A、炒干 B、烘箱烤 C、红外灯照 D、快速搅拌 ) 1

(A)29、下述不符合色谱中对担体的要求是: 1 A、表面应是化学活性的; B、多孔性; C、热稳定性好; D、粒 度均匀而细小。 ( B )30、有机物在氢火焰中燃烧生成的离子,在电场作用下,能产生 电讯号的器件是 1 A、 热导检测器 B、 火焰离子化检测器 C、 火焰光度检测器 D、 电 子捕获检测 ( D )31、色谱柱的分离效能,主要由( )所决定。 1 A、载体 B、担体 C、固定液 D、固定相 ( A )32、色谱峰在色谱图中的位置用( )来说明。 1 A、保留值 B、峰高值 C、峰宽值 D、灵敏度 ( B )33、在纸层析时,试样中的各组分在流动相中( )大的物 质,沿着流动相移动较长的距离。 1 A、浓度 B、溶解度 C、酸度 D、黏度 (D )34、在气相色谱分析中,采用内标法定量时,应通过文献或 测定得到 2 A、内标物的绝对校正因子 B、待测组分的绝对校正因子 C、内标物的相对校正因子 D、待测组分相对于内标物的相对校正因 子 ( B )35、在气相色谱分析中,当用非极性固定液来分离非极性组 份时,各组份的出峰顺序是 2 A、按质量的大小,质量小的组份先出 B、按沸点的大小,沸点小的

组份先出 C、按极性的大小,极性小的组份先出 D、无法确定 ( D )36、在加标回收率试验中,决定加标量的依据是 2 A、称样质量 B、取样体积 C、样液浓度 D、样液中待测组分的质 量 ( A )37、 启动气相色谱仪时,若使用热导池检测器,有如下操作

步骤:1、开载气;2、气化室升温;3、检测室升温;4、色谱柱升温; 5、开桥电流;6、开记录仪,下面( 2 A、 2→3→4→5→6→1 B、 1→2→3→4→5→6 C、 1→2→3→4→6→5 D、 1→3→2→4→6→5 ( D )38、TCD 的基本原理是依据被测组分与载气( )的不同。 2 A、相对极性 B、电阻率 C、相对密度 D、导热系数 ( C )39、影响热导池灵敏度的主要因素是 2 A、 池体温度 B、 载气速度 C、 热丝电流 D、 池体形状 ( B )40、测定废水中苯含量时,采用气相色谱仪的检测器为 2 A、 FPD B、 FID C、 TCD D、 ECD ( B )41、对所有物质均有响应的气相色谱检测器是 2 A、 FID 检测器 B、 热导检测器 C、 电导检测器 D、 紫外检测 器 ( B )42、 用气相色谱法测定 O2,N2,CO,CH4,HCl 等气体 )的操作次序是绝对不允许的。

混合物时应选择的检测器是: 2 A、FID B、TCD C、ECD D、FPD ( B )43、 用气相色谱法测定混合气体中的 H2含量时应选择的载 气是: 2 A、H2 B、N2 C、He D、CO2 ( B )44、色谱分析中,分离非极性与极性混合组分,若选用非极 性固定液,首先出峰的是 2 A、同沸点的极性组分; B、同沸点非极性组分; C、极性相近的高沸点组分 C、极性相近的低沸点组分 ( B )45、下列气相色谱操作条件中,正确的是 2 A、载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近; B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下,尽可能采用较低的柱 温; C、汽化温度愈高愈好; D、检测室温度应低于柱温。 (B )46、气-液色谱柱中,与分离度无关的因素是: 2 A、增加柱长; B、改用更灵敏的检测器; C、调节流速; D、改 变固定液的化学性质。 ( C )47、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加 2 A、柱长增加 B、相比率增加 C、降低柱温 D、流动相速度降低 高液和红外 ( D )1、醇羟基的红外光谱特征吸收峰为 1

A、 1000cm-1 B、 2000-2500cm-1 C、 2000cm-1 D、3600-3650cm-1 ( C )2、红外吸收光谱的产生是由于 1 A、 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 B、 原子外层电子、 振动、转动能级的跃迁 C、 分子振动-转动能级的跃迁 D、 分子外层电子的能级跃迁 ( A )3、在环保分析中,常常要监测水中多环芳烃,如用高效液 相色谱分析,选用下述哪种检测器 2 A、荧光检测器 B、示差折光检测器 C、电导检测器 D、紫外吸收 检测器 ( B )4、液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜? 1 A、0.5μm B、0.45μm C、0.6μm D、0.55μm ( B )5、液相色谱中通用型检测器是 1 A、紫外吸收检测器 B、示差折光检测器 C、热导池检测器 D、氢 焰检测器 (B)6、红外吸收峰的强度,根据的( )大小可粗略分为五级 1 A、吸光度 A B、透光率 T C、波长 λ D、波数 υ ( D )7、下列用于高效液相色谱的检测器,______检测器不能使 用梯度洗脱。 1 A、紫外检测器 B、荧光检测器 C、蒸发光散射检测器 D、示差折 光检测器 ( B )8、用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是 1 A、 单质 B、 纯物质 C、 混合物 D、 任何试样

( C )9、一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰, 下 列化合物最可能的是 2 A、 CH3-CHO B、 CH3-CO-CH3 C、 CH3-CHOH-CH3 D、 CH3-O-CH2-CH3 ( B )10、在液相色谱中,不会显著影响分离效果的是 2 A、改变固定相种类 B、改变流动相流速 C、改变流动相配比 D、改变流动相种类 ( B )11、反相键合相色谱是指 2 A、固定相为极性,流动相为非极性 B、固定相的极性远小于流动 相的极性 C、被键合的载体为极性,键合的官能团的极性小于载体极性 D、被键合的载体为非极性,键合的官能团的极性大于载体极性 ( D )12、下面四种气体中不吸收红外光谱的是 2 A、CO2 B、HCl C、CH4 D、N2 ( A )13、对高聚物多用( )法制样后再进行红外吸收光谱测定。 2 A、薄膜 B、糊状 C、压片 D、混合 ( C )14、在液相色谱中,为了改变柱子的选择性,可以进行( ) 的操作 2 A、改变柱长 B、改变填料粒度 C、改变流动相或固定相种类 D、 改变流动相的流速 ( B )15、下列哪些溶剂可作为反相键合相色谱的极性改性剂? 2

A、正己烷 B、乙腈 C、氯仿 D、水 ( D )16、一般反相烷基键合固定相要求在 pH 为多少之间使用, pH 值过大会引起基体硅胶的溶解? 2 A、2~10 B、3~6 C、1~9 D、2~8 ( C )17、在液相色谱中,为了改变色谱柱的选择性,可以进行如 下哪些操作? 2 A、改变流动相的种类或柱子 B、改变固定相的种类或柱长 C、改变固定相的种类和流动相的种类 D、改变填料的粒度和柱长 ( A )18、一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为 2 A、甲醇/水(83/17) B、甲醇/水(57/43) C、正庚烷/异丙醇(93/7) D、乙腈/水(1.5/98.5) ( B )19、一般评价烷基键合相色谱柱时所用的样品为 2 A、苯、萘、联苯、尿嘧啶 B、苯、萘、联苯、菲 C、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯 D、苯、甲苯、二甲苯、联苯 二、多项选择题 基础知识 ( AD )1、准确度和精密度关系为( ) 1 。 A、准确度高,精密度一定高 B、准确度高,精密度不一定高 C、精密度高,准确度一定高 D、精密度高,准确度不一定高 ( CD )2、 在滴定分析法测定中出现的下列情况, 哪些是系统误差? 1 A、试样未经充分混匀 B、滴定管的读数读错 C、所用试剂不纯 D、砝码未经校正

( BD )3、下列器皿中,需要在使用前用待装溶液荡洗三次的是。 1 A、锥形瓶 B、滴定管 C、容量瓶 D、移液管 ( ABC )4、下列操作不正确的是 1 ( A、制备 H2时,装置旁同时做有明火加热的实验 B、将强氧化剂放在一起研磨 C、用四氯化碳灭火器扑火金属钾钠着火 D、黄磷保存在盛水的玻璃容器里 BCD )5、不违背检验工作规定的选项是 1 A、 在分析过程中经常发生异常现象属正常情况 B、分析检验结论不合格时,应第二次取样复检 C、分析的样品必须按规定保留一份 D、所用仪器、药品和溶液应符合标准规定 (ABDE )6、按《中华人民共和国标准化法》规定,我国标准分为 1 A、国家标准 B、行业标准 C、专业标准 D、地方标准 E、企业标 准 (ABCE )7、 《计量法》是国家管理计量工作的根本法,共6章35条, 其基本内容包括 1 A、计量立法宗旨、调整范围 B、计量单位制、计量器具管理 C、计量监督、授权、认证 D、家庭自用、教学示范用的计量器具的 管理 E、计量纠纷的处理、计量法律责任

(AB)8、在改变了的测量条件下,对同一被测量的测量结果之间的 一致性称为 1 A、重复性 B、再现性 C、准确性 D、精密性 ( A、 ) 实验室中皮肤上浓碱时立即用大量水冲洗, C 9、 然后用 ) ( 处理。 1 A、 5%硼酸溶液 B、 5%小苏打溶液 C、 2%的乙酸溶液 D、 01% 0、 高锰酸钾溶液 (BCD)10、计量检测仪器上应设有醒目的标志。分别贴有合格证、 准用证和停用证,它们依次用何种颜色表示? 1 A、蓝色 B、绿色 C、黄色 D、红色 (BC)11、下面给也了各种标准的代号,属于国家标准的是 1 A、―HG/T‖ B、―GB‖ C、―GB/T‖ D、―DB/T‖ (ABD)12、不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器是 1 A、滴定管 B、移液管 C、称量瓶 D、常量瓶 (ACD)13、下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定? 1 A、高锰酸钾标准溶液 B、硫代硫酸钠标准溶液 、C 碘标准溶液 D、 硝酸银标准溶液 ( AC )14、 以 CaCO3为基准物标定 EDTA 时, )需用操作液 ( 润洗。1 A、 滴定管 B、 容量瓶 C、 移液管 D、 锥形瓶 ( AB )15、 下列溶液中,需储放于棕色细口瓶的标准滴定溶液有 A、AgNO3 B、Na2S2O3 C、NaOH D、EDTA

( BC )16、 洗涤下列仪器时,不能用去污粉洗刷的是 1 A、 烧杯 B、 滴定管 C、 比色皿 D、 漏斗 ( ABD )17、 在维护和保养仪器设备时,应坚持―三防四定‖的原 则,即要做到 1 A、 定人保管 B、 定点存放 C、 定人使用 D、 定期检修 ( ACD )18、 从商业方面考虑,采样的主要目的是 1 A、 验证样品是否符合合同的规定 B、 检查生产过程中泄漏的有害物质是否超过允许极限 C、 验证是否符合合同的规定 D、 保证产品销售质量,以满足用户的要求 ( ACD )19、 通用化学试剂包括 1 A、 分析纯试剂 B、 光谱纯试剂 C、 化学纯试剂 D、 优级纯试 剂 ( AD )20、下列物质着火,不宜采用泡沫灭火器灭火的是 1 A、 可燃性金属着火 B、 可燃性化学试剂着火 C、 木材着火 D、 带电设备着火 ( AB )21、玻璃、瓷器可用于处理 1 A、 盐酸 B、 硝酸 C、 氢氟酸 D、 熔融氢氧化钠 ( ABD )22、基准物质应具备下列哪些条件 1 A、 稳定 B、 必须具有足够的纯度 C、 易溶解 D、 最好具有较大的摩尔质量 ( ABC )23、指出下列物质中哪些只能用间接法配制一定浓度的

标准溶液 1 A、 KMnO4 B、 NaOH C、 H2SO4 D、 H2C2O4?2H2O ( A B C )24、实验室用水是将源水采用 ( )等方法,去除可溶 性、不溶性盐类以及有机物、胶体等杂质,达到一定纯度标准的水 1 A、蒸馏 B、离子交换 C、电渗析 D、过滤 ( A D )25、干燥器中的干燥剂 CAO 可用于吸去 1 A、水 B、醇 C、酚 D、氯化氢 ( A D )26、显著性检验的最主要方法应当包括 1 A、 t 检验法 B、 狄克松(Dixon)检验法 C、 格鲁布斯(CruBBs) 检验法 D、 F 检验法 ( ABC )27、滴定分析法对化学反应的要求是 1 A、反应必须按化学计量关系进行完全(达99.9%)以上;没有副反 应。 B、反应速度迅速。 C、有适当的方法确定滴定终点。 D、反应必须有颜色变化。 ( AB )28、易燃烧液体加热时必须在( )中进行。1 A、水浴 B、砂浴 C、煤气灯 D、电炉 ( BC )29、下列( )组容器可以直接加热。 A、容量瓶、量筒、三角瓶 B、烧杯、硬质锥形瓶、试管 C、蒸馏瓶、烧杯、平底烧瓶 D、量筒、广口瓶、比色管 ( AC )30、防静电区不要使用( )做地面材料,并应保持环境空

气在一定的相对湿度范围内。1 A、塑料地板 B、柚木地板 C、地毯 D、大理石 ( AC )31、在实验室中,皮肤溅上浓碱液时,在用大量水冲洗后 应再用( )处理。 1 A、5%硼酸 B、5%小苏打 C、2%醋酸 D、2%硝酸 ( BC )32、在分析中做空白试验的目的是 1 A、提高精密度 B、提高准确度 C、消除系统误差 D、消除偶然误 差 (AC)33、下列物质遇水可燃的有 1 A、钠 B、赤磷 C、电石 D、萘 (AC)34、严禁用沙土灭火的物质有 1 A、苦味酸 B、硫磺 C、雷汞 D、乙醇 (DCAB)35、高压气瓶外壳不同颜色代表灌装不同气体,将下列钢 瓶颜色与气体对号入座:白色( ) 黑色( )天蓝色( ) 深绿色 ( ) 1 A、氧气 B、氢气 C、氮气 D、乙炔气 ( A B D )36、 我国企业产品质量检验可以采取下列哪些标准 1 A、国家标准和行业标准 B、国际标准 C、合同双方当事人约定的 标准 D、企业自行制定的标准 ( A B C D )37、计量器具的标识有 1 A、有计量检定合格印、证 B、有中文计量器具名称、生产厂厂名和 厂址;

C、明显部位有―CMC‖标志和《制造计量器具许可证》编号; D、有明示采用的标准或计量检定规程。 (BC )38、实验室中,离子交换树脂常用于 1 A、鉴定阳离子 B、富集微量物质 C、净化水以制备纯水 D、作干 燥剂或气体净化剂 D、常用偏差之和来表示一组分析结果的精密度。 D、量取经计算的浓盐酸体积后,加入定量的水稀释,直接配制。 (ABC )39、0、2mol/L 的下列标准溶液应贮存于聚乙烯塑料瓶中 的有 1 A、KOH B、EDTA C、NaOH D、硝酸银 ( AD )40、系统误差包括( ) 2 A、方法误差 B、环境温度变化 C、操作失误 D、试剂误差 ( ABCD )41、化验室检验质量保证体系的基本要素包括: 2 A、检验过程质量保证 B、检验人员素质保证 C、检验仪器、设备、 环境保证 D、检验质量申诉和检验事故处理 ( ACDEGH )42、应儲存在棕色瓶的标准溶液有: 2 A、AgNO3 B、NaOH C、Na2S2O3 D、 KMnO4 E、K2Cr2O7 F、EDTA G、KBrO3-KBr H、I2 ( ABC)43、建立实验室质量管理体系的基本要求包括 2 A、明确质量形成过程 B、配备必要的人员和物质资源 C、形成检测有关的程序文件 D、检测操作和记录 E、确立质量控 制体系

( CD )44、下列情况将对分析结果产生负误差的有 2 A、 标定 HCl 溶液浓度时,使用的基准物 Na2CO3中含有少量 Na HCO3; B、 用递减法称量试样时,第一次读数时使用了磨损的砝码; C、 加热使基准物溶解后,溶液未经冷却即转移至容量瓶中并稀释 至刻度,摇匀,马上进行标定; D、 用移液管移取试样溶液时事先未用待移取溶液润洗移液管; ( AB )45、利用某鉴定反应鉴定某离子时,刚能辨认,现象不够 明显,应进行何种试验后才能下结论 2 A、 对照试验 B、 空白试验 C、 加掩蔽试验 D、 改变反应条件 ( AC)46、在下述情况下,何种情况对测定(或标定)结果产生正 误差 2 A、 以 HCl 标准溶液滴定某碱样。所用滴定管因未洗净,滴定时管 内壁挂有液滴。 B、 以 K2Cr2O7 为基准物,用碘量法标定 Na2S2O3 溶液的浓度 时,滴定速度过快,并过早读出滴定管读数 C、 用于标定标准浓度的基准物,在称量时吸潮了。 (标定时用直接 法滴定。 ) D、 以 EDTA 标准溶液滴定钙镁含量时,滴定速度过快。 ( BD )47、下列操作中错误的是 2 A、 配制 NaOH 标准溶液时,用量筒量取水 B、 把 AgNO3标准溶液贮于橡胶塞的棕色瓶中

C、 把 Na2S2O3标准溶液储于棕色细口瓶中 D、 用 EDTA 标准溶液滴定 Ca2+时,滴定速度要快些 ( BD )48、 测定中出现下列情况,属于偶然误差的是 2 A、 滴定时所加试剂中含有微量的被测物质 B、 某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致 C、 滴定时发现有少量溶液溅出 D、 某人用同样的方法测定,但结果总不能一致 ( C、D )49、在一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时, 正确的处理方法是 2 A、舍去可疑数 B、根据偶然误差分布规律决定取舍 C、测定次数为5,用 Q 检验法决定可疑数的取舍 D、用 Q 检验法时,如 Q≤Q0.90,则此可疑数应舍去 ( B C D )50、 H2O 对( )具有区分性效应。 2 A、 HCl 和 HNO3 B、 H2SO4 和 H2CO3 C、 HCl 和 HAc D、 HCOOH 和 HF ( A B D )51、 在过量 NaOH 中不以沉淀形式存在的是 2 A、 Al3+ B、 Zn2+ C、 Hg22+ D、 Na+ ( B C D )52、下列微孔玻璃坩埚的使用方法中,正确的是 2 A、常压过滤; B、减压过滤; C、不能过滤强碱; D、不能骤冷 骤热。 酸碱滴定

( ACD )1、根据酸碱质子理论, )是酸。 1 ( A、NH4+ B、NH3 C、HAc D、HCOOH (E)Ac- ( BD )2、标定 NaOH 溶液常用的基准物有 1 A、无水碳酸钠 B、邻苯二甲酸氢钾 C、硼砂 D、二水草酸(E)碳 酸钙

( AB)3、标定 HCl 溶液常用的基准物有 1 A、 无水 NaCO3 ; B、 硼砂( Na2B4O7?10H2O ); C、 草酸( H2C2O4?2H2O ) D、 CaCO3; ; (ABC)4、在下列溶液中,可作为缓冲溶液的是 1 A、弱酸及其盐溶液 B、弱碱及其盐溶液 C、高浓度的强酸或强碱 溶液 D、中性化合物溶液 (BD)5、下列物质中,那几种不能用标准强碱溶液直接滴定 2 A、盐酸苯胺 C6H5NH2?HCL(C6H5NH2的 Kb=4.6× 10-10) ;B、 (NH4)2SO4(NH3?H2O 的 Kb=1.8× 10-5);C、邻苯二甲酸氢钾(邻苯 二甲酸的 Ka=2.9× 10-6) ;D、苯酚(Ka=1.1× 10-10); ( AD )6、用0.1mol/L NaOH 滴定0.1mol/L HCOOH(pKa=3.74)。 对此滴定适用的指示剂是 2 A、 酚酞 B、 溴甲酚绿() C、 甲基橙 D、 百里酚蓝() ( AC )7、与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是 2 A、缓冲溶液的总浓度 B、缓冲溶液的 pH 值 C、缓冲溶液组分的浓度比 D、外加的酸量

( AB )8、双指示剂法测定精制盐水中 和 的含量,如滴定时第一 滴定终点 标准滴定溶液过量。则下列说法正确的有( ) 2 。 A、 的测定结果是偏高 B、 的测定结果是偏低 C、只影响 的测定结果 D、对 和 的测定结果无影响 ( BCE )9、对于酸效应曲线,下列说法正确的有( ) 2 。 A、利用酸效应曲线可确定单独滴定某种金属离子时所允许的最低酸 度 B、利用酸效应曲线可找出单独滴定某种金属离子时所允许的最高酸 度 C、利用酸效应曲线可判断混合金属离子溶液能否进行连续滴定 E、酸效应曲线代表溶液的 pH 值与溶液中 MY 的绝对稳定常数的对 数值(lgKMY)以及溶液中 EDTA 的酸效应系数的对数值(lgα)之 间的关系 ( BD ) 下列这些物质中, 10、 不能用标准强碱溶液直接滴定的是 2 A、 盐酸苯胺 C6H5NH2?HCl ( C6H5NH2的 Kb =4.6× 10-10 ) ; B、 (NH2)2SO4 ( NH3?H2O 的 Kb =1.8× 10-5) ; C、 邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸的 Ka =2.9× -6 ) 10 ; D、 苯酚( Ka=1、1× 10-10 ) ; ( ABC)11、下列属于共轭酸碱对的是 2 A、 HCO3- 和 CO32-; B、 H2S 和 HS- ; C、 HCl 和 Cl- ; E、 H3O+ 和 OH(BCD )12、下列各混合溶液。具有 pH 的缓冲能力的是 3

A、 100ml 1mol/L HAc + 100ml 1 mol/L NaOH ; B、 100ml 1mol/L HCl + 200ml 2 mol/L NH3?H2O ; C、 200ml 1mol/L HAc + 100ml 1 mol/L NaOH ; D、 100ml 1mol/L NH4Cl + 100ml 1 mol/L NH3?H2O; 配位滴定 ( BC )1、 下列基准物质中,可用于标定 EDTA 的是 1 A、无水碳酸钠 B、氧化锌 C、碳酸钙 D、重铬酸钾 ( AC )2、EDTA 直接滴定法需符合 1 A、 c(M)K?MY≥10-6 B、 c(M)K?MY≥c(N)K?NY C、 D、 要有某种指示剂可选用 ( ACD)3、欲测定石灰中的钙含量,可以用 2 A、 EDTA 滴定法; B、 酸碱滴定法; C、 重量法; D、草酸盐 -高锰酸钾滴定法。 (CD)4、提高配位滴定的选择性可采用的方法是 2 A、 增大滴定剂的浓度 B、控制溶液温度 C、控制溶液的酸度 D、 利用掩蔽剂消除干扰 (BCE)5、在 EDTA(Y)配位滴定中,金属(M)离子指示剂(In) 的应用条件是 2 A、MIn 应有足够的稳定性,且 K‘MIn〈 K‘MY。 B、In 与 MIn 〈 应有显著不同的颜色 C、 与 MIn 应当都能溶于水 D、 In MIn 应有足够的稳定性, K‘MIn 且 >K‘MY

氧化还原滴定 ( CD )1、被高锰酸钾溶液污染的滴定管可用( )溶液洗涤。 1 A、 铬酸洗液 B、 碳酸钠 C、 草酸 D、 硫酸亚铁 ( AB )2、 碘量法中使用碘量瓶的目的是 1 A、 防止碘的挥发 B、 防止溶液与空气的接触 C、 提高测定的灵敏度 D、 防止溶液溅出 ( CE )3、配制 Na2S2O3标准溶液时,应用新煮沸的冷却蒸馏水 并加入少量的 Na2CO3 ,其目的是 A、防止 Na2S2O3氧化 B、增加 Na2S2O3溶解度 C、驱除 CO2 D、 易于过滤 (E)杀死微生物 (ABCD )4、间接碘量法分析过程中加入 KI 和少量 HCl 的目的是 1 A、防止碘的挥发 B、加快反应速度 C、增加碘在溶液中的溶解度 D、防止碘在碱性溶液中发生歧化反应 ( A、D )5、在酸性溶液中 KBrO3与过量的 KI 反应,达到平衡时 溶液中的 2 A、两电对 BrO3-/Br- 与 I2 /2I- 的电位相等 B、反应产物 I2 与 KBr 的物质的量相等 C、溶液中已无 BrO3- 离子存在 D、 反应中消耗的 KBrO3的物质的量与产物 I2的物质的量之比为1:3

( C、B、D、A )6、为下例① 滴定选择合适的指示剂 2 ~④ ① Ce4+滴定 Fe2+ 以 ② KBrO3 标定 Na2S2O3 以 ③ KMnO4滴定 H2C2O4 以 ④ I2 滴定维生素 C 以 A、淀粉 B、甲基橙 C、二苯胺磺酸钠 D、自身指示剂 ( B C D )7、Na2S2O3溶液不稳定的原因是 2 A、诱导作用; B、还原性杂质的作用; C、H2CO3的作用; D、空气的氧化作用。 (AD)8、在碘量法中为了减少 I2的挥发,常采用的措施有 2 A、使用碘量瓶;B、溶液酸度控制在 pH>8;C、适当加热增加 I2 的溶解度,减少挥发;D、加入过量 KI ( AB )9、在碘量法中为了减少 I2的挥发,常采用的措施有 2 A、 使用碘量瓶 B、 溶液酸度控制在 pH>8 C、 适当加热增加 I2的溶解度,减少挥发 D、 加入过量 KI ( B )10、 重铬酸钾法测定铁时,加入硫磷酸的作用主要是: 2 A、降低 Fe3+浓度 B、增加酸度 C、防止沉淀 D、变色明显 ( ACD )11、 在酸性介质中,以 KMnO4溶液滴定草酸盐时,对 滴定速度的要求错误的是( ) A、滴定开始时速度要快 B、开始时缓慢进行,以后逐渐加快 C、开始时快,以后逐渐缓慢 D、始终缓慢进行 ( AB )12、对于间接碘量法测定还原性物质,下列说法正确的有

( ) 。2 A、被滴定的溶液应为中性或微酸性 B、被滴定的溶液中应有适当过量的 KI C、近终点时加入指示剂,滴定终点时被滴定的溶液的蓝色刚好消失 D、滴定速度可适当加快,摇动被滴定的溶液也应同时加剧 E、被滴定的溶液中存在的 Cu2+离子对测定无影响 重量分析 (AC)1、在下列滴定方法中,哪些是沉淀滴定采用的方法? 1 A、莫尔法 B、碘量法 C、佛尔哈德法 D、高锰酸钾法 ( BD )2、 下列哪些要求不是重量分析对量称形式的要 1 A、 性质要稳定增长 B、 颗粒要粗大 C、 相对分子量要大 D、 表面积要大 ( ACE )3、在进行沉淀的操作中,属于形成晶形沉淀的操作有 ( ) 1 。 A、在稀的和热的溶液中进行沉淀 B、在热的和浓的溶液中进行沉淀 C、在不断搅拌下向试液逐滴加入沉淀剂 D、沉淀剂一次加入试液中 E、对生成的沉淀进行水浴加热或存放 (ABD )4、下列关于沉淀吸附的一般规律,哪些为正确的 2 A、离子价数离的比低的易吸附; B、离子浓度愈大愈易被明附; C、沉淀颗粒愈大,吸附能力愈强; D、能与构晶离子生成难溶盐沉 淀的离子,优先被子吸附; E、温度愈高,愈有利于吸附

( B、C )5、用重量法测定 C2O42-含量,在 CaC2O4沉淀中有少 量草酸镁(MgC2O4)沉淀,会对测定结果有何影响? 2 A、产生正误差 B、产生负误差 C、降低准确度 D、对结果无影响 ( BD )6、 沉淀完全后进行陈化是为了: 2 A 使无定形沉淀转化为晶形沉淀 B、使沉淀更为纯净 C、 加速沉淀作用 D、使沉淀颗粒变大 ( ABC )7、 在称量分析中,称量形式应具备的条件是: 2 A、摩尔质量大 B、组成与化学式相符 C、不受空气中 O2、CO2及水的影响 D、与沉淀形式组成一致 其他 ( A B C )1、萃取效率与( )有关。 1 A、分配比 B、分配系数 C、萃取次数 D、浓度 (ABD)2、硅酸盐试样处理中,半熔(烧结)法与熔融法相比较,其优点 为 1 A、熔剂用量少 B、熔样时间短 C、分解完全 D、干扰少 ( BD )3、下列物理常数的测定中,需要进行大气压力校正的是 1 A、恩氏粘度 B、开口闪点 C、熔点 D、沸点 ( AD )4、下列官能团鉴定试验时,必须用干燥试管的有 A、路卡斯试验 B、希夫试验 C、亚硝酸试验 D、碘化钠/丙酮试验 ( CD )5、氧瓶燃烧法测定有机元素时,瓶中铂丝所起的作用为 1 A、氧化 B、还原 C、催化 D、支撑 ( BCD )6、含碘有机物用氧瓶燃烧法分解试样后,用 KOH 吸收,

得到的混合物有 1 A、Na2S2O3 B、KI C、I2 D、KIO3 ( ABCD )7、凯氏定氮法测定有机氮含量全过程包括( )等步骤。 1 A、消化 B、碱化蒸馏 C、吸收 D、滴定 (BD)8、非水酸碱滴定中,常用的滴定剂是 1 A、盐酸的乙酸溶液 B、高氯酸的乙酸溶液 C、氢氧化钠的二甲基 甲酰胺溶液 D、甲醇钠的二甲基甲酰胺溶液 ( CD )9、采样探子适用于________的采集。 1 A、大颗粒 B、块状物料 C、小颗粒 D、粉末状物料 ( ACD )10、在下列有关留样的作用中,叙述正确的是( ) 1 。 A、复核备考用 B、比对仪器、试剂、试验方法是否有随机误差 C、查处检验用 D、考核分析人员检验数据时,作对照样品用 ( EDCG )11、喹钼柠酮试剂由 () 多种物质共同组成。 1

A、钼酸铵 B、奎啉 C、柠檬酸 D、钼酸钠 E、有机碱喹啉 F、柠檬酸钠 G、丙酮 H、丁酮 ( ABD )12、对半水煤气的分析结果有影响的是 1 A、半水煤气含量的变化 C、环境湿度或气候的改变 B、半水煤气采样 D、环境温度或气压的改变

C、密度瓶外擦干后称量 D、密度瓶洗净并干燥 ( A C )13、开口杯和闭口杯闪点测定仪的区别是 1 A、仪器不同 B、温度计不同 C、加热和引火条件不同 D、坩埚不

同 (A B )14、常用的毛细管熔点测定装置有。 1 A、双浴式热浴 B、提勒管式热浴 C、毛细管式热浴 D、熔点管热 (B C D)15、用密度瓶法测定液体密度时应注意事项 2 A、操作必须缓慢 B、防治实验过程中沾污密度瓶 ( B D )16、物质中混有杂质时通常导致 2 A、熔点上升 B、熔点下降 C、熔矩变窄 D、熔矩变宽 ( A C )17、钾肥中氧化钾的测定方法有 2 A、四苯硼酸钾质量法 B、 磷钼酸喹啉质量法 C、 四苯硼酸钠容 量法 D、磷钼酸铵容量法 (ABD)18、费休试剂是测定微量水的标准溶液,它的组成有: 2 A、SO2和 I2 B、吡啶 C、丙酮 D、甲醇 ( BCD )19、下列叙述不正确的是( ) 2 。 A、皂化法测酯,可用皂化值和酯值表示结果 B、酯值包含游离酸所 耗 KOH 的量 C、酯值 = 酸值 + 皂化值 D、皂化法测酯,碱的浓度越大越好 ( ABC )20、下列试样中,可以选用 HIO4氧化法测定其含量的是 ( ) 2 。 A、乙二醇 B、葡萄糖 C、果糖 D、乙酸酐 ( A C )21、有机氯农药残留量的测定方法主要有 2 A、气相色谱法 B、容量分析法 C、薄层色谱法 D、原子吸收法 ( A B )22、用溴加成法测定不饱和键时,避免取代反应的注意事

项是 2 A、 避免光照 B、 低温 C、 无时间考虑 D、 滴定时不要振荡 ( A D )23、肟化法测定醛和酮时,终点确定困难的原因是 2 A、 构成缓冲体系 B、 pH 值太小 C 、没有合适的指示剂 D、 突 跃范围小 ( B、C、D )24、下例选项不正确的是 2 A、分解重瞐石(BaSO4) ,用碳酸钠作熔剂 B、以过氧化钠作熔剂时使用瓷坩锅 C、测定钢铁中的磷时,用硫酸作为溶剂 D、以氢氧化钠作溶剂时使用铂坩锅 (ACD)25、肥料中氨态氮的测定方法有 2 A、甲醛法 B、铁粉还原法 C、蒸馏滴定法 D、酸量法 紫外-可见 ( BD )1、 影响摩尔吸收系数的因素是: 1 A、比色皿厚度 B、入射光波长 C、有色物质的浓度 D、溶液温度 ( ABD )2、 有色溶液稀释时,对最大吸收波长的位置下面描述 错误的是: 1 A、向长波方向移动 B、向短波方向移动 C、不移动但峰高降低 D、 全部无变化 ( CD )3、摩尔吸光系数很大,则表明: 1 该物质的浓度很大 B、光通过该物质溶液的光程长

C、该物质对某波长的光吸收能力很强 D、测定该物质的方法的灵敏度高 (ABD)4、下列哪些方法属于分光光度分析的定量方法 1 A、工作曲线法 B、直接比较法 C、校正面积归一化法 D 、标准加 入法 ( A B C ) 在可见光分光光度法中, 5、 当试液和显色剂均有颜色时, 不可用作的参比溶液应当是 A、蒸馏水 B、不加显色剂的试液 C、只加显色剂的试液

D、先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免与显色剂作用,再按试液测定方 法加入显色剂及其它试剂后所得试液 ( ACD )6、下列操作中哪些是正确的 2 A、手捏比色皿毛面 B、可见-紫外分光光度计开机后马上就进行测量 C、测定蒽醌含量时,必须打开分光光度计的氘灯 D、测定液体化学品的色度时,沿比色管轴线方向比较颜色的深浅 (ACD)7、紫外分光光度法对有机物进行定性分析的依据是( ) 等。 2 A、峰的形状 B、曲线坐标 C、峰的数目 D、峰的位置 (ABCD)8、一台分光光度计的校正应包括( )等。 2 A、波长的校正 B、吸光度的校正 C、杂散光的校正 D、吸收池的校正 原子吸收

( ABD )1、使用乙炔钢瓶气体时,管路接头不可以用的是 1 A、铜接头 B、锌铜合金接头 C、不锈钢接头 D、银铜合金接头 ( AC )2、在火焰原子化过程中,伴随着产生一系列的化学反应,下列 哪些反应是不可能发生的? A、裂变 B、化合 C、聚合 D、电离 ( ABC )3、原子吸收分光光度法中,造成谱线变宽的主要原因有: 1 A、自然变宽 B、温度变宽 C、压力变宽 D、物理干扰 (A C )4、在原子吸收光谱法中,由于分子吸收和化学干扰,应尽 量避免使用( )来处理样品。 3 A、H2SO4 B、HNO3 C、H3PO4 D、HClO4 ( AB )5、为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同,通

常采用的方法是 2 A、固定离子溶液的本底 B、加入离子强度调节剂 C、向溶液中加入待测离子 D、将标准溶液稀释 ( AD )6、在原子吸收光谱分析中,为了防止回火,各种火焰点燃 和熄灭时,燃气与助燃气的开关必须遵守的原则是2 A、先开助燃气,后关助燃气 B、先开燃气,后关燃气 C、后开助燃气,先关助燃气 D、后开燃气,先关燃气 ( A C D )7、常采用氢化物发生原子吸收法测定的元素是 2 A、As B、Hg C、Bi D、Sn 电化学

( ABC)1、在使用饱和甘汞电极时,正确的操作是 1 A、电极下端要保持有少量 KCl 晶体存在 B、使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡,并及时排除 C、使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通 D、当待测溶液中含有 Ag+、S2-、Cl-及高氯酸等物质时,应加置 KCl 盐桥 ( AC )2、可用作参比电极的有 1 A、 标准氢电极 B、 气敏电极 C、 银—氯化银电极 D、 玻璃电 极 ( ABC )3、影响电极电位的因素有 1 A、参加电极反应的离子浓度 B、溶液温度 C、转移的电子数 D、大气压 (ABD)4、离子强度调节缓冲剂可用来消除的影响有: 2 A、溶液酸度 B、离子强度 C、电极常数 D、干扰离子 气相色谱 ( CD )1、下列组分中,在 FID 中有响应的是 1 A、氦气 B、氮气 C、甲烷 D、甲醇 (BC)2、提高载气流速则: 2 A、保留时间增加 B、组分间分离变差 C、峰宽变小 D、柱容量下 降 (ABD)3、气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是: 1 A、所有的组分都要被分离开 B、所有的组分都要能流出色谱柱 C、

组分必须是有机物 D、检测器必须对所有组分产生响应 (CD)4、气相色谱中与含量成正比的是 1` A、保留体积 B、保留时间 C、峰面积 D、峰高 ( BC )5、下列气相色谱操作条件中,正确的是:2 A、汽化温度愈高愈好 B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下,尽可能采用较低的柱 温 C、实际选择载气流速时,一般略低于最佳流速 D、检测室温度应低于柱温 ( ACD )6、相对质量校正因子 f‘与下列因素有关的是: 2 A、组分 B、固定相 C、标准物质 D、检测器类型 (BC)7、范第姆特方程式主要说明 2 A、 板高的概念 B、色谱分离操作条件的选择 C、 柱效降低的影 响因素 D、 组分在两相间分配情况 ( B C D )8、能被氢火焰检测器检测的组分是: 2 A、四氯化碳; B、烯烃; C、烷烃; D、醇系物 (ABC)9、固定液用量大对气相色谱过程的影响为: 2 A、柱容量大 B、保留时间长 C、峰宽加大 D、对检测器灵敏度要 求提高 (AD ) 10、 在气-液色谱填充柱的制备过程中, 下列做法正确的是 2 A、一般选用柱内径为3~4mm,柱长为 1~2m 长的不锈钢柱子 B、一般常用的液载比是25%左右

C、新装填好的色谱柱即可接入色谱仪的气路中,用于进样分析 D、在色谱柱的装填时,要保证固定相在色谱柱内填充均匀 高液和红外 ( B、D )1、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了 1 A、恒温箱 B、高压泵 C、程序升温 D、梯度淋洗装置 ( B、D )2、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱帯都能被 观察到,这是因为 1 A、分子既有振动,又有转动,太复杂 B、分子中有些振动能量是简单的 C、因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在 D、分子中某些振动能量相互抵消 (AC )3、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了 1 A、贮液器 B、恒温器 C、高压泵 D、程序升温 ( AC )4、 衡量色谱柱柱效能的指标是: 1 A、塔板高度 B、分离度 C、塔板数 D、分配系数 ( B、D )5、若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低 点,则说明 2 A、滴定剂和被滴定剂均为不可逆电对 B、滴定剂和被滴定剂均为可逆电对 C、滴定剂为可逆电对,被滴定剂为不可逆电对 D、滴定剂为不可逆电对,被滴定剂为可逆电对 ( A、C、D )6、下例( )可用永停滴定法指示终点进行定量测

定。 3 A、用碘标准溶液测定硫代硫酸钠的含量 B、用基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度 C、用亚硝酸钠标准溶液测定磺胺类药物的含量 D、用 Karl Fischer 法测定药物中的微量水分 三、判断题 基础知识 (× )1、企业可以根据其具体情况和产品的质量情况制订适当低于 国家或行业同种产品标准的企业标准。 1 (√)2、测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后, 精密度好的,结果准确度就好。 (× )2、所谓化学计量点和滴定终点是一回事。 1 (√)3、直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。 1 (× )4、所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而 引起的。 1 (× )5、滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%,滴定时消耗的 标准溶液体积应控制在10~15mL。 (× )6、在进行油浴加热时,由于温度失控,导热油着火。此时只 要用水泼可将火熄灭。 1 (× )7、汽油等有机溶剂着火时不能用水灭火。 (× )8、把乙炔钢瓶放在操作时有电弧火花发生的实验室里。 (× )9、在电烘箱中蒸发盐酸。 1

(× )10、在实验室常用的去离子水中加入1~2滴酚酞,则呈现红色。 1 (× )11、因高压氢气钢瓶需避免日晒,所以最好放在楼道或实验室 里。 1 (√)12、使用吸管时,决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂 瓶中吸取试剂。 1 (× )13、纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。 1 (× )14、滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进 行润洗。 1 (× )15、移液管移取溶液经过转移后,残留于移液管管尖处的溶液 应该用洗耳球吹入容器中。 1 (√)16、国标规定,一般滴定分析用标准溶液在常温(15~25℃ )下 使用两个月后,必须重新标定浓度。 1 (√)17、分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来 减免。 1 (√)18、将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。 1 (× )19、离子交换树脂的交换容量是指每克树脂所能交换的离子的 物质的量(mmol / L) 1 。 (× )20、凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。1 (√)21、将20.000克 Na2CO3准确配制成1升溶液,其物质的量浓度 为0.1886mol/L。[M(Na2CO3 )= ] (√)22、标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来 1

(× )23、用过的铬酸洗液应倒入废液缸,不能再次使用。1 (√)24、滴定管内壁不能用去污粉清洗,以免划伤内壁,影响体积准 确测量。1 (× )25、天平室要经常敞开通风,以防室内过于潮湿。1 (× )26、标准溶液装入滴定管之前,要用该溶液润洗滴定管2~3次, 而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。1 (× )27、溶解基准物质时用移液管移取20~30ml 水加入。1 (× )28、 电子天平一定比普通电光天平的精度高。 1 (√)29、 测量的准确度要求较高时, 容量瓶在使用前应进行体积校正。 1 (√)30、 量气管的体积应与碱式滴定管一样予以校正。1 (√)31、 易燃液体废液不得倒入下水道。1 (√)32、1L 溶液中含有98.08gH2SO4,则 c( H2SO4)=2mol/L。 1 (√)33、天平和砝码应定时检定,按照规定最长检定周期不超过一 年。 1 (√)34、烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性 的物品和非实验用品,更不允许加热食品。1 (× )35、千克的符号是 kg,k 为词头,g 是基本单位。 1 (√)36、钡盐接触人的伤口也会使人中毒。 1 (√)37、用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的 量不变。 1

(√)38、 滴定管、移液管和容量瓶校准的方法有称量法和相对校准

法。 1 (× )39、玻璃器皿不可盛放浓碱液,但可以盛酸性溶液。 2 (× )40、在3~10次的分析测定中,离群值的取舍常用4 法检验;显 著性差异的检验方法在分析工作中常用的是 t 检验法和 F 检验法。 2 (× )41、在没有系统误差的前提条件下,总体平均值就是真实值。 2 (√)42、分析纯的 NaC1试剂,如不做任何处理,用来标定 Ag NO3 溶液的浓度,结果会偏高。2 (√)43、两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数,称取试样 均为3.5g,分别报告结果如下: 甲:0.042%,0.041%;乙:0.04099%,0.04201%。甲的报告是合理的。 2 (√)44、在进行某鉴定反应时,得不到肯定结果,如怀疑试剂已变 质,应做对照试验 2 (√)45、以 S2大/S2小的比较来确定两组数据之间是否有显著性差 异的检验法称为 F 检验法。 2 (√)46、用 Q 检验法舍弃一个可疑值后,应对其余数据继续检验, 直至无可疑值为止。 2 (√)47、配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。 2 (√) 48、 测定石灰中铁的质量分数 (%) 已知4次测定结果为: , 1.59, 1.53, 1.54和1.83。 利用 Q 检验法判断出第四个结果应弃去。 已知 Q0、 90, 4=0.76 3

酸碱滴定 (√)1、根据酸碱质子理论,只要能给出质子的物质就是酸,只要能 接受质子的物质就是碱。1 (√)2、酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂 即混合指示剂 1 (× )3、配制酸碱标准溶液时,用吸量管量取 HCl,用台秤称取 NaOH) 。1 (× )4、酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂。1 (× )5、 缓冲溶液在任何 pH 值条件下都能起缓冲作用。1 (× )6、双指示剂就是混合指示剂。 1 (√)7、滴定管属于量出式容量仪器。1 (× )8、 盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定。 (× )9、用基准试剂草酸钠标定 KMnO4溶液时,需将溶液加热至 75~85℃ 进行滴定。若超过此温度,会使测定结果偏低。 2 (√)10、H2C2O4的两步离解常数为 Ka1=5.6× 10-2,Ka2=5.1× 10-5, 因此不能分步滴定。 2 (× )11、以硼砂标定盐酸溶液时,硼砂的基本单元是 Na2B4O7?10H2O。2 (× )12、酸效应曲线的作用就是查找各种金属离子所需的滴定最低 酸度。2 (√)13、用 NaOH 标准溶液标定 HCl 溶液浓度时,以酚酞作指示 剂,若 NaOH 溶液因贮存不当吸收了 CO2,则测定结果偏高。 2

(√)14、酸碱滴定法测定分子量较大的难溶于水的羧酸时,可采用 中性乙醇为溶剂。 2 (× )15、H2SO4是二元酸,因此用 NaOH 滴定有两个突跃。 2 (√)16、双指示剂法测定混合碱含量,已知试样消耗标准滴定溶液 盐酸的体积 V1>V 2,则混合碱的组成为 Na2CO3 + NaOH。 2 (× )17、盐酸和硼酸都可以用 NaOH 标准溶液直接滴定。 2 (× )18、强酸滴定弱碱达到化学计量点时 pH>7。 2 (× )19、常用的酸碱指示剂,大多是弱酸或弱碱,所以滴加指示剂 的多少及时间的早晚不会影响分析结果。 (√)20、K2 Si F6法测定硅酸盐中硅的含量,滴定时,应选择酚酞 作指示剂。 2 (× )21、用因保存不当而部分分化的基准试剂 H2C2O4?2H2O 标定 NaOH 溶液的浓度时,结果偏高;若用此 NaOH 溶液测定某有机酸 的摩尔质量时则结果偏低。 3 (√)22、用因吸潮带有少量湿存水的基准试剂 Na2CO3标定 HC1溶 液的浓度时,结果偏高;若用此 HCl 溶液测定某有机碱的摩尔质量 时结果也偏高。3 配位滴定 (√)1、金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。 1 (× )2、造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。 1 (× )3、EDTA 滴定某金属离子有一允许的最高酸度(PH 值) ,溶 液的 PH 再增大就不能准确滴定该金属离子了。2

(× )4、用 EDTA 配位滴定法测水泥中氧化镁含量时,不用测钙镁 总量。1 (√ )5、在平行测定次数较少的分析测定中,可疑数据的取舍常用 Q 检验法。 1 (× 6、 金属指示剂的僵化现象是指滴定时终点没有出现、 1 ) (× )7、在配位滴定中,若溶液的 pH 值高于滴定 M 的最小 pH 值,则无 法准确滴定、 (× )8、EDTA 酸效应系数 αY(H)随溶液中 pH 值变化而变化; pH 值低,则 αY(H)值高,对配位滴定有利。 2 (√)9、用 EDTA 法测定试样中的 Ca2+和 Mg2+ 含量时,先将试样溶 解,然后调节溶液 pH 值为5.5~6.5,并进行过滤,目的是去除 Fe、 Al 等干扰离子。2 (× )10、络合滴定中,溶液的最佳酸度范围是由 EDTA 决定的 2 (× )11、铬黑 T 指示剂在 pH=7~11范围使用,其目的是为减少干 扰离子的影响。2 (√)12、滴定 Ca2+、Mg2+总量时要控制 pH≈10,而滴定 Ca2+分 量时要控制 pH 为12~13。若 pH>13时测 Ca2+则无法确定终点。2 氧化还原滴定 (√)1、配制好的 KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护,如果没有棕 色瓶应放在避光处保存。 1 (× )2、在滴定时,KMnO4溶液要放在碱式滴定管中。1 (× )3、用 Na2C2O4标定 KMnO4,需加热到70~80℃ ,在 HCl 介

质中进行。1 (× )4、用高锰酸钾法测定 H2O2时,需通过加热来加速反应。1 (√)5、配制 I2溶液时要滴加 KI。1 (× )6、配制好的 Na2S2O3标准溶液应立即用基准物质标定。1 (× )7、 由于 KmnO4性质稳定,可作基准物直接配制成标准溶液。 1 (√)8、 由于 K2Cr207容易提纯,干燥后可作为基准物自接配制标 准液,不必标定。 1 (× )9、φ0Cu2+/Cu+=0.、17V,φ0I2/I-=0.、535V,因此 Cu2+离子 不能氧化 I-离子。2 (× )10、标定 I2溶液时,既可以用 Na2S2O3滴定 I2溶液,也可以 用 I2滴定 Na2S2O3溶液,且都采用淀粉指示剂。这两种情况下加入 淀粉指示剂的时间是相同的。 2 (√)11、配好 Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。其作用主要 是除去 CO2和杀死微生物, 促进 Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。2 (× )12、提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度,因此在 酸性溶液中用 KMnO4滴定 C2O42-时,必须加热至沸腾才能保证正 常滴定。 2 (√)13、间接碘量法加入 KI 一定要过量,淀粉指示剂要在接近终 点时加入。 2 (× )14、使用直接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在近终点时加入; 使用间接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在滴定开始时加入。 2

(√)15、碘法测铜,加入 KI 起三作用:还原剂,沉淀剂和配位剂、 2 (× )16、以淀粉为指示剂滴定时,直接碘量法的终点是从蓝色变为 无色,间接碘量法是由无色变为蓝色。 (× )17、 溶液酸度越高,KMnO4氧化能力越强,与 Na2C2O4反 应越完全, 所以用 Na2C2O4标定 KMnO4时, 溶液酸度越高越好。 2 (√)18、 K2Cr2O7标准溶液滴定 Fe2+既能在硫酸介质中进行,又 能在盐酸介质中进行。 2 重量分析 (√)1、无定形沉淀要在较浓的热溶液中进行沉淀,加入沉淀剂速度 适当快。1 (√)2、 佛尔哈德法是以 NH4CNS 为标准滴定溶液,铁铵矾为指示 剂,在稀硝酸溶液中进行滴定。 (√)3、 沉淀称量法中的称量式必须具有确定的化学组成。 1 (× )4、沉淀称量法测定中,要求沉淀式和称量式相同。 1 (× )5、共沉淀引入的杂质量,随陈化时间的增大而增多。 1 (√)6、由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。 1 (× )7、 沉淀 BaSO4应在热溶液中后进行,然后趁热过滤。1 (√)8、用洗涤液洗涤沉淀时,要少量、多次,为保证 BaSO4沉淀 的溶解损失不超过0、1%,洗涤沉淀每次用15-20mL 洗涤液。1 (× )9、用佛尔哈德法测定 Ag+,滴定时必须剧烈摇动。用返滴定 法测定 Cl-时,也应该剧烈摇动。 (√)10、重量分析中使用的―无灰滤纸‖,指每张滤纸的灰分重量小

于0.2mg 1 (× )11、可以将 AgNO3溶液放入在碱式滴定管进行滴定操作。 1 (× )12、重量分析中当沉淀从溶液中析出时,其他某些组份被被测 组份的沉淀带下来而混入沉淀之中这种现象称后沉淀现象。1 (× )13、重量分析中对形成胶体的溶液进行沉淀时,可放置一段时 间,以促使胶体微粒的胶凝,然后再过滤。2 (√)14、在法扬司法中,为了使沉淀具有较强的吸附能力,通常加 入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。 2 (× )15、根据同离子效应,可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的 溶解度 2 其他 (√)1、推荐性标准,不具有强制性,违反这类标准,不构成经济或 法律方面的责任。 1 (× )2、仲裁分析结果比验证分析结果的准确度高。 1 (× )3、当产品中的某项指标达不到国家标准的要求时,需要制定 企业标准。 1 (√)4、含有多元官能团的化合物的相对密度总是大于1.0的。 1 (× )5、在萃取剂的用量相同的情况下,少量多次萃取的方式比一 次萃取的方式萃取率要低得多。 (√)6、 《中华人民共和国标准化法》于1989年4月1日发布实施。 1 (√)7、阿贝折光仪不能测定强酸强碱和氟化物。 1 (× )8、分配系数越大,萃取百分率越小。2

(√)9、按《中华人民共和国标准化法》规定,我国标准分为四级, 即国家标准、行业标准、地方标准和企业标准 1 (× )10、GB3935、1-1996定义标准为:为在一定的范围内获得最佳 程序, 对实际的或潜在的问题制定共同和重复使用的规则的活动。 1 (× )11、GB3935、1-1996定义标准化为:为在一定的范围内获得最 佳程序, 对活动或其结果规定共同的和重复使用的规则、 导则或特性 文件。该文件经协商一致制定并经一个公认机构的批准。 1 (√)12、法定计量单位是国家以法令的形式,明确规定并且允许在 全国范围内统一实行的计量单位。 1 (√)13、采集非均匀固体物料时,采集量可由公式 Q=Kda 计算得 到。 1 (√)14、试样的制备通常应经过破碎、过筛、混匀、缩分四个基本 步骤。 1 (√)15、有机物的折光系数随温度的升高而减少。 1 (× )16、摩尔法可以用于样品中 I—的测定 1 (× )17、在一定条件下,物质的固态全部转变成为液态时的温度叫 做该物质的熔点。1 (√)18、沸点和折射率是检验液体有机化合物纯度的标志之一。1 (√)19、氧瓶燃烧法除了能用来定量测定卤素和硫以外,已广泛应 用于有机物中硼等其他非金属元素与金属元素的定量测定。2 (√)20、杜马法对于大多数含氮有机化合物的氮含量测定都适用。1 (√)21、微量羧酸或酯的测定均可用羟肟酸铁比色法来进行。 1

(× )22、四分法缩分样品,弃去相邻的两个扇形样品,留下另两个 相邻的扇形样品。1 (√)23、毛细管法测定熔点升温速率是测定准确熔点的关键。 1 (× )24、液体试样的沸程很窄能证明它是纯化合物。 1 (× )25、酯值是试样中总酯、内酯和其它酸性基团的量度。 1 (× )26、制备固体分析样品时,当部分采集的样品很难破碎和过筛, 则该部分样品可以弃去不要。 (× )27、碱皂化法的特点是可以在醛存在下直接测定酯。 1 (√)28、无论均匀和不均匀物料的采集,都要求不能引入杂质,避 免引起物料的变化。 1 (× )29、我国根据标准的约束性将标准分为国家标准、行业标准、 地方标准、企业标准四类。 1 (√)30、保留样品未到保留期满,虽用户未曾提出异议,也不可以 随意撤销。1 (× )31、分析检验的目的是为了获得样本的情况,而不是为了获得 总体物料的情况。1 (× )32、我国的标准等级分为国家标准、行业标准和企业标准三级。 1 (× )33、我国国家标准的代号是 GB× × -× 。 1 ×× × (√)34、产品标准可制定强制性标准,也可制定为推荐性标准。 1 (√)35、企业可根据具体情况和产品的质量情况制定适当高于同种 产品国家或行业标准的企业标准。1

(× )36、企业可单独制定进出口标准。 1 (× )37、计量器具的检定标识为红色说明多功能检测设备的某些功 能巳失效,但检测工作所用功能正常,且经校准合格者。1 (√)38、计量器具的检定周期是指计量器具相邻两次检定之间的时 间间隔。1 (√)39、体积单位(L)是我国法定计量单位中非国际单位。1 (√)40、产品质量认证是为进行合格认证工作而建立的一套程序和 管理制度。 1 (√)41、标准物质是指具有一种或多种足够好地确立了特性,用以 校准计量器具、评定计量方法或给材料赋值的物质或材料。 1 (√)42、强酸性阳离子交换树脂含有的交换基团是—SO3H。 1 (√)43、液—液萃取分离法中分配比是指溶质在有机相中的总浓度 和溶质在水相中的总浓度之比。 (× )44、比移值 Rf 为溶剂前沿到原点的距离与斑点中心到原点的 距离之比。1 (√)45、凝固点测定,当液体中有固体析出时,液体温度会突然上 升。1 (√)46、重氮化法测定苯胺须在强酸性及低温条件下进行。 1 (√)47、毛细管法测定熔点时,装样量过多使测定结果偏高。 1 (√)48、碘值是指100克试样消耗的碘的克数。 1 (√)49、皂化值等于酯值与酸值的和。 1 (× )50、所有有机物中的水分,都可以用卡尔、费休法测定。 1

(√)51、标准,按基本属性可分为技术标准、管理标准和工作标准。 1 (√)52、采集商品煤样品时,煤的批量愈大,子样个数要相应增多。 1 (√)53、商品煤样的子样质量,由煤的粒度决定。 1 (× )54、在火车顶部采煤样时,设首末个子样点时应各距开车角0.5 米处。 1 (× )55、乙酰化法适合所有羟基化合物的测定。 2 (√)56、试液中各组分分离时,各比移值相差越大,分离就越好。2 (√)57、 纸层析分离时,溶解度较小的组分,沿着滤纸向上移动较 快,停留在滤纸的较上端。2 (√)58、煤中挥发分的测定,加热时间应严格控制在7min。 2 (× )59、闪点是指液体挥发出的蒸汽在与空气形成混合物后,遇火 源能够闪燃的最高温度。2 (× )60、对于烯基的常用定量方法中,能够适用于所有烯基的定量 方法是催化加氢法和乌伯恩法。 (√)61、磷肥中水溶性磷用水抽取,有效磷可用 EDTA 液抽取。2 (× )62、氧瓶燃烧法测定对硝基氯苯中氯含量时,试样燃烧分解后, 若吸收液呈黄色,将造成测定结果偏高。 2 (√)63、分解试样的方法很多,选择分解试样的方法时应考虑测定 对象、测定方法和干扰元素等几方面的问题。 2 (√)64、经典杜马法定氮常用氧化铜作催化剂,也可用四氧化三钴

和高锰酸银的热解产物作为催化-氧化剂。2 (√)65、盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时,加入吡啶的 目的是与生成的盐酸结合以降低酸的浓度,抑制逆反应。 2 (√)66、韦氏法测定碘值时的加成反应应避光、密闭且不应有水存 在。 2 (√)67、毛细管法测定熔点时,装入的试样量不能过多,否则结果 偏高,试样疏松会使测定结果偏低。物质中混有杂质时,通常导致熔 点下降。2 (× )68、费林试剂氧化法测定还原糖含量,采用亚甲基蓝指示剂可 以直接用费林试剂滴定还原糖。2 (√)69、乙酰化法测定醇含量可消除伯胺和仲胺的干扰,在反应条 件下伯胺和仲胺酰化为相应的酰胺,醇酰化为酯,用碱中和后,加入 过量的碱,酯被定量地皂化,而酰胺不反应。 2 (√)70、以韦氏天平测定某液体密度的结果如下:1号骑码在9位槽, 2号骑码在钩环处,4号骑码在5位槽,则此液体的密度为1.0005。 2 (√)71、酸值是指在规定的条件下,中和1克试样中的酸性物质所消 耗的 KOH 的毫克数。 2 (√)72、 标准规定―称取1.5g 样品,精确至0.0001g,其含义是必须 用至少分度值0.1mg 的天平准确称1.4g~1.6g 试样。 2 (√)73、 若天然水的碱度值较大时,可定性地判断此水的碳酸盐硬 度值亦较高。 2 (× )74、 测定油品运动黏度时,应先滤出油中机械杂质再脱去其

中水分后,方可进行测定。 2 (√)75、沸程测定蒸馏仪器安装应使测量温度计水银球上端与蒸馏 瓶的瓶颈和支管接合部的下沿保持水平。 2 紫外-可见 (× )1、 不同浓度的高锰酸钾溶液,它们的最大吸收波长也不同。 1 (× )2、 物质呈现不同的颜色,仅与物质对光的吸收有关。1 (× )3、可见分光光度计检验波长准确度是采用苯蒸气的吸收光谱 曲线检查。 1 (√)4、绿色玻璃是基于吸收了紫色光而透过了绿色光。 1 (× )5、目视比色法必须在符合光吸收定律情况下才能使用。 1 (√)6、饱和碳氢化合物在紫外光区不产生光谱吸收,所以经常以饱 和碳氢化合物作为紫外吸收光谱分析的溶剂2 (√) 单色器是一种能从复合光中分出一种所需波长的单色光的光 7、 学装置。 1 (√)8、比色分析时,待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。 1 (× )9、紫外分光光度计的光源常用碘钨灯。 1 (√)10、截距反映校准曲线的准确度,斜率则反映分析方法的灵敏 度。 (√)11、紫外可见分光光度分析中,在入射光强度足够强的前提下, 单色器狭缝越窄越好。 2 (√)12、分光光度计使用的光电倍增管,负高压越高灵敏度就越高。

2 (× )13、用紫外分光光度法测定试样中有机物含量时,所用的吸收 池可用丙酮清洗。 2 (√)14、不少显色反应需要一定时间才能完成,而且形成的有色配 合物的稳定性也不一样,因此必须在显色后一定时间内进行。 2 (× )15、用分光光度计进行比色测定时,必须选择最大的吸收波长 进行比色,这样灵敏度高。 2 (√)16、摩尔吸光系数越大,表示该物质对某波长光的吸收能力愈 强,比色测定的灵敏度就愈高。 (√)17、仪器分析测定中,常采用校准曲线分析方法。如果要使用 早先已绘制的校准曲线, 应在测定试样的同时, 平行测定零浓度和中 等浓度的标准溶液各两份,其均值与原校准曲线的精度不得大于 5%~10%,否则应重新制作校准曲线。 2 原子吸收 (× )1、原子吸收分光光度计的光源是连续光源。 1 (√)2、标准加入法可以消除基体带来的干扰。 1 (√)3、贫燃性火焰是指燃烧气流量大于化学计量时形成的火焰。 1 (√)4、无火焰原子化法可以直接对固体样品进行测定。1 (× 5、 ) 原子吸收光谱是带状光谱, 而紫外-可见光谱是线状光谱。 1 (× )6、原子吸收分光光度计中的单色器是放在原子化系统之前的。 1 (√)7、原子吸收分光光度计实验室必须远离电场和磁场,以防干扰

1 (× )8、原子吸收与紫外分光光度法一样,标准曲线可重复使用。 1 (× )9、空心阴极灯发光强度与工作电流有关,增大电流可以增加 发光强度,因此灯电流越大越好。2 (× )10、原子吸收光谱分析中的背景干扰会使吸光度增加,因而导 致测定结果偏低。 2 (√)11、原子吸收光谱分析中灯电流的选择原则是:在保证放电稳 定和有适当光强输出情况下,尽量选用低的工作电流。 2 (√)12、原子吸收光谱分析中,测量的方式是峰值吸收,而以吸光 度值反映其大小。 2 (√) 13、 空心阴极灯亮, 但高压开启后无能量显示, 可能是无高压 2 (× )14、氢化焰点不燃可能是空气流量太小或空气大量漏气。 2 (× )15、原子吸收光谱法中常用空气—乙炔火焰,当调节空气与乙 炔的体积比为4:1时,其火焰称为富燃性火焰。 2 (√)16、原子吸收分光光度法定量的前提假设之一是:基态原子数 近似等于总原子数。 2 (√)17、石墨炉原子吸收测定中,所使用的惰性气体的作用是保护 石墨管不因高温灼烧而氧化、作为载气将气化的样品物质带走。 2 (√)18、进行原子光谱分析操作时,应特别注意安全。点火时应先 开助燃气、再开燃气、最后点火。关气时应先关燃气再关助燃气。2 电化学 (× 1、 ) 玻璃电极上有油污时, 可用无水乙醇、 铬酸洗液或浓 H2SO4

浸泡、洗涤。` (√)2、25℃ 时,pH 玻璃电极的膜电位与被测溶液的氢离子浓度的 关系式为:φ 膜 = K + 0、0592lg[H+]。 1 (√) 离子选择性电极的膜电位与溶液中待测离子活度的关系符合 3、 能斯特方程。 1 (× )4、用离子选择电极标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液 的要求为体积要小,其浓度要低 2 (√)5、膜电极中膜电位产生的机理不同于金属电极,电极上没有电 子的转移。2 (√)6、用电位滴定法确定 KMnO4标准滴定溶液滴定 Fe2+的终点, 以铂电极为指示电极,以饱和甘汞电极为参比电极。2 (√)7、在一定温度下,当 Cl-活度一定时,甘汞电极的电极电位为 一定值,与被测溶液的 pH 值无关。2 (× )8、用电位滴定法进行氧化还原滴定时,通常使用 pH 玻璃电极 作指示电极。 2 (√)9、Kij 称为电极的选择性系数,通常 Kij≤1,Kij 值越小,表明 电极的选择性越高。 2 (√)10、根据 TISAB 的作用推测,使用氟离子选择电极测 F-时, 所使用的 TIASB 中应含有 NaCl 和 HAc-NaAc 2 (× )11、 更换玻璃电极即能排除酸度计的零点调不到的故障。2 (× )12、pH 玻璃电极产生酸误差的原因是 H+与 H2O 形成 H3O+, 结果 H+降低, pH 增高 2

气相色谱 (√)1、在用气相色谱仪分析样品时载气的流速应恒定。1 (× )2、气相色谱仪中,转子流量计显示的载气流速十分准确。 1 (√)3、气相色谱仪中,温度显示表头显示的温度值不是十分准确。 1 (√)4、气固色谱用固体吸附剂作固定相,常用的固体吸附剂有活性 炭、氧化铝、硅胶、分子筛和高分子微球 1 (√)5、使用热导池检测器时,必须在有载气通过热导池的情况下, 才能对桥电路供电。 1 (√)6、实现峰值吸收代替积分吸收的条件是,发射线的中心频率与 吸收线的中心频率一致。 (× )7、 色谱定量时,用峰高乘以半峰宽为峰面积,则半峰宽是指 峰底宽度的一半。 1 (× )8、FID 检测器对所有化合物均有响应,属于通用型检测器; 1 (× )9、气相色谱分析中,调整保留时间是组分从进样到出现峰最 大值所需的时间。 (× )10、色谱定量分析时,面积归一法要求进样量特别准确。 1 (× )11、堵住色谱柱出口,流量计不下降到零,说明气路不泄漏。 1 (× )12、只要关闭电源总开关,TCD 检测器的开关可以不关。 1 (√)13、气相色谱定性分析中,在适宜色谱条件下标准物与未知物 保留时间一致,则可以肯定两者为同一物质。2 (× )14、色谱法测定有机物水分通常选择 GDX 固定相,为了提高

灵敏度可以选择氢火焰检测器。2 (√)15、色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时 进入色谱柱的最小物质量 2 (√)16、相对响应值 s?或校正因子 f?与载气流速无关 2 (× )17、不同的气体钢瓶应配专用的减压阀,为防止气瓶充气时装 错发生爆炸,可燃气体钢瓶的螺纹是正扣(右旋)的,非可燃气体则 为反扣(左旋) 2 。 (× )18、氢火焰离子化检测器是依据不同组分气体的热导系数不同 来实现物质测定的。 (√)19、 实际应用中,要根据吸收剂吸收气体的特性,安排混合气 体中各组分的吸收顺序。2 (√) 20、 相对保留值仅与柱温, 固定相性质有关, 与操作条件无关。 2 (√)21、实现峰值吸收代替积分吸收的条件之一是:发射线的 Δν1/2 大于吸收线的 Δν1/2。 2 (× )22、某试样的色谱图上出现三个色谱峰,该试样中最多有三个 组分。 2 (× )23、分析混合烷烃试样时,可选择极性固定相,按沸点大小顺 序出峰。 2 (× )24、控制载气流速是调节分离度的重要手段,降低载气流速, 柱效增加,当载气流速降到最小时,柱效最高,但分析时间较长。 2 (× )25、电子捕获检测器对含有 S、P 元素的化合物具有很高的灵

敏度。 2 (× )26、绝对响应值和绝对校正因子不受操作条件影响,只因检测 器的种类而改变。 2 (× )27、在气固色谱中,如被分离组分沸点、极性相近但分子直径 不同,可选用活性炭作吸附剂。 (× )28、色谱柱的选择性可用―总分离效能指标‖来表示,它可定义 为:相邻两色谱峰保留时间的差值与两色谱峰宽之和的比值。 2 (× )29、 热导检测器的桥电流高,灵敏度也高,因此使用的桥电 流越高越好。 2 (√)30、在色谱分离过程中,单位柱长内组分在两相间的分配次数 越多,则相应的分离效果也越好; 2 (× )31、用气相色谱法分析非极性组分时,一般选择极性固定液, 各组分按沸点由低到高的顺序流出; 2 (√)32、毛细管色谱柱比填充柱更适合于结构、性能相似的组分的 分离; 2 (√)33、色谱外标法的准确性较高,但前提是仪器的稳定性高且操 作重复性好; 2 (× )34、只要是试样中不存在的物质,均可选作内标法中的内标物。 2 (√)35、气相色谱分析中分离度的大小综合了溶剂效率和柱效率两 者对分离的影响。 2 (√)36、热导检测器桥流的选择原则是在灵敏度满足分析要求的情

况下,尽量选用较低的桥流 。 (× )37、以活性炭作气相色谱的固定相时,通常用来分析活性气体和 低沸点烃类。2 (√)38、分离非极性和极性混合物时,一般选用极性固定液。此时, 试样中极性组分先出峰,非极性组分后出峰。2 (√)39、气相色谱分析中,混合物能否完全分离取决于色谱柱,分 离后的组分能否准确检测出来,取决于检测器。2 (√)40、与气液分配色谱法一样,液液色谱法分配系数(K)或分 配比(k)小的组分,保留值小,先流出柱。 2 (√)41、色谱分析中,噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、 检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、 色谱柱的污染等。 2 (√)42、程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点 附近。 2 (√)43、ID 表是色谱数据处理机进行色谱峰定性和定量的依据。 2 (× )44、氢火焰离子化检测器的使用温度不应超过100℃ ,温度高可 能损坏离子头。 2 (√)45、色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度,色谱柱老 化的标志是接通记录仪后基线走的平直。 2 (√)46、气相色谱用空心毛细管柱的涡流扩散系数=0。 2 (× )47、醇及其异构体的气相色谱操作条件是应选择非极性的固定 液才能避免托尾使峰形对称

(× )48、气相色谱分析结束后,先关闭高压气瓶和载气稳压阀,再 关闭总电源。 2 (√)49、最先从色谱柱中流出的物质是最难溶解或吸附的组分。 2 (√)50、分离度是反映色谱柱对相邻两组分直接分离效果的。 2 高液和红外 (√)1、高效液相色谱分析中,固定相极性大于流动相极性称为正相 色谱法。1 (× )2、HPLC 分析中,使用示差折光检测器时,可以进行梯度洗 脱。 1 (√)3、高效液相色谱中,色谱柱前面的预置柱会降低柱效。 2 (√)4、在振动过程中,分子必须有偶极矩的改变(大小或方向),才可 能产生红外吸收。 2 (× )5、液相色谱的流动相配制完成后应先进行超声,再进行过滤。 2 (√)6、流动相不变、流速不变,更换更长的色谱柱,有利于改善分 离度。2 (√) 反相键合相色谱柱长期不用时必须保证柱内充满甲醇流动相。 7、 2 (√)8、高分子微球耐腐蚀,热稳定性好,无流失,适合于分析水、 醇类及其它含氧化合物; 2 (√)9、在近红外区(波长为0、75~2、5μm)适用于测定含-OH, 胺基或-CH 基团的水、醇、酚、胺及不饱和碳氢化合物。2

(√)10、有机化合物的定性一般用红外光谱,紫外光谱常用于有机 化合物的官能团定性。2 (√)11、在红外光谱分析中,对不同的分析样品(气体、液体和固 体)应选用相应的吸收池。2


更多相关文档:

2013年全国化学检验工技能竞赛模拟试题

2013 年全国化学检验工技能竞赛模拟试题一、 单项选择题 1、用基准无水碳酸钠标定 0.100mol/L 盐酸,宜选用( )作指示剂。 A、溴钾酚绿—甲基红 B、酚酞 C...

全国化学检验工职业技能大赛试题库

全国化学检验工职业技能大赛试题库(高职)(每1题后的“1”、“2”、“3”代表题目不同的难易程度, 其中“3”较难,“2”适中,“1”较简单) 乙组:0.18%,...

2012年化学检验工技能竞赛练习题库-有答案

2012年化学检验工技能竞赛练习题库-有答案_IT认证_资格考试/认证_教育专区。这...1/2 相关文档推荐 2013最全化学检验工技能... 118页 免费 ...

化学检验工复习题2013高级版附答案

化学检验工复习题2013高级版附答案_从业资格考试_资格考试/认证_教育专区。化学检验工复习题 1、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量,应选择的指示剂是( A )。...

2014年职业技能大赛化学分析工复习题

2014年职业技能大赛化学分析工复习题_从业资格考试_资格考试/认证_教育专区。2014...实操题 1.烧结矿、球团矿全铁 EDTA 滴定法 准确称取 0.25 克试样 , 于已...

全国化学检验分析工职业技能大赛试题库

全国化学检验分析工职业技能大赛试题库_从业资格考试_资格考试/认证_教育专区。要...1 A、香港特别行政区 B、澳门特别行政区 C、全中国范围内,包括港、澳、台...

2013化学检验工题库之单选题

2013最全化学检验工技能... 118页 免费 2013化学检验...化学检验中级工竞赛附件... 暂无评价 53页 2下载券...2011 化学检验工题库之单选题职业道德部分 1、(1...

化学分析工职业技能大赛试题

化学分析工职业技能大赛试题_其它_计划/解决方案_应用文书。化学分析工职业技能大赛试题全国“化学检验工”技能大赛理论考试题一、单项选择(每 1 题前的“1”、“...

全国化学高级检验工职业技能大赛试题

全国化学高级检验工职业技能大赛试题_资格考试/认证_教育专区。化学检验工今日...文档贡献者 青峰水月泪 贡献于2013-05-07 1/2 相关文档推荐 全国化学检验工...

全国化学检验分析工职业技能大赛试题库

全国化学检验分析工职业技能大赛试题库_工学_高等教育_教育专区。山西新天源医药化工有限公司品质管理部 ``C ( `` C `` ) 1 4 、 分析用水的 电导 率应 ...
更多相关标签:
化学知识竞赛题库 | 化学趣味知识竞赛题库 | 胡波化学竞赛题库 | 化学竞赛题库 | 高中化学竞赛题库 | 大学化学知识竞赛题库 | 大学生化学竞赛题库 | 大学化学竞赛题库 |
网站地图

文档资料共享网 nexoncn.com copyright ©right 2010-2020。
文档资料共享网内容来自网络,如有侵犯请联系客服。email:zhit325@126.com