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伴性遗传赵ppt_图文

同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成雌性,有 的发育成雄性?

我为什么是女孩?

第3节 伴性遗传

我为什么是男孩?

奥运会体育项目 为什么要有男女 之分?

男扮女装赢 得奥运金牌

从1994年日本广岛亚运会起,组委 会决定采用基因技术进行性别检查。 每位参赛的女选手,都从头上拔下两 根头发,几小时后,由电脑控制的染 色体分析仪即可辨别其是真女人还是 假女人。

这种仪器区别男女 的原理是什么?

常染色体
(与性别无关的染色体)

正常男性的染色体分组图 性染色体 正常女性的染色体分组图
(决定性别的染色体)

一、染色体组型
1、性染色体和常染色体
性染色体───决定性别的染色体

常染色体───与决定性别无关的染色体
2、性别决定方式(1)XY型 ♂:XY ♀:XX 鸟类、蛾蝶 (2)ZW型: ♂:ZZ ♀:ZW

第五次人口普查结果:(2000、11、1)
总人口 北京 上海 1382万 1674万 男性 721万 861万 女性 661万 813万 男:女 109:100 106:100

天津
重庆 全国

1001万
3090万 12.65亿

510万
1605万 6.54亿

491万
1485万 6.12亿

104:100
108:100 107:100

为什么男女的比例接近1:1

?

XX
卵细胞

XY
精子

X

X

Y

子代

XX

XY

1



1

思考:一位丈夫要求他的妻子必须给他生个 儿子,这能做到吗?

一、伴性遗传
性染色体上的基因,其遗传方式是与性别相 联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。 色盲症:不能分辨各种颜色或某两种颜色 的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色 盲。

你的色觉正常吗?

红绿色盲眼中的世界

男性患者 女性患者

色盲症的发现

英国化学家道尔顿

P34资料分析
Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 1

分析图解,确定色盲症的遗传类型
1 2 3 4 2 5 6

4

5

6

7

8 9 10 11 12

(1)这些患者都是什么性别?说明色盲遗传与什么 答:男性,性别 有关? (2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪 些亲子代可以判断? 隐性基因, Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6 (3)红绿色盲基因位于常染色体上,还是位于性染 色体上?找出依据。 性染色体 (4)红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上? 为什么? X染色体

二. 红绿色盲症的遗传分析
B b

XB

Xb

Y

红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的, 即: Xb 红绿色盲基因的等位基因(正常基因B),也位于X 染色体上, 即:XB Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段 而没有这种基因,



非同源区段上的基因控制 的性状在遗传时总是与性别相 关联,这种现象叫做伴性遗传
如果致病基因在Y的非同源区段, 称为伴Y遗传;如果致病基因位于X 的非同源区段,称为伴X遗传,但是 由于女性有两条X染色体,故又分显 隐性,如果致病基因是隐性基因称 为伴X隐性遗传,如果致病基因是显 性基因称为伴X显性遗传。

X染色体特有区段

同源区段

Y染色体特有区段

X

Y

特殊的同源染色体

人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型:


基因 型
B B X X




b b XX B X Y


b XY

XBXb

正常 表现 型 正常 (携 带 色盲 者 )

正常 色盲

男女有关红绿色盲的6种婚配方式
女性正常×男性正常 女性正常×男性色盲

① XBXB × XBY ② XBXb × XBY
女性色盲×男性正常

④ XBXB × XbY ⑤ XBXb × XbY
女性色盲×男性色盲

③ XbXb × XBY

⑥ XbXb × XbY

[探究]

红绿色盲症遗传的特点

请用遗传图解的方法,分析以上婚配方式 子代中红绿色盲症出现的概率。

要求:
1、以小组为单位,每个同学至少分析一种婚配结果,正 确写出遗传图解推导过程;(由组长安排分工合作) 2、小组讨论分析结果,最后形成结论; 3、每小组推荐一名同学汇报探究结果,展示推导过程并 分析讲解。

推导六种婚配的结果——子代色盲发病率 ① ② ③ ⑤ ⑥ XBXB × XBY → XBXb × XBY → XbXb × XBY → XBXb × XbY → XbXb × XbY →
要求: 1、以小组为单位,每个同学 至少分析一种婚配结果,正 确写出遗传图解推导过程;
(由组长安排分工合作)

④ XBXB × XbY →

注意: 1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致; 2、分别得出每种情况男性和女性的发病率; 3、要形成结论,得到红绿色盲遗传的特点。

2、小组讨论分析结果,最后 形成结论; 3、每小组推荐一名同学汇报 探究结果,展示推导过程并 分析讲解。

遗传图解:
女性正常 亲代 X BX B 配子 XB × 男性色盲

表达信息:规范、清晰 女性正常 × 男性色盲 X BX B Y XB XB Xb Y X bY

X bY
Xb

子代

X BX b X BY 女性携带者 男性正常 1 : 1

×
X BX b X BY X BX b X BY



常见错误:1、一种配子重复写 2、没有汉字说明(表现型、配子、比例) 3、没有箭头 4、写成遗传系谱图

[探究] ① ② ③ ⑤ ⑥

红绿色盲症遗传的特点 男:50%,女:0 男:100%,女:0 无色盲 男:50%,女:50% 都色盲

XBXB × XBY → 无色盲 XBXb × XBY → XbXb × XBY → XBXb × XbY → XbXb × XbY →

④ XBXB × XbY →

男性患者多于女性患者

[探究]

红绿色盲症遗传的特点

红绿色盲症还有哪些特点?

提示:红绿色盲基因的传递。


亲代
配子 子代

女性正常 (携带者)

男性色盲

XBXb

×

XbY

XB
XBXb

Xb
XbXb

Xb
XBY

Y
XbY

女性正常 女性色盲 (携带者)

男性正常 男性色盲

母亲的红绿色盲基因可传递给儿子,也可传给女儿。


亲代
配子 子代

女性正常 (携带者)

男性色盲

XBXb

×

XbY

XB
XBXb

Xb
XbXb

Xb
XBY

Y
XbY

女性正常 女性色盲 (携带者)

男性正常 男性色盲

母亲的红绿色盲基因可传递给儿子,也可传给女儿。 ※ 男性红绿色盲基因只能由母亲遗传来


亲代
配子 子代

女性正常 (携带者)

男性色盲

XBXb

×

XbY

XB
XBXb

Xb
XbXb

Xb
XBY

Y
XbY

女性正常 女性色盲 (携带者)

男性正常 男性色盲

父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。 ※ 男性的红绿色盲基因只能传给女儿

[探究]

红绿色盲症遗传的特点

女→男→女
交叉遗传

四种婚配方式组合成一个家系:

I

XBXB XBY



XbY XBY ⑤ ③ XbXb XbY

II
III



XBXb XBY XBXb XbY XbXb

XBXB IV

XBXb

XBXb

XBY

XbY

四种婚配方式组合成一个家系:

I

XBXB XBY



XbY XBY ⑤ ③ XbXb XbY

II
III



XBXb XBY XBXb XbY XbXb

XBXB IV

XBXb

XBXb

XBY

XbY

[探究] I

红绿色盲症遗传的特点 XBXB ④ XbY ③ 隔代遗传 XBY ⑤ XbXb XbY

II
III

XBY



XBXb XBY XBXb XbY XbXb

XBXB IV

XBXb

XBXb

XBY

XbY

伴X隐性遗传病的特点:
1、男性患者多于女性患者
2、通常为交叉、隔代遗传
色盲典型遗传过程是 外公-> 女儿-> 外孙。 3、 女性患者的父亲和儿子一定是患者

练习
某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉 都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过 程是( ) (A)祖父→父亲→弟弟 (B)祖母→父亲→弟弟 (C)外祖父→母亲→弟弟 (D)外祖母→母亲→弟弟

例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 I 女性正常 3 4 1 2 男性正常 II 1 2
女性色盲

III IV

男性色盲

1

2

3

1 XbY 他的致病基因来自于I中_____ 1 个体, (1)III3的基因型是_____, XB Xb 该个体的基因型是__________. XB XB 或XB Xb (2)III2的可能基因型是______________, 她是杂合体的的概率 1/2 。 是________ 1/4 (3)IV1是色盲携带者的概率是__。

“生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率

“生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩 可能性。

“生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩 所以只考虑所生男孩中患病的概率。
例2、一对表现型正常的夫妇,却生了一个色盲

男孩,则他们再生1个色盲男孩的概率是多少? 再生1个男孩是色盲的概率是多少?

1/4

1/2

高考链接
例题4 5.(2009· 广东卷,8)下图所示的红绿色盲患者家系中,女
性患者Ⅲ-9 的性染色体只有一条 X 染色体,其他成员性 染色体组成正常。Ⅲ-9 的红绿色盲致病基因来自于(B )
XBXb XbY 获取信息:

XBXb Xb
A.Ⅰ-1

XBY

识图

B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4

变式训练 右图为某家族红绿色盲遗传图 谱,7号的色盲基因来自第一代 的( 1号 )



2
5 7

3
6

4



2 5 7

3 6

4

7号的色盲基因来自第一代的 ( 2号 )



2
5 7

3
6

4

7号的色盲基因来自第一代的 ( 1 或2 号 )

对位训练 高考链接 3.(2010· 海南生物,15)某对表现型正常的夫妇生出一个 例题 6 红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿, 该女儿与一个 表现型正常的男子结婚, 生出一个红绿色盲基因携带者的 概率是 A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 (D )

XBXb

XBY

XbY

1/2XBXB1/ 2XBXb

XBY ?XBXb

1/4Xb x 1/2XB = 1/8XBXb

人类血友病-----伴X隐性遗传 由于血液里缺少一种凝血因子,因 病因: 而凝血的时间延长。 症状: 在轻微创伤时也会出血不止,

严重时可导致死亡。

三、抗维生素D佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而 导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如 鸡胸)、生长缓慢等症状。
受X染色体上的显性基因(D)的 控制。 女性患者:XDXD, XDXd

男性患者:XDY

抗维生素D佝偻病的遗传分析

伴X显性遗传特点 1、女性患者多于男性患者; 2、具有世代连续性(代代有患者);

四、伴Y遗传病

例:外耳道多毛症

伴Y遗传的特点:

致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者 全部是男性; “ 父传子、子传孙、传男不传女,”




五、伴性遗传在实践中的应用
抗V-D佝偻病是伴X显性遗传病,甲家庭中丈夫患此

病,妻子正常;红绿色盲为伴X隐性遗传,乙家庭
中夫妻均正常,但妻子的父亲是患者。 从优生学角度考虑,甲乙两家庭应该分别选择生育 男孩还是女孩?

建议:甲家庭选择生男孩,乙家庭选择生女孩

五、伴性遗传在实践中的应用 1.你能设计一个果蝇的杂交实验,使其子代就 根据眼色来判断雌雄吗?A: 红眼 a:白眼 aXa X A X Y × P
红眼雄蝇

白眼雌蝇

配子 F1

XA

Y

Xa

XAXa

XaY

红眼雌蝇

白眼雄蝇




非 芦 花 鸡

芦 花 鸡

鸡的性别决定方式与人类相反,是ZW型,公 鸡是ZZ,母鸡是ZW,鸡的芦花和非芦花基因 在Z染色体上,芦花由ZB决定,非芦花由Zb 决定,选用什么鸡交配,可以在雏鸡时就能 辨别雌雄,从而多养母鸡?

母鸡的选育
非 芦 花 鸡


非芦花鸡 亲代 b b ×


芦花鸡

zz

B z w

配子

zb

zB w

芦 花 鸡

子代

zBzb

z bw

芦花鸡 ♀ 非芦花鸡 ♂

显性

隐性
性染色体

常染色体 X性染色体 有五种遗传病:

Y性染色体

常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y

类型 常染色体 显性遗传 常染色体 隐性遗传

遗传特征 ①有中生无;②男女患病率相同;
①无中生有;②男女患病率相同;

①女性患者多于男性患者;②具有世代连续 伴X显性遗 性(代代有患者);③男性患者的母亲和女 传 儿一定是患者 ①男性患者多于女性患者 伴X隐性遗 ②通常为交叉、隔代遗传 传 ③女性患者的父亲和儿子一定是患者 伴Y遗传

患者都是男性,父传子,子传孙。

六、人类遗传病的解题规律 1、排除伴Y遗传 2、确定显隐性
男性患者 女性患者









无中生有为隐性

有中生无为显性

3、再确定致病基因的位置



隐性遗传看女病。 上推父亲; 下推儿子。

常染色体/X染色体



常染色体

3、再确定致病基因的位置



显性遗传看男病。 上推母亲; 下推女儿。

常染色体/X染色体



常染色体

(四)不能确定的类型的判断 若系谱图中没有上述典型特征,则只能根据可能性大小判断 (1)如果某种病在代与代之间呈连续性,则该病可能是显性 遗传病。 (2)如果系谱中的患者无性别差异,男、女患病约各占1/2, 则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 (3)如果系谱中的患者有明显的性别差异,男女患者相差较

大,则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病,它又分为
三种情况: ①患者男性明显多于女性:可能是伴X染色体隐性遗传 ②患者女性明显多于男性:可能是伴X染色体显性遗传 (3)患者连续在男性中出现,女性无病:可能是伴Y染色

体遗传

一般常染色体、性染色体遗传的确定

(常、隐)

(常、显)

最可能(伴X、显)

最可能(伴X、隐)

最可能(伴Y遗传)

小结分析步骤: (一) 排除伴Y遗传; (二) 判断显隐性; (三) 排除伴性遗传。

无中生有为隐性
隐性遗传看女病 女病父(子)正非伴性

有中生无为显性 显性遗传看男病 男病母(女)正非伴性

例3、下图是六个家族的遗传图谱,请据图回答 B (1)可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________ 。 C和E。 (2)可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________ D (3)可判断为Y染色体遗传的是图______________ A和F (4)可判断为常染色体遗传的是图______________

例4、某家族有的成员患甲病,有的患乙病,见下面

系谱图,现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因

Ⅰ Ⅱ

1

2

甲病男性
6 9

3

4

5

乙病女性


7
8

X 染色体上,乙遗传 (1)甲遗传病的致病基因位于_____ 常 染色体上。 病位于_____ aaXBXB 或 AAXbY或 (2)写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______,Ⅲ9________ aaXBXb AaXbY (3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患一种遗传病的概率 3/8 ;同时患两种遗传病的概率是________ 是________ 1/16

例 5 、下图为某家族患两种病的遗传系谱 ( 甲种病基因用 A 、 a 表示,乙种病的基因用 B 、 b 表示 ) , Ⅱ6 不携带乙种 病基因。请回答: 隐 性遗传病,致病基因在____ 常 染色体上 (1)甲病属于___ 乙病属于___ 隐 性遗传病,致病基因在____ X 染色体上。 AaXBXb 。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______ (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚, 子女中同时患有两 种病的概率是1/24 _____, 只患有甲病的概率 7/24 ,只患有乙 是____ 病的概率是1/12 _____。

例6.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表 示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状 (显性基因用F表示,隐性基因用f表示),两只亲代果蝇杂 交得到子代类型的比例如下表:
灰身、直毛 雌蝇 雄蝇 3/4 3/8 灰身、分叉 毛 0 3/8 黑身、直毛 1/4 1/8 黑身、分叉 毛 0 1/8

常染色体 (1)控制灰身与黑身的基因位于______ ; 控制直毛与分叉毛的基因 X染色体 。 位于_________ ♀灰身直毛、♂灰身直毛 (2)亲代果蝇的表现型为__________ __________。 BbXFXf 、 BbXFY (3)亲代果蝇的基因型为__________ __________ (4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为 _________ 。 1:5 BBXfY (5)子代雄蝇中,灰身分叉毛的基因型为__________、__________; BbXfY bbXFY 黑身直毛的基因型为 ________。

例6.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱,请 推测这种病最可能的遗传方式是


Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ A、常染色体显性遗传 C、X染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 D、X染色体隐性遗传

例7..(2009· 广东)雄鸟的性染色体组成是 ZZ,雌鸟的性染色体组成是 ZW。
某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、 Zb)共同决定, 其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。

6 4 (1)黑鸟的基因型有_______种,灰鸟的基因型有______ 种。 (2) 基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是 黑色 灰色 。 ______,雌鸟的羽色是_____ (3) 两 只黑 鸟 交配 , 子代 羽 毛只 有 黑色 和 白色 , 则母 本 的基 因 型为 AaZBW ______________ ,父本的基因型为_____________ 。 AaZBZB (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则 AaZBZb ,黑色、灰色和白 母本的基因型为 __________ ,父本的基因型为 ___________ AaZbW 色子代的理论分离比为__________ 3∶3∶2 。

例8:已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直 毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交, 子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答:

(1)控制直毛与分叉毛的基因位于 X染色体 上,判断的主要依据是
直毛在子代雌、雄蝇上均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现



(2)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定这对 等位基因是位于常染色体上还是X染色体上?请说明推导过程。

能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇×分 叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇)。若正交、反交后代性状一致,则 该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因 位于X染色体上

例9.(2010·江苏高考)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种 单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示)( )

(1)甲病的遗传方式是________。

答案:(1)常染色体隐性遗传 (3)1/1296 1/36 0

(2)伴X显性遗传

(2)乙病的遗传方式不可能是________。

(3)如果Ⅱ?4、Ⅱ?6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计 算: ①双胞胎(Ⅳ?1与Ⅳ?2)同时患有甲种遗传病的概率是________。 ②双胞胎中男孩(Ⅳ?1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________,女孩(Ⅳ?2)同时 患有甲、乙两种遗传病的概率是________。


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