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全国高中学生化学竞赛基本要求


全国高中学生化学竞赛基本要求 2007 年 4 月
说明: 说明: 本基本要求旨在明确全国初赛和决赛试题的知识水平,作为试题命题的依据。 1. 本基本要求旨在明确全国初赛和决赛试题的知识水平,作为试题命题的依据。本基本要 求不涉及国家队选手选拔的要求。 求不涉及国家队选手选拔的要求。 现行中学化学教学大纲、新近发布的普通高中化学课程标准( A1— B1— 2. 现行中学

化学教学大纲、新近发布的普通高中化学课程标准(实验教科书 A1—2,B1—6)及高考说明规定的内容均属 初赛要求。具有高中文化程度的公民的常识以及高中数学、物理、生物、地理与环境科学等学科的基本内容( 初赛要求。具有高中文化程度的公民的常识以及高中数学、物理、生物、地理与环境科学等学科的基本内容(包括与化学 相关的我国基本国情、宇宙、地球的基本知识等)也是化学竞赛的内容。初赛基本要求对某些化学原理的定量关系、 相关的我国基本国情、宇宙、地球的基本知识等)也是化学竞赛的内容。初赛基本要求对某些化学原理的定量关系、物质 立体化学和有机化学作适当补充,一般说来,补充的内容是中学化学内容的自然生长点。 结构、立体化学和有机化学作适当补充,一般说来,补充的内容是中学化学内容的自然生长点。 决赛基本要求是在初赛基本要求的基础上作适当补充。 3. 决赛基本要求是在初赛基本要求的基础上作适当补充。 全国高中学生化学竞赛是学生在教师指导下的研究性学习,是一种课外活动。 4. 全国高中学生化学竞赛是学生在教师指导下的研究性学习,是一种课外活动。针对竞赛的课外活动的总时数是制定竞 赛基本要求的重要制约因素。 小时) 的课外活动( 单元是按高一、 赛基本要求的重要制约因素。本基本要求估计初赛基本要求需 40 单元(每单元 3 小时)的课外活动(注:40 单元是按高一、 单元( 每周一单元计算的) ;决赛基本要求需追加 单元课外活动( 单元) (注 高二两年约 40 周,每周一单元计算的) 决赛基本要求需追加 30 单元课外活动(其中实验至少 10 单元) 注:30 单元是按 ; ( 10、 个单元计算的) 10、11 和 12 月共三个月约 14 周,每周 2~3 个单元计算的) 。 5. 最近三年同一级别竞赛试题涉及符合本要求的知识自动成为下届竞赛的要求。 最近三年同一级别竞赛试题涉及符合本要求的知识自动成为下届竞赛的要求。 本基本要求若有必要做出调整,在竞赛前三个月发出通知。新基本要求启用后, 要求自动失效。 6. 本基本要求若有必要做出调整,在竞赛前三个月发出通知。新基本要求启用后,原基本 要求自动失效。 初赛基本要求 1. 有效数字。在化学计算和化学实验中正确使用有效数字。定量仪器(天平、量筒、移液管、滴定管、容量瓶等等)测 有效数字。在化学计算和化学实验中正确使用有效数字。定量仪器(天平、量筒、移液管、滴定管、容量瓶等等) 量数据的有效数字。数字运算的约化规则和运算结果的有效数字。实验方法对有效数字的的制约。 量数据的有效数字。数字运算的约化规则和运算结果的有效数字。实验方法对有效数字的的制约。 气体。理想气体标准状态。理想气体状态方程。 环境标准压力和体系标准压力 气体密度。分压定律。 体系标准压力。 2. 气体。理想气体标准状态。理想气体状态方程。气体常量 R。环境标准压力和体系标准压力。气体密度。分压定律。气 体相对分子质量测定原理。气体溶解度(亨利定律) 体相对分子质量测定原理。气体溶解度(亨利定律) 。 溶液。溶液浓度。溶解度。浓度与溶解度的单位与换算。溶液配制(按浓度的精确度选择仪器的选择) 。重结晶的方法 3. 溶液。溶液浓度。溶解度。浓度与溶解度的单位与换算。溶液配制(按浓度的精确度选择仪器的选择) 重结晶的方法 。 及溶质/溶剂相对量的估算。过滤与洗涤(洗涤液选择、洗涤方式选择) 重结晶和洗涤溶剂(包括混合溶剂)的选择。胶体。 及溶质/溶剂相对量的估算。过滤与洗涤(洗涤液选择、洗涤方式选择)。重结晶和洗涤溶剂(包括混合溶剂)的选择。胶体。 分散系的连续相。胶体的形成和破坏。胶体的分类。胶体的基本结构。 分散系的连续相。胶体的形成和破坏。胶体的分类。胶体的基本结构。 容量分析。被测物、基准物质、标准溶液、指示剂、滴定反应等基本概念。酸碱滴定的滴定曲线(酸碱强度、浓度、 4. 容量分析。被测物、基准物质、标准溶液、指示剂、滴定反应等基本概念。酸碱滴定的滴定曲线(酸碱强度、浓度、 溶剂极性对滴定突跃影响的定性关系 。酸碱滴定指示剂的选择。高锰酸钾、重铬酸钾、硫代硫酸钠、 定性关系) 。酸碱滴定指示剂的选择 溶剂极性对滴定突跃影响的定性关系) 酸碱滴定指示剂的选择。高锰酸钾、重铬酸钾、硫代硫酸钠、EDTA 为标准溶液的基 本滴定反应。分析结果的计算。分析结果的准确度和精密度。 本滴定反应。分析结果的计算。分析结果的准确度和精密度。 原子结构。核外电子运动状态: 等来表示基态构型(包括中性原子、正离子和负离子)核外电子排布。 5. 原子结构。核外电子运动状态: 用 s、p、d 等来表示基态构型(包括中性原子、正离子和负离子)核外电子排布。电离 电子亲合能、电负性。 能、电子亲合能、电负性。 元素周期律与元素周期系。周期。 主族与副族。过渡元素。 副族同族元素从上到下性质变化一般规律; 6. 元素周期律与元素周期系。周期。1—18 族。主族与副族。过渡元素。主、副族同族元素从上到下性质变化一般规律; 同周期元素从左到右性质变化一般规律。原子半径和离子半径。 ds、 区元素的基本化学性质和原子的电子构型 构型。 同周期元素从左到右性质变化一般规律。原子半径和离子半径。s、p、d、ds、f-区元素的基本化学性质和原子的电子构型。 元素在周期表中的位置与核外电子结构(电子层数、价电子层与价电子数)的关系。最高氧化态与族序数的关系。 元素在周期表中的位置与核外电子结构(电子层数、价电子层与价电子数)的关系。最高氧化态与族序数的关系。对角线 规则。金属性、非金属性与周期表位置的关系。金属与非金属在周期表中的位置。半金属(类金属) 。主 规则。金属性、非金属性与周期表位置的关系。金属与非金属在周期表中的位置。半金属(类金属) 主、副族重要而常见 。 元素的名称、符号及在周期表中的位置、常见氧化态及主要形态。铂系元素的概念。 元素的名称、符号及在周期表中的位置、常见氧化态及主要形态。铂系元素的概念。 分子结构。路易斯结构式(电子式) 价层电子对互斥模型对简单分子(包括离子)几何构型的预测预言。 。价层电子对互斥模型对简单分子 7. 分子结构。路易斯结构式(电子式) 价层电子对互斥模型对简单分子(包括离子)几何构型的预测预言。杂化轨道理 。 论对简单分子(包括离子)几何构型的解释。共价键。配价键(配位键、配键) 键长、键角、键能。 键和π 。键长 论对简单分子(包括离子)几何构型的解释。共价键。配价键(配位键、配键) 键长、键角、键能。σ 键和π 键。离域 。 共轭(离域)的一般概念。等电子体的一般概念。键的极性和分子的极性。相似相溶规律。 π 键。共轭(离域)的一般概念。等电子体的一般概念。键的极性和分子的极性。相似相溶规律。 配合物。路易斯酸碱的概念。配位键。重要而常见的配合物的中心离子(原子)和重要而常见的配体( 羟离子、 8. 配合物。路易斯酸碱的概念。配位键。重要而常见的配合物的中心离子(原子)和重要而常见的配体(水、羟离子、 卤离子、拟卤离子、氨分子、酸根离子、不饱和烃等) 螯合物及螯合效应。 。螯合物及螯合效应 卤离子、拟卤离子、氨分子、酸根离子、不饱和烃等) 螯合物及螯合效应。重要而常见的配络合剂及其重要而常见的配合 。 反应。配合反应与酸碱反应、沉淀反应、氧化还原反应的联系(定性说明) 。配合物几何构型和异构现象基本概念和基本事 反应。配合反应与酸碱反应、沉淀反应、氧化还原反应的联系(定性说明) 配合物几何构型和异构现象基本概念和基本事 。 配合物的杂化轨道理论。用杂化轨道理论说明配合物的磁性和稳定性。八面体配合物的晶体场理论说明 Ti(H2O)63+的 实。配合物的杂化轨道理论。用杂化轨道理论说明配合物的磁性和稳定性。八面体配合物的晶体场理论说明 Ti(H2O)63+的 颜色。软硬酸碱的基本概念和重要软酸软碱和硬酸硬碱。 颜色。软硬酸碱的基本概念和重要软酸软碱和硬酸硬碱。 分子间作用力。范德华力。氢键。其他分子间作用力的一般概念的能量及与物质性质的关系。 9. 分子间作用力。范德华力。氢键。其他分子间作用力的一般概念的能量及与物质性质的关系。 晶体结构。晶胞。原子坐标。晶格能。晶胞中原子数或分子数的计算及与化学式的关系。分子晶体、原子晶体、 10. 晶体结构。晶胞。原子坐标。晶格能。晶胞中原子数或分子数的计算及与化学式的关系。分子晶体、原子晶体、离子 晶体和金属晶体。配位数。晶体的堆积与填隙模型。常见的晶体结构类型, NaCl、CsCl、闪锌矿(ZnS) 萤石(CaF2) 、萤石 晶体和金属晶体。配位数。晶体的堆积与填隙模型。常见的晶体结构类型,如 NaCl、CsCl、闪锌矿(ZnS) 萤石(CaF2) 、 、 金刚石、石墨、 干冰、尿素、金红石、钙钛矿、 铜等。 金刚石、石墨、硒、冰、干冰、尿素、金红石、钙钛矿、钾、镁、铜等。 化学平衡。平衡常数与转化率。弱酸、弱碱的电离常数。溶度积。利用平衡常数的计算。 混乱度) 11. 化学平衡。平衡常数与转化率。弱酸、弱碱的电离常数。溶度积。利用平衡常数的计算。熵(混乱度)的初步概念及 与自发反应方向的关系。 与自发反应方向的关系。 离子方程式的正确书写。 12. 离子方程式的正确书写。 电化学。氧化态。氧化还原的基本概念和反应的书写与配平。原电池。电极符号、电极反应、原电池符号、 13. 电化学。氧化态。氧化还原的基本概念和反应的书写与配平。原电池。电极符号、电极反应、原电池符号、原电池反 标准电极电势。用标准电极电势判断反应的方向及氧化剂与还原剂的强弱。电解池的电极符号与电极反应。 应。标准电极电势。用标准电极电势判断反应的方向及氧化剂与还原剂的强弱。电解池的电极符号与电极反应。电解与电 电化学腐蚀。常见化学电源。pH、络合剂、沉淀剂对氧化还原反应影响的定性说明。 镀。电化学腐蚀。常见化学电源。pH、络合剂、沉淀剂对氧化还原反应影响的定性说明。 元素化学。卤素、 碱土金属、碱金属、稀有气体。 14. 元素化学。卤素、氧、硫、氮、磷、碳、硅、锡、铅、硼、铝。碱土金属、碱金属、稀有气体。钛、钒、铬、锰、铁、 过渡元素氧化态。氧化物和氢氧化物的酸碱性和两性。常见难溶物盐。 钴、镍、铜、银、金、锌、汞、钼、钨。过渡元素氧化态。氧化物和氢氧化物的酸碱性和两性。常见难溶物盐。氢化物的 基本分类和主要性质。常见无机酸碱的形态和基本性质。水溶液中的常见离子的颜色、化学性质、定性检出( 基本分类和主要性质。常见无机酸碱的形态和基本性质。水溶液中的常见离子的颜色、化学性质、定性检出(不使用特殊 试剂)和一般分离方法。制备单质的一般方法。 试剂)和一般分离方法。制备单质的一般方法。 有机化学。有机化合物基本类型—— ——烷 环烃、芳香烃、卤代烃、 酰胺、 15. 有机化学。有机化合物基本类型——烷、烯、炔、环烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、酸、酯、胺、酰胺、 硝基化合物、磺酸的系统命名、基本性质及相互转化 异构现象。 相互转化。 加成。马可尼科夫规则。 加成。取代反应。 硝基化合物、磺酸的系统命名、基本性质及相互转化。异构现象。C=C 加成。马可尼科夫规则。C=O 加成。取代反应。芳环 香烃取代反应及定位规则。芳香烃侧链的取代反应和氧化反应。碳链增长与缩短的基本反应。 香烃取代反应及定位规则。芳香烃侧链的取代反应和氧化反应。碳链增长与缩短的基本反应。分子的手性及不对称碳原子 构型判断。 脂肪、蛋白质的基本概念、通式和典型物质、基本性质、结构特征以及结构表达式。 的 R、S 构型判断。糖、脂肪、蛋白质的基本概念、通式和典型物质、基本性质、结构特征以及结构表达式。 天然高分子与合成高分子化学初步知识。 单体、主要合成反应、主要类别、基本性质、主要应用) (单体 16. 天然高分子与合成高分子化学初步知识。 单体、主要合成反应、主要类别、基本性质、主要应用) ( 。

决赛基本要求 本基本要求在初赛要求基础上增加下列内容,不涉及微积分。 本基本要求在初赛要求基础上增加下列内容,不涉及微积分。 原子结构。四个量子数的物理意义及取值。氢原子和类氢原子单电子原子轨道能量的计算 类氢原子单电子原子轨道能量的计算。 原子轨道图像。 1. 原子结构。四个量子数的物理意义及取值。氢原子和类氢原子单电子原子轨道能量的计算。S、p、d 原子轨道图像。 分子结构。分子轨道基本概念。定域键键级。分子轨道理论对氧分子、氮分子、一氧化碳分子、 2. 分子结构。分子轨道基本概念。定域键键级。分子轨道理论对氧分子、氮分子、一氧化碳分子、一氧化氮分子的结构 和性质的理解解释。一维箱中粒子模型能级对共轭体系电子吸收光谱的解释。超分子的基本概念。 和性质的理解解释。一维箱中粒子模型能级对共轭体系电子吸收光谱的解释。超分子的基本概念。 晶体结构。点阵的基本概念。晶系。宏观对称元素确定晶系。晶系与晶胞的形状(点阵系)的关系。 3. 晶体结构。点阵的基本概念。晶系。宏观对称元素确定晶系。晶系与晶胞的形状(点阵系)的关系。十四种空间点阵 类型。晶胞(点阵)的带心(体心、面心、底心)结构的判别。正当晶胞的概念。布拉格方程。 类型。晶胞(点阵)的带心(体心、面心、底心)结构的判别。正当晶胞的概念。布拉格方程。 化学热力学基础。热力学能(内能) 、焓 热容、 由能和熵的概念。生成焓、生成自由能、标准熵及有关计算。 4. 化学热力学基础。热力学能(内能) 焓、热容、自由能和熵的概念。生成焓、生成自由能、标准熵及有关计算。反应 、 的自由能变化与反应的方向性。 吉布斯-亥姆霍兹方程及其应用。 范特霍夫等温方程及其应用。 标准自由能与标准平衡常数。 的自由能变化与反应的方向性。 吉布斯-亥姆霍兹方程及其应用。 范特霍夫等温方程及其应用。 标准自由能与标准平衡常数。 平衡常数与温度的关系。热化学循环。热力学分解温度(标态与非标态) 。相 相律和单组分相图。 平衡常数与温度的关系。热化学循环。热力学分解温度(标态与非标态) 相、相律和单组分相图。克拉贝龙方程及其应用 。 不要求微积分) (不要求微积分)。 稀溶液通性(不要求化学势) 5. 稀溶液通性(不要求化学势) 。 化学动力学基础。 反应速率基本概念。 速率方程。 反应级数。 用实验数据推求反应级数。 一级反应积分式及有关计算( 6. 化学动力学基础。反应速率基本概念。速率方程。反应级数。用实验数据推求反应级数。一级反应积分式及有关计算(速 率常数、半衰期、 法推断年代等等) 阿累尼乌斯方程及计算(活化能的概念与计算;速率常数的计算; 。阿累尼乌斯方程及计算 率常数、半衰期、碳-14 法推断年代等等) 阿累尼乌斯方程及计算(活化能的概念与计算;速率常数的计算;温度对速率 。 常数影响的计算等) 反应进程图。活化能与反应热的关系。反应机理一般概念及推求速率方程(决速步骤、 。反应进程图 常数影响的计算等) 反应进程图。活化能与反应热的关系。反应机理一般概念及推求速率方程(决速步骤、平衡假设和稳 。 态假设) 离子反应机理和自由基反应机理基本概念及典型实例。催化剂对反应的影响(反应进程图)的本质。 。离子反应机理和自由基反应机理基本概念及典型实例 态假设) 离子反应机理和自由基反应机理基本概念及典型实例。催化剂对反应的影响(反应进程图)的本质。多相反应的 。 反应分子数和转化数。 反应分子数和转化数。 7. 酸碱质子理论。缓冲溶液的基本概念。典型缓冲体系的配制和 pH 值计算。利用酸碱平衡常数的计算。溶度积原理及有 酸碱质子理论。 缓冲溶液的基本概念。 值计算。利用酸碱平衡常数的计算。 关计算。 关计算。 方程及有关计算。原电池电动势的计算。 对原电池的电动势、电极电势、氧化还原反应方向的影响 沉淀剂、 影响。 8. Nernst 方程及有关计算。原电池电动势的计算。pH 对原电池的电动势、电极电势、氧化还原反应方向的影响。沉淀剂、 络合剂对氧化还原反应方向的影响。用自由能计算电极电势和平衡常数或反之。 络合剂对氧化还原反应方向的影响。用自由能计算电极电势和平衡常数或反之。 配合物的晶体场理论以及配位场理论的初步认识。光化学序列。配合物的磁性。分裂能、成对能、与稳定化能。 9. 配合物的晶体场理论以及配位场理论的初步认识。光化学序列。配合物的磁性。分裂能、成对能、与稳定化能。利用 配合物的平衡常数的计算。络合滴定。软硬酸碱。配位场理论初步。 配合物的平衡常数的计算。络合滴定。软硬酸碱。配位场理论初步。 元素化学描述性知识达到国际竞赛大纲三级水平。 10. 元素化学描述性知识达到国际竞赛大纲三级水平。 自然界氮、 碳的循环。环境污染及治理、生态平衡、绿色化学的一般概念。 11. 自然界氮、氧、碳的循环。环境污染及治理、生态平衡、绿色化学的一般概念。 有机化学描述性知识达到国际竞赛大纲三级水平(不要求不对称合成,不要求外消旋体拆分) 12. 有机化学描述性知识达到国际竞赛大纲三级水平(不要求不对称合成,不要求外消旋体拆分)。 氨基酸、多肽与蛋白质的基本概念。 RNA。 13. 氨基酸、多肽与蛋白质的基本概念。DNA 与 RNA。 糖的基本概念。葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖。糖苷。纤维素与淀粉。 14. 糖的基本概念。葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖。糖苷。纤维素与淀粉。 简单有机化合物的系统命名。 15. 简单有机化合物的系统命名。 16. 有机立体化学基本概念。构型与构象。顺反异构(trans-、cis-和 Z-、E-构型) 手性异构。endo-和 exo-。D,L 构 有机立体化学基本概念。 构型与构象。顺反异构(trans- cis构型) 手性异构。 endo- exo。手性异构 。 型。 利用无机和有机的基本反应对简单化合物的鉴定和结构推断。 17. 利用无机和有机的基本反应对简单化合物的鉴定和结构推断。 有机制备与有机合成的基本操作。电子天平。配制溶液、加热、冷却、沉淀、结晶、重结晶、过滤(包括抽滤) 、洗 18. 有机制备与有机合成的基本操作。电子天平。配制溶液、加热、冷却、沉淀、结晶、重结晶、过滤(包括抽滤) 洗 、 发浓缩、常压蒸馏与回流、倾析、分液、搅拌、干燥。通过中间过程检测( pH、温度、颜色等) 涤、蒸发浓缩、常压蒸馏与回流、倾析、分液、搅拌、干燥。通过中间过程检测(如 pH、温度、颜色等)对实验条件进行 控制。产率和转化率的计算。实验室安全与事故紧急处置的知识与操作。废弃物处置。仪器洗涤和干燥。 控制。产率和转化率的计算。实验室安全与事故紧急处置的知识与操作。废弃物处置。仪器洗涤和干燥。实验工作面的安 排和整理。原始数据的记录。 排和整理。原始数据的记录。 常见容量分析的基本操作、基本反应及分析结果的计算。容量分析的误差分析。 19. 常见容量分析的基本操作、基本反应及分析结果的计算。容量分析的误差分析。 分光光度法。比色分析。 20. 分光光度法。比色分析。


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