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靶向给药


靶向给药
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跳转到: 导航 , 搜索 靶向给药 ,有时也被称为智能给药 , 是一个提供方法用药 ,从而增加了 智能给药 病人的方式集中于其他药物相对于身体的一些部位。 目标目标一药物输送系统 是延长,定位,目标和组织的病变有保护的药物相互作用。 传统的药物输送系 统是一个吸收的药物在生物细胞膜 ,释放系统而有针对性的是,当该药物的形 式释放出来的剂量。 该系统的优势,推出有针对性的减少是病人所采取的通过 频率的剂量,减少药物具有更均匀的影响,药物副作用循环药物浓度,并减少波 动。 该系统的缺点是成本高,这使得更多的困难,生产力的能力降低,调整剂 量。 靶向给药系统的开发,优化再生技术。 该系统是基于一种方法,可为一长时间 身体内有针对性病领域有一定的治疗剂。 这有助于维持所需的血浆和组织药物 在体内的水平。 因此,避免通过任何药物的健康组织的损伤。 这种药物输送系 统是高度集成的,需要各个学科,如化学家,生物学家和工程师,优化力量加入 这一系统。 [2]
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内容
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1 背景 2,送货车辆 o 2.1 脂质体 o 2.2 胶束和树枝状 o 2.3 生物降解粒子 o 2.4 人造 DNA 纳米结构 3 应用 4 参考文献 5 进一步阅读 6 外部链接

[ 编辑 ] 背景
在传统的药物输送系统, 如注射口服或血管内, 该药物是分布在整个系统的机构, 通过血液循环 。 对于大多数治疗药物中,只有一小部分的药物到达器官受到影 响。 靶向给药的目的,是集中在感兴趣的组织,同时减少药物在其余组织中的 药物相对集中。 这可提高疗效 ,同时减少副作用 。

在实施有针对性的发布系统,该系统的以下设计标准必须考虑:药物特性,药物 的副作用,对药物,采取有针对性的现场交货的路线,和疾病。 发展, 以增加新的治疗需要控制的微环境, 只有通过其端可与靶向给药治疗药物, 避免影响执行完成。 在心脏组织进展的领域有针对性的药物输送到将是一个不 可分割的组成部分心肌组织再生。 [3] 有两种靶向给药,靶向给药活跃一些,如抗体药物;和被动靶向给药的,如增强 渗透和保留效应 (EPR 的效应)。

[ 编辑 ] 送货车辆
有不同类型的药物输送车等,聚合物胶束,脂质体,脂蛋白的药物载体,纳米粒 子药物载体,树枝状等理想的药物输送车辆必须是无毒,生物相容性,无免疫原 性和生物降解。 [3]

[ 编辑 ] 脂质体

脂质体是磷脂复合材料的结构和可能含有少量的其他分子。 虽然

脂质体可以在微米大小不同,从低到微米范围内,单层脂质体作为图为,数万人在较低的尺 寸范围通常与各种针对其表面附着其表面附着和病理方面的治疗积累使配体疾病

脂质体是磷脂复合材料的结构和可能含有少量的其他分子。 虽然脂质体可以在 微米大小不同,从低到微米范围内,单层脂质体作为图为,数万人在较低的尺寸 范围通常与各种针对其表面附着其表面附着和病理方面的治疗积累使配体疾病。
[4]

目前最常见的车辆交付使用的有针对性的药物是脂质体 。 [5]脂质体是无毒,无 溶血性和非免疫注射后甚至重复, 它们是具有生物相容性和生物可降解, 可设计, 以避免通关机制(网状内皮系统(RES),肾清除,化学或酶失活,等) [6] [7] 脂质的基础上,配体涂 nanocarriers 可以存储在其内部有效载荷的疏水 shell 或亲水性药物依赖于自然的/造影剂正在开展。 [3]

唯一的问题用脂质体在体内吸收, 是他们当前的低净空的解像度制度和相对稳定 的体外。 为了解决这个问题, 聚乙二醇 (PEG)的可以添加到脂质体表面的。 增加 4-10%的 PEG 表面上由脂质体的痣显着增加百分之 200 分钟。体内循环时 [3] 间从 1000

[ 编辑 ] 胶束和树枝状
另一种类型的药物使用的车辆交付聚合物胶束 。 他们准备从某些双亲 共聚物 [2] 单位组成的亲水和疏水单体。 它们可以被用来进行药物溶解度较差。 树枝状 也是基于聚合物的运载工具。 他们有一个核心,在定期间隔分支机构,形成了 一个小的,而且非常密集的球状纳米载体。 [8]

[ 编辑 ] 生物可降解粒子
可生物降解的粒子有病变的组织能力,目标以及实现它们的有效载荷为控释治 疗 。 [9]配体的可生物降解微粒轴承 P -选择素 ,内皮选择素( E -选择素 ) 和 ICAM - 1 的已发现坚持发炎内皮细胞 。 [10]因此,使用可降解的微粒也可用 于心脏组织。

[ 编辑 ] 人造 DNA 纳米结构
成功的 DNA 纳米技术在构建人工设计出纳米核酸如脱氧核糖核酸的系统, 与示范 相结合的 DNA 计算 ,导致投机,人工核酸纳米器件可用于靶向药物提供环境感 知的直接依据。 这些方法使仅作为一种结构材料和化学利用 DNA,并没有利用 其作为生物遗传信息的载体作用,使用。 核酸逻辑电路已被证明有可能被用来 作为核心的刺激,例如一个特定的一个系统,释放出药物只有在响应基因 。 [11] 此外,DNA 的可控盖子“盒子”与已被合成利用 DNA 折纸方法。 这种结构可以 封装在关闭状态的药物,并公开发行的经济刺激方案仅针对一个理想。 [12]

[ 编辑 ] 应用
靶向给药可用于治疗许多疾病,如心血管疾病和糖尿病 。 但是,应用程序有针 对性的最重要的给药是治疗癌肿瘤 。 美国心脏协会的头号率在美国的死亡引起心血管疾病。 每年 150 万美元(MI) 的心肌梗死也被称为心脏病发生在美国 50 万,导致死亡。 心脏病发作的相关费 用超过 600 亿美元每年。 因此,有必要拿出一个最佳的回收制度。 对解决这一 问题的关键在于有针对性,可直接向病变组织药品的有效利用。 这种技术可以 帮助开发更多的再生技术治疗各种疾病。 疾病的发展再生一个数字的战略固化 心近几年模式的转变是一个远离心脏病传统方法,目的是管理 。 [3]

干细胞疗法可以用来帮助再生心肌组织, 并返回心脏的收缩功能要创建/支持一 米前的微环境。 肿瘤的发展有针对性的药物输送到心脏组织提供了基础的有针 [3] 对性的药物输送到新兴领域。 最近的事态发展表明,有不同的内皮细胞在肿 瘤中血管内皮表面, 导致这一概念的细胞粘附分子介导有针对性的药物输送到肿 瘤。

[ 编辑 ] 参考文献
1. ^ 穆勒,研究;凯克,C 级(2004 年)。 “挑战与解决方案的生物技 术药物的交付-一种纳米药物纳米技术审查和脂质”:。 生物工程 113(1-3) 113( 151-170。 151-170。 分类号 : 10.1016/j.jbiotec.2004.06.007 。 PMID 15380654 。 ^ 一 b 索尔兹曼,瓦特马克; Torchilin,弗拉基米尔译(2008)。 “药 物传递系统” AccessScience。。 麦格劳希尔公司。 http://accessscience.com/content/Drug%20delivery% 20systems/757275 。 ^ 一 b ? ? é f 斯科特,罗伯特 C;克拉贝,底波拉 Krynska,芭芭拉,安萨 里,白木,Kiani,穆罕默德楼(2008 年)。 “瞄准了心:靶向药物,患病的 心脏组织”:(4。 专家意见对药物输送 5)。459-70 分类号 : )。459 45910.1517/17425247.5.4.459 。 PMID 18426386 。 ^ Torchilin 副总裁。 (2006 年)进阶药物 Deliv 2006 年 12 月 1 日 修订版,58(14):1532 - 55 ^ 科布利,男,符合 Langmuir,Vk 的;雪橇,毛重,米勒,科威特第纳 尔,哈尼,升;诺沃提尼,永丰,雷曼,法学博士; Vassel,一个(2003 年)。 “一个 I / II 期剂量递增试验中,贝伐单抗治疗转移性乳腺癌以前”:。 研 30( 讨会在肿瘤 30(5 增刊 16)117-24。 分类号 : 10.1053/j.seminoncol.2003.08.013 。 PMID 14613032 。 ^ 塞德曼,中华医学会 Hudis,℃; Pierri,旺角,Shak,秒;佩顿, 五;阿什比,男,墨菲,男,斯图尔特,律政司司长等。 (2002 年)。 “trastuzumab 治疗心功能不全的临床试验经验”:5。 临床肿瘤学杂志 20() 20() 1215 年至 1221 年。 分类号 : 10.1200/JCO.20.5.1215 。 PMID 11870163 。 ^ Brufsky 医师,亚当(2009 年)。 “曲妥珠单抗为基础的治疗癌症 病人的 HER2 阳性乳癌”:2。 美国临床肿瘤学杂志 33()186-95。 分类号 : 33()186-95。 ()186 10.1097/COC.0b013e318191bfb0 。 PMID 19675448 。 ^ 霹雳,河,塔尔,马;梅恩沃林,生产通知书,凡黑湾; Srinivas 诚 聘英才 Dreicer 2006;戈埃尔诚聘英才利奇,学者等。 (2010 年)。 “第 一阶段的 II 期研究 ASA404 添加对(Vadimezan; 5,6 - Dimethylxanthenone 4 -乙酸)到 docetaxel 在 CRMPC”2906-14。 临床癌症研究 16(10):。 分 16(10):。 类号 : 10.1158/1078-0432.CCR -09-3026 。 PMID 20460477 。 ^ Homsi,学者,西蒙,遗传资源,加勒特,铬;斯普林格特湾,德孔蒂 河; Chiappori,机管局,穆斯特,生产通知书;伯顿,旺角等。 (2007 年)。 “I 期临床试验的聚- L -谷氨酸喜树碱扫描(CT - 2106)管理周刊恶性肿瘤患 者晚期实体”:。 临床癌症研究 13(19)。5855-61 分类号 : 13(19)。5855)。5855 10.1158/1078-0432.CCR-06- 2821 。 PMID 17908979 。

2.

3.

4. 5.

6.

7.

8.

9.

^ 沃格尔,VG 的;科斯坦蒂诺太平绅士,威克汉姆,升;克罗宁,西医; Cecchini, 遥感, 阿特金斯, 若;贝弗斯, 结核病; Fehrenbacher, 等人。 (2006 L 年)。 “雷洛昔芬对他莫昔芬对结果的风险与发展浸润性乳腺癌和其他疾病: 2 试用综合 NSABP 他莫昔芬和雷洛昔芬的研究(之星)的 P -”。 美国医学会 295(23):。2727):。2727 期刊 295(23):。2727-41 分类号 : 10.1001/jama .295.23。joc60074 。 PMID 16754727 。 11. ^ Kahan,男,吉尔,乙,亚达,研究;夏皮罗,电子商务( 2008 年 )。 “迎分子计算机的操作环境中的生物”。 物理学 ?: 非线性现象 237 9) 1165 ( : 年至 1172 年。 分类号 : 10.1016/j.physd.2008.01.027 。 12. ^ 安德森,Ebbe 唯尔东,明东,尼尔森,莫滕米;雅恩,卡斯帕; Subramani,拉梅什;马姆杜,Wael; Golas,莫妮卡米;桑德 Bjoern 等。 (2009 459 7243)73年)。 “自组装纳米级 DNA 的可控盖盒”:。 大自然 459(7243)73-6。 分 类号 : 10.1038/nature07971 。 PMID 19424153 。

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[ 编辑 ] 进一步阅读
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施罗德,阿维; Honen,Reuma; Turjeman,可人; Gabizon,阿尔贝托; 科斯特,约瑟 Barenholz,Yechezkel(2009 年)。 “超声触发释药从 顺铂脂质体在小鼠肿瘤”:。 杂志控释 137(1)63-8。 分类号 : 137( 6310.1016/j.jconrel.2009.03.007 。 PMID 19303426 。 斯科特,罗伯特 C;王斌 Nallamothu,罗摩克里希;帕蒂略,克里斯托弗 诚聘英才佩雷斯利兹,乔治娜; Issekutz,安德鲁,山谷,路易斯德尔, 木,乔治 C.等人。 (2007 年)。 “结合的抗体靶向药物载体脂质体 对大鼠心肌梗死”:。 生物技术与生物工程 96(4)795-802。 分类号 : 96( 795-802。 10.1002/bit.21233 。 PMID 17051598 。 斯科特,罗伯特 C;克拉贝,底波拉 Krynska,芭芭拉,安萨里,白木, Kiani,穆罕默德楼(2008 年)。 “瞄准了心:靶向药物,患病的心脏 组织”:(4。 专家意见对药物输送 5)。459-70 分类号 : )。459 45910.1517/17425247.5.4.459 。 PMID 18426386 。 王斌罗萨诺,珍娜米; Cheheltani,Rabe'e; Achary,磨憨磷; Kiani, 穆罕默德楼(2010 年)。 “建立一个有针对性的多给药方法,以提高 乳腺癌治疗效果的”:(10。 专家意见对药物输送 7)。1159 年至 1173 )。1159 年分类号 : 10.1517/17425247.2010.513968 。 PMID 20738211 。 王斌斯科特, 罗伯特 C;帕蒂略, 克里斯托弗诚聘英才 Prabhakarpandian, Balabhaskar;孙达拉姆,尚卡尔; Kiani,穆罕默德楼(2008 年)。 “建 模与心肌梗死的选择性氧化药物载体交付后”。 康,庆答;哈里森的 David K.;,杜安楼。Bruley 氧气运输到组织二十九 。 生物学和实验 医学进展。614。 斯普林格。 第 333-43。 分类号 : 。614。 10.1007/978-0-387-74911-2_37 。 书号 978-0-387-74910-5 。 PMID 18290344 。

Targeted drug delivery
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[ 1 ] is Targeted drug delivery , sometimes called smart drug delivery , a method of delivering medication to a patient in a manner that increases the concentration of the medication in some parts of the body relative to others. The goal of a targeted drug delivery system is to prolong, localize, target and have a protected drug interaction with the diseased tissue. The conventional drug delivery system is the absorption of the drug across a biological membrane , whereas the targeted release system is when the drug is released in a dosage form. The advantages to the targeted release system is the reduction in the frequency of the dosages taken by the patient, having a more uniform effect of the drug, reduction of drug side effects , and reduced fluctuation in circulating drug levels. The disadvantage of the system is high cost which makes productivity more difficult and the reduced ability to adjust the dosages.

Targeted drug delivery systems have been developed to optimize regenerative techniques. The system is based on a method that delivers a certain amount of a therapeutic agent for a prolonged period of time to a targeted diseased area within the body. This helps maintain the required plasma and tissue drug levels in the body. Therefore, avoiding any damage to the healthy tissue via the drug. The drug delivery system is highly integrated and requires various disciplines, such as chemists, biologist and engineers, to join forces to optimize this system. [ 2 ]

Contents
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1 Background 2 Delivery vehicles o 2.1 Liposomes o 2.2 Micelles and dendrimers o 2.3 Biodegradable particles o 2.4 Artificial DNA nanostructures 3 Applications 4 References

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5 Further reading 6 External links

[ edit ] Background
In traditional drug delivery systems such as oral ingestion or intravascular injection, the medication is distributed throughout the body through the systemic blood circulation . For most therapeutic agents, only a small portion of the medication reaches the organ to be affected. Targeted drug delivery seeks to concentrate the medication in the tissues of interest while reducing the relative concentration of the medication in the remaining tissues. This improves efficacy while reducing side effects . When implementing a targeted release system, the following design criteria for the system need to taken into account: the drug properties, side effects of the drugs, the route taken for the delivery of the drug, the targeted site, and the disease. Increasing developments to novel treatments requires a controlled microenvironment that is only accomplished through the implementation of therapeutic agents whose side effects can be avoided with targeted drug delivery. Advances in the field of targeted drug delivery to cardiac tissue will be an integral component to regenerate cardiac tissue. [ 3 ] There are two kinds of targeted drug delivery, active targeted drug delivery, such as some antibody medications; and passive targeted drug delivery, such as the enhanced permeability and retention effect (EPR-effect).

[ edit ] Delivery vehicles
There are different types of drug delivery vehicles, such as, polymeric micelles, liposomes, lipoprotein-based drug carriers, nano-particle drug carriers, dendrimers etc. An ideal drug delivery vehicle must be non-toxic, biocompatible, non-immunogenic and biodegradable. [ 3 ]
英语原文: [ edit ] Liposomes 英语原文

Though liposomes can vary in size from low micrometer range to tens of micrometers, unilamellar liposomes, as pictured here, are typically in the lower size range with various targeting ligands attached to their surface allowing for

their surface-attachment and accumulation in pathological areas for treatment of disease

Liposomes are composite structures made of phospholipids and may contain small amounts of other molecules. Though liposomes can vary in size from low micrometer range to tens of micrometers, unilamellar liposomes, as pictured here, are typically in the lower size range with various targeting ligands attached to their surface allowing for their surface-attachment and accumulation in pathological areas for treatment of disease. [ 4 ] The most common vehicle currently used for targeted drug delivery is the [5] liposome . Liposomes are non-toxic, non- hemolytic and non- immunogenic even upon repeated injections; they are biocompatible and biodegradable and can be designed to avoid clearance mechanisms (reticuloendothelial system (RES), renal clearance, chemical or enzymatic inactivation, etc.) [ 6 ] [ 7 ] Lipid based, ligand coated nanocarriers can store their payload in the hydrophobic shell or the hydrophilic interior depending on the nature of the drug/contrast agent being carried. [ 3 ] The only problem to using liposomes in vivo is their immediate uptake and clearance by the RES system and their relatively low stability in vitro. To combat this, polyethylene glycol (PEG) can be added to the surface of the liposomes. Increasing the mole percent of PEG on the surface of the liposomes by 4-10% significantly increased circulation time in vivo from 200 to 1000 minutes. [ 3 ]

[ edit ] Micelles and dendrimers

Another type of drug delivery vehicle used is polymeric micelles . They are prepared from certain amphiphilic co-polymers consisting of both [ 2 ] hydrophilic and hydrophobic monomer units. They can be used to carry drugs that have poor solubility. Dendrimers are also polymer-based delivery vehicles. They have a core that branches out in regular intervals to form a small, spherical and very dense nanocarrier. [ 8 ]

[ edit ] Biodegradable particles
Biodegradable particles have the ability to target diseased tissue as well as deliver their payload as a controlled release therapy . [ 9 ] Biodegradable particles bearing ligands to P-selectin , endothelial selectin ( E-selectin ) and ICAM-1 have been found to adhere to inflamed endothelium . [ 10 ] Therefore the use of biodegradable particles can be also be used for cardiac tissue.

[ edit ] Artificial DNA nanostructures
The success of DNA nanotechnology in constructing artificially designed nanostructures out of nucleic acids such as DNA , combined with the demonstration of systems for DNA computing , has led to speculation that artificial nucleic acid nanodevices can be used to target drug delivery based upon directly sensing its environment. These methods make use of DNA solely as a structural material and a chemical, and do not make use of its biological role as the carrier of genetic information. Nucleic acid logic circuits have been demonstrated that could potentially be used as the core a system which releases a drug only in response to a stimulus such as a specific mRNA . [ 11 ] Additionally, a DNA "box" with a controllable lid has been synthesized using the DNA origami method. This structure could encapsulate a drug in its close state, and open to release it only in response to a desired stimulus. [ 12 ]

[ edit ] Applications
Targeted drug delivery can be used to treat many diseases, such as the cardiovascular diseases and diabetes . However, the most important application of targeted drug delivery is to treat cancerous tumors . The American Heart Association rates cardiovascular disease as the number one cause of death in the United States. Each year 1.5 million myocardial infarctions (MI) also known as heart attacks occur in the United States with 500,000 leading to deaths. The costs related to heart

attacks exceed $60 billion per year. Therefore, there is a need to come up with an optimum recovery system. The key to solving this problem lies in the effective use of pharmaceutical drugs that can be targeted directly to the diseased tissue. This technique can help develop many more regenerative techniques to cure various diseases. The development of a number of regenerative strategies in recent years for curing heart disease represents a paradigm shift away from conventional approaches which aim [ 3 ] to manage heart disease. Stem cell therapy can be used to help regenerate myocardium tissue and return the contractile function of the heart be creating/supporting a microenvironment before the MI. Developments in targeted drug delivery to tumors have provided the groundwork for the burgeoning field of targeted drug delivery to cardiac tissue. [ 3 ] Recent developments have shown that there are different endothelial surfaces in tumors which has led to the concept of endothelial cell adhesion molecule mediated targeted drug delivery to tumors.

References [ edit ] References
1. ^ Muller, R; Keck, C (2004). "Challenges and solutions for the delivery of biotech drugs – a review of drug nanocrystal technology and lipid nanoparticles". Journal of Biotechnology 113 (1–3): 151–170. doi : 10.1016/j.jbiotec.2004.06.007 . PMID 15380654 . ^ a b Saltzman, W. Mark; Torchilin, Vladimir P. (2008). "Drug delivery systems" . AccessScience . McGraw-Hill Companies . http://accessscience.com/content/Drug%20delivery%20systems/757275 . ^ a b c d e f Scott, Robert C; Crabbe, Deborah; Krynska, Barbara; Ansari, Ramin; Kiani, Mohammad F (2008). "Aiming for the heart: targeted delivery of drugs to diseased cardiac tissue". Expert Opinion on Drug Delivery 5 (4): 459–70. doi : 10.1517/17425247.5.4.459 . PMID 18426386 . ^ Torchilin VP. (2006)Adv Drug Deliv Rev. 2006 Dec 1;58(14):1532-55 ^ Cobleigh, M; Langmuir, VK; Sledge, GW; Miller, KD; Haney, L; Novotny, WF; Reimann, JD; Vassel, A (2003). "A phase I/II dose-escalation trial of bevacizumab in previously treated metastatic breast cancer". Seminars in Oncology 30 (5 Suppl 16): 117–24. doi : 10.1053/j.seminoncol.2003.08.013 . PMID 14613032 . ^ Seidman, A.; Hudis, C; Pierri, MK; Shak, S; Paton, V; Ashby, M; Murphy, M; Stewart, SJ et al. (2002). "Cardiac Dysfunction in the Trastuzumab Clinical Trials Experience". Journal of Clinical Oncology 20 (5): 1215–21. doi : 10.1200/JCO.20.5.1215 . PMID 11870163 .

2.

3.

4. 5.

6.

^ Brufsky, Adam (2009). "Trastuzumab-Based Therapy for Patients With HER2-Positive Breast Cancer". American Journal of Clinical Oncology 33 (2): 186–95. doi : 10.1097/COC.0b013e318191bfb0 . PMID 19675448 . 8. ^ Pili, R.; Rosenthal, MA; Mainwaring, PN; Van Hazel, G.; Srinivas, S.; Dreicer, R.; Goel, S.; Leach, J. et al. (2010). "Phase II Study on the Addition of ASA404 (Vadimezan; 5,6-Dimethylxanthenone-4-Acetic Acid) to Docetaxel in CRMPC". Clinical Cancer Research 16 (10): 2906–14. doi : 10.1158/1078-0432.CCR-09-3026 . PMID 20460477 . 9. ^ Homsi, J.; Simon, GR; Garrett, CR; Springett, G.; De Conti, R.; Chiappori, AA; Munster, PN; Burton, MK et al. (2007). "Phase I Trial of Poly-L-Glutamate Camptothecin (CT-2106) Administered Weekly in Patients with Advanced Solid Malignancies". Clinical Cancer Research 13 (19): 5855–61. doi : 10.1158/1078-0432.CCR-06-2821 . PMID 17908979 . 10. ^ Vogel, VG; Costantino, JP; Wickerham, DL; Cronin, WM; Cecchini, RS; Atkins, JN; Bevers, TB; Fehrenbacher, L et al. (2006). "Effects of Tamoxifen vs Raloxifene on the Risk of Developing Invasive Breast Cancer and Other Disease Outcomes: The NSABP Study of Tamoxifen and Raloxifene (STAR) P-2 Trial". JAMA 295 (23): 2727–41. doi : 10.1001/jama.295.23.joc60074 . PMID 16754727 . 11. ^ Kahan, M; Gil, B; Adar, R; Shapiro, E ( 2008 ). "Towards Molecular Computers that Operate in a Biological Environment". Physica D: Nonlinear Phenomena 237 (9): 1165–1172. doi : 10.1016/j.physd.2008.01.027 . 12. ^ Andersen, Ebbe S.; Dong, Mingdong; Nielsen, Morten M.; Jahn, Kasper; Subramani, Ramesh; Mamdouh, Wael; Golas, Monika M.; Sander, Bjoern et al. (2009). "Self-assembly of a nanoscale DNA box with a controllable lid". Nature 459 (7243): 73–6. doi : 10.1038/nature07971 . PMID 19424153 .

7.

[ edit ] Further reading
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Schroeder, Avi; Honen, Reuma; Turjeman, Keren; Gabizon, Alberto; Kost, Joseph; Barenholz, Yechezkel (2009). "Ultrasound triggered release of cisplatin from liposomes in murine tumors". Journal of Controlled Release 137 (1): 63–8. doi : 10.1016/j.jconrel.2009.03.007 . PMID 19303426 . Scott, Robert C.; Wang, Bin; Nallamothu, Ramakrishna; Pattillo, Christopher B.; Perez-Liz, Georgina; Issekutz, Andrew; Valle, Luis Del; Wood, George C. et al. (2007). "Targeted delivery of antibody conjugated liposomal drug carriers to rat myocardial infarction". Biotechnology and Bioengineering 96 (4): 795–802. doi : 10.1002/bit.21233 . PMID 17051598 .

?

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Scott, Robert C; Crabbe, Deborah; Krynska, Barbara; Ansari, Ramin; Kiani, Mohammad F (2008). "Aiming for the heart: targeted delivery of drugs to diseased cardiac tissue". Expert Opinion on Drug Delivery 5 (4): 459–70. doi : 10.1517/17425247.5.4.459 . PMID 18426386 . Wang, Bin; Rosano, Jenna M; Cheheltani, Rabe'e; Achary, Mohan P; Kiani, Mohammad F (2010). "Towards a targeted multi-drug delivery approach to improve therapeutic efficacy in breast cancer". Expert Opinion on Drug Delivery 7 (10): 1159–73. doi : 10.1517/17425247.2010.513968 . PMID 20738211 . Wang, Bin; Scott, Robert C.; Pattillo, Christopher B.; Prabhakarpandian, Balabhaskar; Sundaram, Shankar; Kiani, Mohammad F. (2008). "Modeling Oxygenation and Selective Delivery of Drug Carriers Post-Myocardial Infarction". In Kang, Kyung A.; Harrison, David K.; Bruley, Duane F.. Oxygen Transport to Tissue XXIX . Advances in Experimental Medicine and Biology. 614 . Springer. pp. 333–43. doi : 10.1007/978-0-387-74911-2_37 . ISBN 978-0-387-74910-5 . PMID 18290344 .


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