当前位置:首页 >> >> 广东2011高考化学一轮复习课时训练-选修5 有机化学基础 第二章 烃的含氧衍生物 第二节 醛 羧酸 酯 课

广东2011高考化学一轮复习课时训练-选修5 有机化学基础 第二章 烃的含氧衍生物 第二节 醛 羧酸 酯 课


高考资源网(ks5u.com)

您身边的高考专家

第二节 醛 羧酸 酯 课时作业
) 一、选择题(包括 8 小题。1~6 小题只有一个选项符合题意,7~8 小题有两个选项符合题意。 选择题 1.一个学生做乙醛的还原性实验时,取 1 mol/L CuSO4 溶液和 0.5 mol/L NaOH 溶液各 1 mL,在 一支洗净的试管内混合后,向其中又加入 0.5 mL 40%的乙醛,结果无红色沉淀出现。实验失败 的原因可能是( A.未充分加热 B.加入乙醛太少 C.加 NaOH 溶液的量不够 D.加 CuSO4 溶液不够 )

2.某酯 A,其分子式 C6H12O2,已知

又知 B、C、D、E 均为有机物,D 不与 Na2CO3 溶液反应,E 不能发生银镜反应,则 A 结构可能 有( A.5 种 B.4 种 C.3 种 D.2 种 )

3.有一系列有机物:CH3CH=CHCHO;CH3CH=CH-CH=CHCHO;CH3(CH=CH)3CHO……,在该系列 有机物中,分子中碳元素的质量分数的极大值为( A.95.6% B.92.3% C.85.7% D.75% )

www.ks5u.com

-1-

版权所有@高考资源网

高考资源网(ks5u.com)

您身边的高考专家

1. 某有机物的结构式为

在一定条件下可能发生的反应有( ①加成 A.②③④ C.①③④⑤ ②水解 B.①③⑤⑥ D.②③④⑤⑥ ③酯化

) ④氧化 ⑤中和 ⑥消去

5.最近,媒体报道不法商贩销售“致癌大米” ,已验证这种大米中含有黄曲霉毒素(AFTB),其分 子结构式为如右图所示,人体的特殊基因在黄曲霉毒素的作用下会发生突变,有转变为肝癌 的可能。一般条件下跟 1 mol AFTB 起反应的 H2 或 NaOH 的最大量分别为( )

A.6 mol;1 mol B.5 mol;1 mol C.6 mol;2 mol D.5 mol;2 mol

6.已知两个醛分子在 NaOH 溶液作用下可以发生自身加成,生成一种羟基醛 2RCH2CHO→ RCH2CH(OH)CH(R)CHO 若两种不同的醛,例如乙醛与丙醛在 NaOH 溶液作用下最多可能生成多 少种羟基醛:( A.1 种 B.2 种 C.3 种 D.4 种
www.ks5u.com 版权所有@高考资源网

)

-2-

高考资源网(ks5u.com)

您身边的高考专家

7.乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应,反应可表示为: CH2=C=O+H A→CH3COA 乙烯酮在一定条件下可与下列试剂加成,其产物不正确的是( A.与 HCl 加成生成 CH3COCl B.与 H2O 加成生成 CH2OHCHO C.与 CH3COOH 加成生成 CH3COOCOCH3 D.与 CH3OH 加成生成 CH3COCH2OH )

8.不能使

转化为

的是( A.NaOH B.NaHCO3 C.Na D.Na2CO3

)

二、非选择题 9.环氧氯丙烷是制备树脂的主要原料,工业上有不同的合成路线,以下是其中的两条(有些反 应未注明条件)。

完成下列填空: (1)写出反应类型:反应①____________,反应③____________。
www.ks5u.com -3版权所有@高考资源网

高考资源网(ks5u.com)

您身边的高考专家

(2)写出结构简式:X____________,Y____________。 (3)写出反应②的化学方程式:____________ 。

(4)与环氧氯丙烷互为同分异构体, 且属于醇类的物质(不含 有____________种。



结构)

10.(2009 年山东)下图中 X 是一种具有水果香味的合成香料,A 是直链有机物,E 与 FeCl3 溶液 作用显紫色。

请根据上述信息回答: (1)H 中含氧官能团的名称是__________________ _________________ 。 。 。B→I 的反应类型为

(2)只用一种试剂鉴别 D、E、H,该试剂是__________________

(3)H 与 J 互为同分异构体,J 在酸性条件下水解有乙酸生成,J 的结构简式为 __________________ 。 。

(4)D 和 F 反应生成 X 的化学方程式为__________________

11.环己酮是一种重要的化工原料,实验室常用下列方法制备环己酮:

①环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表:

www.ks5u.com

-4-

版权所有@高考资源网

高考资源网(ks5u.com)

您身边的高考专家

物质 环己醇 环己酮 水

沸点(℃ 161.1(97.8)* 155.6(95)* 100.0

密度 (g cm-3, ℃) 溶解性 20 0.9624 0.9478 0.9982 能溶于水 微溶于水

*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点 (1)酸性 Na2Cr2O7 溶液氧化环己醇反应的ΔH<0,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反 应增多。实验中将酸性 Na2Cr2O7 溶液加到盛有环己醇的烧瓶中,在 55~60 ℃进行反应。反应 完成后,加入适量水,蒸馏,收集 95~100 ℃的馏分,得到主要含环己酮和水的混合物。 ①酸性 Na2Cr2O7 溶液的加料方式为_______________。 ②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是______________。 (2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a.蒸馏,收集 151~156 ℃的馏分;b.过滤; c.在收集到的馏分中加 NaCl 固体至饱和,静置,分液;d.加入无水 MgSO4 固体,除去有机物 中少量水。 ①上述操作的正确顺序是____________(填字母) 。 ②上述操作 b、c 中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需____________。 ③在上述操作 c 中,加入 NaCl 固体的作用是____________ 。

(3)利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己酮,环己酮分子中有____________种 不同化学环境的氢原子。

12.(2009 年四川卷)下图中 A、B、C、D、E、F、G、H 均为有机化合物。

回答下列问题: (1)有机化合物 A 的相对分子质量小于 60, 能发生银镜反应, mol A 在催化剂作用下能与 3 mol A 1 H2 反应生成 B,则 A 的结构简式是____________,由 A 生成 B 的反应类型是-____________。 (2)B 在浓硫酸中加热可生成 C,C 在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物 D,由 C 生成 D 的化学方程式是-______________________________________________________ 。
www.ks5u.com -5版权所有@高考资源网

高考资源网(ks5u.com)

您身边的高考专家

(3)①芳香化合物 E 的分子式是 C8H8Cl2,E 的苯环上的一溴取代物只有一种,则 E 的所有可 能的结构简式是___________________________。 ②E 在 NaOH 溶液中可转变为 F,F 用高锰酸钾酸性溶液氧化生成 G(C8H6O4),1 molG 与足量的 NaHCO3 溶 液 反 应 可 放 出 44.8 L CO2( 标 准 状 况 ) 。 由 此 确 定 E 的 结 构 简 式 是 ____________________。 (4)G 和足量的 B 在浓硫酸催化下加热反应可生成 H,则由 G 和 B 生成 H 的化学方程式是 _______________;该反应的反应类型是-____________________________________。

参考答案:
1.解析:乙醛与新制的 Cu(OH)2 悬浊液反应时必须在碱性环境中进行,由题给信息可知加入 NaOH 溶液不足,所以答案应选 C。 答案:C

2.解析:E 为醇 D 氧化后的产物,不能发生银镜反应,则 E 只能为酮,所以 D 一定不能为伯醇, 还只能为仲醇,(因 D 还能发生催化氧化),D 这种醇可以为









这五种醇,对应的酯 A 就有 5 种。 答案:A

3.解析:由题给信息可知,该系列第 n 项,结构简式为 CH3(CH=CH)nCHO,C%=24n/26n+44×100%,n 为无穷大时,C%=24/26×100%=92.3% 答案:B

4.解析:结构中有醛基和苯环,所以可以发生①加成反应;有-COOH 和醇羟基,可以发生③酯 化反应;醛基、醇羟基都可以发生氧化反应,有羧基,可以发生中和反应,醇羟基没有β— H,所以不能发生消去反应。 答案:C
www.ks5u.com 版权所有@高考资源网

-6-

高考资源网(ks5u.com)

您身边的高考专家

5.解析:碳碳双键、酮羰基、苯环都能与 H2 发生加成反应,1 mol AFTB 消耗 H2 为 6 mol;酯基 在碱性条件下水解,生成了羧基和酚羟基都消耗 NaOH,消耗 NaOH 为 2 mol。 答案:C

6.解析:乙醛与丙醛在 NaOH 溶液作用下:乙醛与乙醛,丙醛与丙醛分别自身加成,乙醛与丙醛 在发生加成反应时,有两种可能:乙醛分子中的碳氧双键打开,或丙醛分子中的碳氧双键打 开。 答案:D

7.解析:由题给信息可知:CH2=C=O+HCl→

,A 对;CH2=C=O+H2O→CH3CO—OH,

B 错;CH2=C=O+CH3COOH→CH3CO—OOCCH3,C 对;CH2=C=O+CH3OH→CH3CO—OCH3,D 错。 答案:BD

8.解析:NaHCO3 与酚羟基不反应,B 不能实现转化;Na 与酚羟基、醇羟基、羧基都反应,所以 C 也不能实现转化。 答案:BC

9.解析:反应②中生成的 C3H6O 的结构简式为 CH2=CHCH2OH,与 Cl2 发生加成反应得到 Y;

,所以 X(

)生成 Y 的反应为取代反应。

(4)环氧氯丙烷分子中有 1 个不饱和度,其同分异构体应有一个双键或一个环,结合题目的限

制条件可知,有如下三种情况:





www.ks5u.com

-7-

版权所有@高考资源网

高考资源网(ks5u.com)

您身边的高考专家

答案:(1)取代反应、加成反应 (2)

、 (3)CH3COOCH2CH=CH2 + H2O (4) 3 CH3COOH + HOCH2CH=CH2

10.解析:由已知信息可以推断出:X 是酯,E 为酚, A 是直链、 含有醛基的有机物。 框图中 D→4 是增长碳链, 其余的转化碳架不变。 能连续氧化, B 其结构必含-CH2OH,A、H 中都含有一个双键,A 是 CH2=CH-CH2CHO 或 CH3CH=CHCHO, B 是 CH3CH2CH2CH2OH,C 是 CH3CH2CH2CHO, D 是 CH3CH2CH2COOH,则 E 是苯酚,F 是环己醇, I 是 CH3CH2CH=CH2,G 是 CH2=CHCH2COONH4 或 CH3CH=CHCOONH4,H 是 CH2=CHCH2COOH 或 CH3CH=CHCOOH。 答案:(1)羧基消去反应(2)溴水 (3)CH3COOCH=CH2 (4)CH3CH2CH2COOH+ CH3CH2CH2CO+H2O

11.解析:(1)Na2Cr2O7 氧化环己醇的反应为放热反应,温度升高副反应增多,因此缓慢滴加 Na2Cr2O7,根据表格信息 95 ℃为环己醇和水形成具有固定组成的混合物的沸点。 (2)c→d→b→a;加 NaCl 可增加水的密度有利于分层。 分液后加 MgSO42-固体除水, 过滤掉 MgSO42后即可蒸馏得馏分为环己酮。 (3)

根据等效氢原子则可判断环己醇有 3 种不同环境氢。
www.ks5u.com 版权所有@高考资源网

-8-

高考资源网(ks5u.com)

您身边的高考专家

答案:(1)①缓慢滴加②环己酮和水形成具有固定组成的混合物一起被蒸出 (2)①c d b a②漏斗、分液漏斗③增加水层的密度,有利于分层 (3) 3

12.解析:(1)A 能发生银镜反应,说明 A 中含有-CHO;且 1 mol 醛基可以和 1 mol H2 发生加成 反应, 1 mol A 在催化剂作用下能与 3 mol H2 发生加成反应, 但 并且分子量小于 60, 所以 A 为: CH≡C-CHO。由 A 生成 B 的反应为加成反应,也是还原反应。 (2)B 为 CH3CH2CH2OH,在浓硫酸作用下发生消去反应生成 C 为 CH3CH=CH2,丙烯可以发生加聚 反应生成 D,方程式为:

(3)①E 的分子式是 C8H8Cl2,E 的苯环上的一溴取代物只有一种,则 E 的所有可能的结构简式:







、 ②E 在 NaOH 溶液中可转变为 F,F 用高锰酸钾酸性溶液氧化生成 G(C8H6O4);并且 1 mol G 与 足量的 NaHCO3 溶液反应可放出 44.8 L CO2,说明 F 可以氧化为二元羧酸,则说明 E 中苯环上 的两个基团在对位,所以 E 为:

(4)

G 是对苯二甲酸( 发生酯化反应,反应方程式为:

), 与(CH3CH2CH2OH)在浓硫酸作用下

www.ks5u.com

-9-

版权所有@高考资源网

高考资源网(ks5u.com)

您身边的高考专家

; 反应类型为:酯化反应(或取代反应)。 答案: (1)CH≡C-CHO;加成反应(或还原反应) (2)

(3)①见解析 ②

(4)

;酯化反应(或取代反应)

www.ks5u.com

- 10 -

版权所有@高考资源网


更多相关文档:

广东2011高考化学一轮复习课时训练-选修5 有机化学基础...

广东2011高考化学一轮复习课时训练-选修5 有机化学基础 认识有机化合物 及卤代 一节 认 广东2011高考化学一轮复习课时训练广东2011高考化学一轮复习...

广东2011高考化学一轮复习课时训练-选修5 有机化学基础...

广东2011高考化学一轮复习课时训练-选修5 有机化学基础 认识有机化合物 及卤代 三节 卤 广东2011高考化学一轮复习课时训练广东2011高考化学一轮复习...

广东2011高考化学一轮复习课时训练-选修5 有机化学基础...

广东2011高考化学一轮复习课时训练-选修5 有机化学基础 三章 有机合成 合成高分子化合物 第二节 合 广东2011高考化学一轮复习课时训练广东2011高考化学一轮复习...

广东2011高考化学一轮复习课时训练:选修5 第二章 第一...

广东2011高考化学一轮复习课时训练:选修5 第二章 一节 好好隐藏>> www.gaokao100.com.cn 您身边的志愿填报指导专家 第二章 一节 醇 烃的含氧衍生物 酚...

...2017高考化学一轮复习 第二部分 选考部分(选修5)有...

【走向高考】2017高考化学一轮复习 第二部分 选考部分(选修5)有机化学基础 3节 烃的含氧衍生物课时作业_理化生_高中教育_教育专区。第二部分一、选择题 ...

...一轮复习文档:选修5 有机化学基础 第3节 课时分层训...

2018版高考化学(人教版)一轮复习文档:选修5 有机化学基础 3节 课时分层训练...课时分层训练(三十九) A组 烃的含氧衍生物 专项基础达标 (建议用时:25 ...

...教学案:选修五有机化学基础第3节烃的含氧衍生物

志鸿优化设计2014届高考化学一轮复习考纲点击教学案:选修五有机化学基础第3节烃的含氧衍生物_理化生_高中教育_教育专区。3节 烃的含氧衍生物 考纲点击 1.认识...

...一轮复习第12章(选修5) 有机化学基础 第3节 烃的衍...

2011年高考化学总复习第一轮复习12章(选修5) 有机化学基础 3节 烃的衍生物 2011高考化学一轮复习2011高考化学一轮复习隐藏>> 高考资源网(ks5u.com) ...

...总复习第一轮复习第12章(选修5) 有机化学基础 第1节...

2011年高考化学总复习第一轮复习12章(选修5) 有机化学基础 第1节 有机化合物的组成与结构 2011高考化学一轮复习2011高考化学一轮复习隐藏>> 高考资源网...

...总复习第一轮复习第12章(选修5) 有机化学基础 第4节...

2011年高考化学总复习第一轮复习12章(选修5) 有机化学基础 4节 生命中的基础有机化合物、进入合成 2011高考化学一轮复习2011高考化学一轮复习隐藏>> ...
更多相关标签:
相关文档

网站地图

文档资料共享网 nexoncn.com copyright ©right 2010-2020。
文档资料共享网内容来自网络,如有侵犯请联系客服。email:zhit325@126.com