当前位置:首页 >> 生产/经营管理 >> 4.1质量管理体系总要求

4.1质量管理体系总要求


荣信电力电子股份有限公司
文件名称 本页版次 第四版 质量手册 页次 1/2 文件编号 制定日期 422QMRX001 2008 年 3 月 20 日

第 4.1 章 质量管理体系总要求
1、 目的 对公司建立、实施和保持质量管理体系的总要求及对质量管理体系文件编制的总要求。 2、 范围 适用于对公司质量管理体系及体系文件的控制。 3、 职责 3.1 总经理 a) 负责公司质量管理体系的建立并保持质量管理体系持续改进。 b) 负责批准和实施公司质量手册、发布质量方针和目标; 3.2 管理者代表 a) 在总经理的领导下,确保质量管理体系的过程得到建立、实施; b) 组织审核质量管理体系运行质量、保持质量管理体系持续改进。 c) 向总经理报告质量管理体系运行情况,以便进行管理评审及质量体系改进; 3.3 质量控制部 a) 在管理者代表的领导下,确保公司质量管理体系正常运行; b) 负责质量手册的编制。 3.4 相关部门 a) 确保公司质量管理体系正常运行。 b) 负责编写相应的程序文件和三级文件(工艺文件、检验文件、质量记录等) 4、 内容 4.1 本公司质量管理体系是依据 ISO9001:2000 版的要求编写执行的。 (标准中 7.5.4 顾客财 产章节在我公司没有体现故删减) 4.2 总经理、管理者代表负责按照 ISO9001:2000 版的要求和本公司的实际情况策划公司的 质量管理体系。 4.3 各部门根据策划结果编写相应的文件(包括质量手册、程序文件、三级文件等)使公司 的质量管理体系文件化并贯彻实施和持续改进。 4.4 文件的编写、分发、管理等按照《文件控制程序》执行。 公司的外包过程是 SVC 产品现场安装过程,外包商的资质由供应部验证,施工过程的

荣信电力电子股份有限公司
文件名称 本页版次 第四版 质量手册 页次 2/2 文件编号 制定日期 422QMRX001 2008 年 3 月 20 日

管理与指导由 SVC 部与 HVC 部完成。 5、 相关文件 5.1 所有程序文件

荣信电力电子股份有限公司
文件名称 本页版次 第四版 质量手册 页次 1/1 文件编号 制定日期 422QMRX001 2008 年 3 月 20 日

第 4.2.1 章 文件要求总则
1、目的 确保质量管理体系过程的有效策划、 运行和控制、 保证质量管理体系的适应性和完整性。 2、 范围 适用于对公司的质量管理体系所涉及的全部文件。 3、 职责 3.1 3.2 3.3 总经理负责公司质量方针和质量目标的制定。 质量控制部负责质量手册的编写。 各相关部门负责程序文件和三级文件的编写及相关记录。

4、 内容 4.1 4.1.1 4.1.2 质量方针和质量目标 总经理制定的质量方针及其说明,具体内容见 5.3 章。 总经理应确保在组织的相关职能和层次上建立质量目标,质量目标包括满足产品要求 所需的内容,质量目标是可测量的,并与质量方针保持一致。 4.2 质量策划 组织应确保实现质量目标所需的资源加以识别和保证,制定质量管理体系形成文件的 程序。质量管理体系文件应包括质量手册、程序文件、三级文件及质量记录。 5、 相关文件 5.1 《文件控制程序》

荣信电力电子股份有限公司
文件名称 本页版次 第四版 质量手册 页次 1/1 文件编号 制定日期 422QMRX001 2008 年 3 月 20 日

第 4.2.2 章 质量手册
1、目的 对整个体系的建立提供明确的方向和纲领,使各项过程得到有效控制。 2、 范围 适用于公司的整个质量管理体系。 3、 职责 3.1 3.2 3.3 质量控制部负责质量手册的编写。 管理者代表负责质量手册的审核。 总经理负责质量手册的批准。

4、 内容 4.5 4.1 本公司的质量管理体系是依据 ISO9001:2000 版质量管理体系要求建立的。 (标准 中 7.5.4 顾客财产章节在我公司没有体现故删减) 4.2 4.3 4.4 5. 质量手册还包括引用程序文件的主要内容。 对质量管理体系的过程顺序和相互关系进行描述。 质量手册的管理参见本手册的《质量手册说明》 。 相关文件 所有程序文件。

荣信电力电子股份有限公司
文件名称 本页版次 第四版 质量手册 页次 1/1 文件编号 制定日期 422QMRX001 2008 年 3 月 20 日

第 4.2.3 章 文件控制
1、 目的 对与公司质量管理体系有关的文件进行控制,确保各相关场所使用文件为有效版本。 2、 范围 适用于与质量管理体系有关的文件控制。 3、 职责 3.1 3.2 质量控制部负责与质量管理体系有关的文件保存、分发、修订、作废等管理工作。 各部门负责相关文件的编写、更改、保存工作。

4、 内容 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 4.8 所有与质量管理体系运行紧密相关的文件均由质量控制部统一管理。 文件编号按《文件控制程序》执行。 文件修改按《文件控制程序》执行。 所有与质量管理体系运行有关的场所应确保有效文件使用。 无效文件应立即从发行或使用场所移开,以免误用。 文件的编写、审核、批准、发放参见《文件控制程序》 有关记录按《质量记录控制程序》执行。 外来文件按《文件控制程序》执行。

5、 相关文件 5.1 5.2 《文件控制程序》 《质量记录控制程序》

荣信电力电子股份有限公司
文件名称 本页版次 第四版 质量手册 页次 1/1 文件编号 制定日期 422QMRX001 2008 年 3 月 20 日

第 4.2.4 章 质量记录
1、 目的 对质量管理体系所要求的记录予以控制, 为质量改进及产品的可追溯性提供客观依据。 2、 范围 本程序适用于与质量有关的所有记录。 3、 职责 3.1 质量控制部负责制定《质量记录控制程序》监督管理各部门的执行情况。 3.2 各部门的负责人负责编制本部门质量记录与更改。 3.3 各部门质量管理员负责整理保管本部门的质量记录。 4、 内容 4.1 4.2 4.3 制定质量记录编号,填写、保存等的程序文件。 质量记录储存不得缺页,破损,在适宜环境保存避免记录受到损坏。 质量记录应有保存年限。

5、 相关文件 5.1 《质量记录控制程序》 。


赞助商链接
更多相关文档:

认证版13485-2016医疗器械质量管理体系内部审核检查表

认证版13485-2016医疗器械质量管理体系内部审核检查表 - 认证版 13485-2016 医疗器械质量管理体系内部审核检查表 审核依据 编号 4.1 4.1.1 总要求 a)哪些是组织...

ISO 9001 2015版 质量手册模板_图文

0.1 0.l 0.2 0.3 0.4 0.5 l.0 1.1 1.2 2.0 3.0 4.0 4.1 4.2...范围 总则 允许的剪裁 引用标准 术语和定义 质量管理体系 总要求 文件要求. 管理...

ISO9001质量管理体系标准要素详解

质量管理系统 4.1 一般要求 4.2 文件要求 4.2.1 概述 4.2.2 品质手册 4.2.3...文档贡献者 张志强 ISO体系专员 18542 1443309 4.1 文档数 浏览总量 总评分相关...

企业管理制度03

企业管理制度03 - 企业管理制度(公司的质量管理体系) 4.0 概述 根据实验室认可准则,针对管理要求中 19 个要素建立质量管理体系,并对实施和持续改进 及质量管理体系...

TS16949检查清单(IATF)

TS16949检查清单(IATF) - ISO/TS 16949 检查清单(IATF) ISO/TS16949:2002 内审检查清单 要求 要素 4-质量管理体系 4.1 总要求 组织是否按照...

附表7 质量管理体系核查表 (填写模板)

附表7 质量管理体系核查表 (填写模板)_生产/经营...4 管理要求 条款 4.1 组织 4.1.1 实验室或实验室...经查,管理评审记录中有 对总体目标进行评审的内容。...

厨房电器ISO质量管理手册

质量管理体系文件对照表 GB/T19001-2000 章节 要素 4.0 质量管理体系 4.1 总要求 4.2 文件要求 5.0 管理职责 5.1 管理承诺 5.2 以顾客为中心 5.3 质量方针...

质量管理体系审核员ISO9001-2015转版考试A卷及答案

A)确保质量管理体系要求和组织的业务过程相结合 B)...组织应考虑到 4.1 所描述的因素和 4.2 所提及的...11 27918 4.4 文档数 浏览总量 总评分1 /2 相关...

IATF 16949 质量管理体系变更管理程序_新_图文

IATF 16949 质量管理体系的各类可能的变更管理要求 ...4 管理程序 4.1 变更类型 4.1.1 组织机构及职能、...经高层领导交换统一意见,总经理 批准后方可实施变更...

ISO9001审核检查表

ISO9001审核检查表 - 质量管理体系审核检查表 标准条款 要素4-质量管理体系 4.1 总要求 组织是否按照 ISO9001:2008 的要求建立质量管理体 系,并形成文件? (4.1)...

更多相关标签:
网站地图

文档资料共享网 nexoncn.com copyright ©right 2010-2020。
文档资料共享网内容来自网络,如有侵犯请联系客服。email:zhit325@126.com