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UGT1A1*28基因多态性与伊立替康治疗晚期非小细胞肺癌的毒副反应及_论文

2017 年 GUANGDONG WEIUANG YUANSU KEXUE - 446X (2017) 05 - 0027 - 03 广东微量元素科学 第 24卷第5 期 文章编号:1006 UGT1A1 * 2 8 基 因 多 态 性 与 伊 立 替 康 治 疗 晚 期 非小细胞肺癌的毒副反应及疗效的关系研究 王 璐 龚 敏 勇 熊 超 曾 灵 芝 ( 九 江 市 第 一 人 民 医 院 ,九 江 332〇 00) 摘 要 :目 的 探 讨 UGT1A1 系。方 法 外 周 血 检 测 2 0 1 5 年 6 月 至 2 0 1 6 年 6 月在九江市第一人民医院所收治的 5 0 例晚期 * 2 8 基因多态性与 C P T -1 1 治疗晚期 NSCLC 的毒副反应与疗效的关 NSCLC 患 者 UGTIA1 * 28 TATA 盒基因序列,并对所有 5 0 例患者接受 CPT - 1 1 为基础化疗方案的 患者出现的不良反应和近期疗效随访记录,比较不同基因型之间的差别。结 果 5 0 例 晚 期 NSCLC 患者中 UGTIA1 * 2 8 位点突变型可以增加发生 3 级以上腹泻(P = 0. 0 0 7 ) 和 3 级以上血小板减少 (41.7% VS 10.5% , P = 0 .0 2 7 ) 的风险。结 论 在 CPT - 1 1 化疗的患者中,UGT1A1 * 2 8 基因型 T A 6 /7 , 或 T A 7/7 基因型可增加晚期NSCLC 患者发生HI度以上腹泻及血小板减少的风险,然而不 影响化疗的近期疗效。 关键词:非小细胞肺癌;U G T1A 1; 伊立替康;不良反应 中图分类号:R 734. 2 文献标识码:A The Association of UGT1A1 * 28 Polymorphism with the Efficacy and Toxicity of Irinotecan Chemotherapy in Non - small Cell Lung Cancer WANG Lu, GONG Minyong, XIONG Chao, ZENG Lingzhi (THE Affiliated Jiujiang Hospital of Nanchang University, Jiujiang 332000, China) associated toxicity and efficacy in treatment of non - small cell lung cancer. Methods The frequency of UGT1A1 *28 TATA box thymine - adenine (TA) was performed by direct sequencing. The influence of the UGT1A1 * 28 polymorphism on the short - term efficacy and toxicity of irinotecan was record. Results Among 50 patients with non - small lung cancer, marked increases in diarrhea ( 58.3% VS 15.8% , P = 0.007) and thrombocytopenia ( 41.7% VS 10.5% , P = 0.027) were observed in patients who had the TA6/7 or T7/7 genotype. Conclusion This study demonstated that UGT1A1 *28 polymorphism TA6/7 or T7/7 increased the risk the developing grade IH or more sever diarrhea and thrombocytopenia for patients after receiving irinotean treatment but no influence on short term efficacy of chemotherapy. 收稿日期:2017 — 03 — 14 基金项目: 2015年 江 西 省 九 江 市 科 技 计 划 项 目 ( 编 号 20151001); 2015年中国医疗手牵手工程委员会、北京医学奖励基金 会 ( 编 号 326) 作者简 介 :王璐 (1988— ) ,女 ,研 究 生 ,主治医师,毕业于南昌大学医学院, 研究方 向 : 肿瘤内科。 Abstract ;Objective To explore the realtionship UGT1A1 * 28 gene polymorphisms and irinotecan - ? 27 ? 2017 年 GUANGDONG WEIUANG YUANSU KEXUE 广东微量元素科学 第 24卷第5 期 Key words : non - small lung cancer;UGT1A1 ;irinotecan; toxicity 其复制从而达到抗癌效果,临床可用于联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)[1]。尿苷二磷 酸葡糖醛酸转移酶1A1 (UGT1A1)是参与 CPT - 1 1 代谢及失活的关键酶,其基因多态性与 CPT 1 1 的不良反应密切相关[2]。UGT1 A1 * 2 8 是 目 前 研 究 最 多 的 UGT1A1 基因位点,本文通过检测 伊立替康( CPT -11)为拓扑异构酶 I 抑制剂,在细胞周期 S 期通过抑制 DNA链修复,干扰 UGT1A1 *28 TATA盒基因序列多态性,探讨其与伊立替康治疗晚期NSCLC的毒副反应及疗效。 1 资料与方法

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